Окисление - атмосферный азот
Cтраница 1
Окисление атмосферного азота научалось многими исследователями, но наиболее полно этот процесс описан в гл. Экспериментально показано влияние температуры плазмы, давления, отношения азота к кислороду на процесс образования окиси азота. Исследование процесса снижения температуры нитрозных газов позволило установить [73] закон закалки dT / dt f ( T), необходимый для сохранения 95 % образовавшегося количества окиси азота. [1]
 |
Классификация промышленных источников загрязнения биосферы. [2] |
Оксиды азота образуются за счет окисления атмосферного азота в металлургических, электрических печах при высоких температурах. [3]
Образование оксидов азота в процессах сжигания связано с окислением атмосферного азота и, в меньшей степени, с окислением органических соединений азота, содержащихся в топливе. С повышением температуры количество оксидов азота значительно увеличивается. Основным источником выбросов Л / ОХ, не связанных с сжиганием топлива, является производство азотной кислоты. [4]
Коренное изменение технологии производства азотной кислоты возможно за счет внедрения процесса окисления атмосферного азота плазменным методом, что позволит в значительной степени снизить себестоимость азотных удобрений. [5]
Основная масса окислов азота образуется при сжигании всех видов топлива в результате окисления атмосферного азота при высоких температурах в топках котлов и печей. [6]
Основными причинами образования оксидов азота в отходящих дымовых газах реакторов огневого обезвреживания являются окисление атмосферного азота и образование оксидов азота из азотсодержащих соединений. [7]
Как указывалось выше, в установках огневого обезвреживания отходов образование оксидов азота вследствие окисления атмосферного азота не имеет существенного значения. Поэтому применяемые методы снижения образования NOX ( сжигание топлива с малыми избытками воздуха, рециркуляция дымовых газов, подача воды или водяного пара в зону горения и др.) неприемлемы для этих установок. [8]
Вредное влияние окислов азота, образующихся при сжигании всех видов топлива в результате окисления атмосферного азота при высоких температурах в топках котлов - проблема сравнительно новая и недостаточно изученная. [9]
Получается: 1) из природной селитры путем выщелачивания и выпаривания; 2) в присутствии NaOH в процессе окисления атмосферного азота. [10]
Получается: 1) из природной селитры путем выщелачивания и выпаривания; 2) в присутствии щелочи в процессе окисления атмосферного азота. [11]
Главной проблемой при использовании алканов как топлив является загрязнение окружающей среды за счет сгорания примесей, имеющихся в алканах, неполного сгорания самих алканов и окисления атмосферного азота в процессе сгорания. Эти проблемы являются наиболее острыми при использовании алканов как топлива в двигателях внутреннего сгорания. Технологические аспекты использования топлив и меры, принимаемые для уменьшения выделения несгоревших алканов, оксида углерода и оксидов азота автомашинами и реактивными двигателями выходят за рамки этой главы. [12]
Появление в них отдельных ионов обу-словлено приносом солей с водяными брызгами, подхватываемыми ветром с поверхности водоемов; приносом ветром сухих растворимых солей с поверхности коры выветривания и особенно солончаковых почв; промышленными выбросами в воздух; атмосферными разрядами, при которых происходит окисление атмосферного азота; минерализацией содержащихся в атмосферной пыли органических веществ; вулканическими извержениями. [13]
T при окислении атмосферного азота в процессах огневого обезвреживания отходов в циклонных реакторах не имеет существенного значения. На образование NOX большое влияние оказывает организация рабочего процесса. Как правило, в циклонных реакторах зона горения топлива пространственно отделена от зоны испарения капель отходов и окисления примесей. Однако зона горения находится в состоянии лучистого теплообмена с зоной обработки отходов, для которой характерны умеренные температуры. По условиям окисления примесей и надежного выпуска расплава солей температура отходящих газов обычно составляет 950 - 1100 С. В этих условиях значительное количество тепла из зоны горения может передаваться излучением в зону обработки отходов. Поэтому процесс горения топлива даже при хорошей изоляции зоны горения протекает при сравнительно невысоких температурах - не выше 1400 - 1500 С ( при использовании неподогретого воздуха), что предопределяет низкую степень окисления атмосферного азота. [14]
В 1901 г. был найден способ окисления атмосферного азота с образованием NO в пламени вольтовой дуги. [15]
Страницы: 1 2