Cтраница 1
Окисление группы, связывающей арильные радикалы в ди - и триарилметановых производных, практикуется преимущественно для получения основных и кислотных красителей типа ди - и триарилметана. [1]
Окисление группы, связывающей арильные радикалы в ди - и тризрилметановых производных, практикуется преимущественно для получения основных и кислотных красителей типа ди - и триарилметана. [2]
Окисление групп СН2 или СН, связывающих два или три арильных радикала, в которых имеются электронодонорные заместители, считается одним из основных способов получения ди - и триарилметановых красителей. [3]
Окисление группы NCHS в NH также описано выше ( 111 6, стр. [4]
Окисление амидоалкильной группы у многих фосфорорганических соединений - является основным путем метаболизма. В результате очень резко возрастает антихолинэстеразная активность и токсичность вещества. [5]
Окисление вторичной карбинольной группы в алкалоидах хинной, коры ( цинхонине, цинхонидине, гидроцинхонине, хинине и хинидине) лучше всего проводить хромовой кислотой в 33 % - ном растворе серной кислоты при температуре 30 - 50 86; при этом образуются соответствующие кетоны, например цинхонинон. [6]
Скорость окисления алтсильных групп зависит от активности образующегося пероксидного радикала, а также от энергии и пространственных особенностей связи С - Н при атакуемом атоме углерода. В зависимости от строения углеводорода я от условий в клад электронных факторов и термодинамической стабильности радикалов может существенно меняться. [7]
Кинетика окисления группы хромистых сталей на воздухе при 900 и 1100 в сравнении с железом приведена на фиг. [8]
Синтез кетонов окислением группы СН2 в карбонильную группу не представляет трудностей, если кетон устойчив к действию окислителя. [9]
Оказалось возможным провести окисление группы СН2 в С О даже в тех случаях, когда метиленовая группа не находится вблизи от каких-либо других функциональных групп. [10]
С увеличением продолжительности окисления группы СН2 исчезают, безусловно, не полностью, так как из предварительно окисленного угля можно получить еще значительное количество адипиновой кислоты и других, которые, будучи дикарбоновыми кислотами, могут образоваться только из гидроароматических соединений. Действительно, одновременно с группами СН2 могут изменяться еще другие группы и ароматические соединения, что следует из того же рис. 7, а также из сказанного выше. И все же преимущественное разрушение систем, содержащих группы СН2, следует признать наиболее существенным процессом предварительного окисления. [11]
Таким образом при окислении этилиденовой группы щелочью возможно образование в качестве промежуточного продукта некоторого количества спирта. При разложении уксуснокислого натрия образуются метан, водород и углекислый натрий. [12]
В последние годы для окисления групп, содержащих серу с успехом применяется кислород воздуха в присутствии различных катализаторов, в частности растворимых кобальтфталоцианино-вых красителей. [13]
Отверждение жидких тиоколов осуществляется окислением концевых меркаптанных групп до дисульфидных при низкой температуре практически без усадки. Полученные при этом эластомеры аналогичны по структуре исходным олигомерам. Густота вулканизационной сетки определяется степенью разветвленное жидкого тиокола. [14]
В области выше 540 мв окисление тирозильных групп ( частично обратимое) приводило к прогрессивному инактивированию химотрипсина. Этот метод заслуживает дальнейших исследований. [15]