Окисление - цитохром
Cтраница 1
Окисление цитохрома с сопровождается появлением мембранного протонного потенциала ДцН, к-рый используется клеткой для обеспечения всех видов работ, выполняемых биомембранами, и в первую очередь для синтеза АТФ. Фермент широко распространен как среди эукариот, так и среди прокариот. У эукариот фермент расположен во внутр. [1]
Окисление цитохрома с и восстановление центров ( Р &70) требует только около 1 мс. [2]
При окислении цитохрома железо переходит в трехвалентное, а при восстановлении - вновь в двухвалентное. [3]
 |
Локализация пунктов сопряжения в дыхательной цепи. [4] |
Для окисления НАДН это число равно 3, для сукцината - 2, а для окисления восстановленного цитохрома с-1. В случае окисления сс-кетоглутаровой кислоты обычно наблюдается образование четырех молекул АТФ. Последнее обстоятельство связано с существованием субстратного фосфорилирования, не требующего переноса электронов по дыхательной цепи. [5]
Перенос электронов между различными компонентами системы нециклического электронного транспорта совершается с различной скоростью. Реакции окисления цитохрома f и пласто-цианина, а также реакция Z-ферредоксин осуществляются со скоростью 10 - 4 сек. Образование первичных восстановителей Q - и Z - имеет скорость 10 - 8 сек. [6]
Эти полосы четко выражены у восстановленных форм цитохромов, содержащих Fe2; у цитохромов а р-полоса выражена слабо, а иногда вообще отсутствует. При окислении цитохромов а - и [ 3-полосы исчезают, а у-полоса смещается в коротковолновую часть спектра. Это очень важно для изучения процессов окисления - восстановления в самой клетке. [7]
Цитохром типа а является непосредственным донором электронов для кислорода и стоит на самом конце дыхательной цепи транспорта электронов. Основной биохимической функцией цитохрома а является катализ окисления цитохрома с молекулярным кислородом, что послужило основанием для его названия цитохромоксидаза. [8]
Чане считал, что первичная фотореакция в бактериальном фотосинтезе другая - окисление цитохрома. Этот спор был решен в пользу Дайзенса в лаборатории Чан-са Парсоном, который измерял кинетику окисления и восстановления РВЭО и цитохрома - 555 при освещении короткой ( 30 се / с) вспышкой рубинового лазера и пришел к выводу, что пигмент РВЭО окисляется раньше ( половинное время окисления - 0 5 микросек), чем ци-тохром ( половинное время окисления - 2 0 микросек. [9]
Цитохромы существуют как в окисленной, так и в восстановленной форме. В восстановленном состоянии они обнаруживают характерные спектры поглощения, исчезающие при окислении цитохромов. Это позволяет при помощи микроспектроскопа наблюдать за восстановлением и окислением цитохромов при смене аэробных условий на анаэробные непосредственно в живых неповрежденных клетках и тканях. [10]
 |
Взаимное расположение компонентов дыхательной цепи с указанием мест фосфорилирования и специфических ингибиторов. [11] |
В процессах тканевого дыхания наиболее важную роль играют цитохромы Ъ, ci; с, а и аъ. Цитохром аъ представляет собой терминальный участок дыхательной цепи цитохромоксидазу, которая осуществляет окисление цитохрома с и образование воды. Элементарный акт представляет собой двухэлектронное восстановление одного атома кислорода, т.е. каждая молекула кислорода одновременно взаимодействует с двумя электрон-транспортными цепями. [12]
Цитрохромоксидаза - фермент, находящийся почти во всех растительных и животных клетках. Действие этого фермента, по-видимому, строго специфично и сводится к катализу реакции окисления восстановленного цитохрома за счет газообразного кислорода. Поэтому можно считать, что цитохромоксидаза в живой клетке является последним в цепи ферментов, переносящих водород с окисляемого субстрата на кислород. [13]
Очевидно, эти ферменты обусловливают реакцию между P70Q и донором, служащим в качестве субстрата. В присутствии виологена в качестве акцептора, переносящего электроны от Х - к кислороду, наблюдались очень высокие скорости окисления цитохрома с, сопровождающиеся хорошим квантовым выходом в дальней красной области. [14]
Цитохром с восстанавливается такими слабыми восстановительными агентами, как фенилендиамин и цистеин; восстановленная форма не превращается в окисленную при простом взбалтывании раствора в атмосфере кислорода. Однако окисление происходит в присутствии суспензии клеток. Последние содержат фермент, катализирующий окисление цитохрома - цитохромоксидазу, Цитохром с содержит простотическую группу, родственную, но не тождественную с гемом гемоглобина. Цитохром в имеет, насколько известно в настоящее время, простетическую группу, тождественную тему. Оба обладают простетической группой, спектр которой очень похож на спектр хлорокруорипа. В восстановленной форме цитохром а, так же как и цитохром с, не подвергается автоокислению, а нуждается для своего окисления в цитохромок-сидазе. Цитохром о3 окисляется при простом соприкосновении с кислородом и отличается от остальных цитохромов еще и тем, что он образует соединение с окисью углерода точно так же, как гемоглобин и дыхательный фермент. [15]
Страницы: 1 2