Окисление - ароматическое ядро
Cтраница 1
Окисление ароматических ядер до хинонов. Ароматические полиядерные углеводороды, особенно ацены, окисляются в хиноны. [1]
Обычно для окисления ароматического ядра приходится или применять достаточно энергичные окислители, или предварительно активировать ядро введением электронодонорного заместителя. [2]
 |
Энергия связей С - Н в улеводородах. [3] |
Наиболее затруднено окисление ароматического ядра и первичных связей С - Н в парафинах, легче должны окисляться вторичные связи С - Н и ще легче третичные связи С - Н в парафинах. Рассмотрим это на конкретных примерах. [4]
 |
Энергия связей С - Н в улеводородах. [5] |
Наиболее затруднено окисление ароматического ядра и первичных связей С - Н в парафинах, легче должны окисляться вторичные связи С - Н и еще легче третичные связи С - Н в парафинах. Рассмотрим это на конкретных примерах. [6]
Наиболее затруднено окисление ароматического ядра и первичных связей С - Н в парафинах - писали авторы - легче должны окисляться вторичные связи С - Н и еще легче третичные связи С - Н в парафинах. [7]
Для предотвращения окисления ароматического ядра в ароматических аминах аминогруппа в лих ацилируется. [8]
В противоположность олефинам продукты окисления ароматических ядер, по-видимому, образуются путем присоединения к сопряженной системе, а не путем замещения. Иоффе и Волькенштейн [162] указывают, что окисление бензола на окислах-полупроводниках р-типа ( как, например, СиО) приводит к полному сгоранию ( СО, СО2), но с одновременным образованием следов фенола и дифенила, которые не были найдены при селективном окислении на окислах-полупроводниках п-типа ( как, например, V2O8); в этом случае главными продуктами являются хи-нон и малеиновый ангидрид. [9]
В противоположность олефинам продукты окисления ароматических ядер, по-видимому, образуются путем присоединения к сопряженной системе, а не путем замещения. Иоффе и Волькенштейн [162] указывают, что окисление бензола на окислах-полупроводниках р-типа ( как, например, СиО) приводит к полному сгоранию ( СО, СО2), но с одновременным образованием следов фенола и дифенила, которые не были найдены при селективном окислении на окислах-полупроводниках n - типа ( как, например, V2OS); в этом случае главными продуктами являются хи-нон и малеиновый ангидрид. [10]
Предполагают, что при этом превращении сначала происходит окисление ароматического ядра, а затем декарбоксилирование боковой цепи, так как в тех же условиях триптамин не образуется и не переходит в 5-окситриптамин. [11]
Интересен процесс получения нитрозодисульфоната калия - полезного реагента для окисления ароматических ядер, например для превращения различных фенолов и аминов в хиноны ( швейц. Электрохимическое окисление является одной из стадий процесса. [12]
Эти взаимодействия требуют дальнейшего изучения, так как могут указать путь для окисления ароматического ядра в мягких условиях, а также для получения в мягких условиях бром - и нитропроизводных ароматических углеводородов. [13]
Окисление другими окислителями, как известно, часто приводит в случае полициклических углеводородов к окислению ароматического ядра, не затрагивая алкильной группы, с образованием гомологов хинонов. [14]
В случае ароматических альдегидов или кетонов, содержащих в орто - или пара-положениях свободные окси - или аминогруппы, этот метод неприменим из-за параллельно происходящего окисления ароматического ядра до хииоиа. Однако, если ОН-или МН2 - группы защитить ацетилированием, реакция проходит успешно. [15]
Страницы: 1 2