Окисление - алкила
Cтраница 1
Окисление алкил ( 4-метилен - 1 3-диоксоланил) сульфидов в присутствии различных окислителейУ / Тринадцатая Междунар. [1]
Окисление алкил - или алкенилбензола обычно затрагивает в первую очередь боковую цепь, несмотря на то что сами алканы так же, как бензол, устойчивы к окислению. [2]
Для окисления алкил - и арилборных кислот до борной при количественном определении бора в этих соединениях обычно применяется перекись водорода. [3]
Механизм окисления алкил - или арилмагнийгалогени-дов рассматривался в ряде работ, посвященных изучению реакции этих соединении с кислородом. [4]
 |
Фунгицидная активность некоторых производных дитиокарбаминовой кислоты. [5] |
Дисульфиды, получаемые окислением алкил - и диалкилдитио-карбаминовых кислот, обладают большей активностью, чем соли исходных дитиокарбаминовых кислот, хотя различие и не очень существенно. [6]
Ввиду того, что при окислении несимметричных алкил - или арилтиолсульфинатов всегда образуются [188] четыре типа тиолсульфонатов - RSO2SR, RSOaSR, R SO2SR и R SO2SR, предполагают, что реакция идет либо через стадию образования дисульфоксида, либо через стадию циклического переходного состояния с образованием свободного радикала RSO. Во всяком случае, если и предположить, что в качестве промежуточного соединения образуется дисульфоксид, то из-за крайней неустойчивости он должен сразу расщепляться и изомеризоваться. [7]
Таким образом, Хей и Бланшар показали, что в процессе окисления алкил ароматических углеводородов в уксусной кислоте реакция развития цепи в Присутствии брома ускоряется. [8]
Они легко распадаются в кислой среде, давая соответствующий кетон; этим и объясняется образование ке-тона ( вместо геж-нитрозоацетата) при окислении алкил - и цикло-алкилкетокеимов действием ТАС в уксусной кислоте. Однако общепризнано, что первоначально образующимся интермедиатом в большинстве случаев является свинецорганическое производное оксима ( 276), последующий гетеролиз или гомолиз которого и дает все разнообразие выделенных продуктов. [9]
В последующие годы исследование окисления магний-органических соединений кислородом или воздухом не прекращалось, и оно до сих пор продолжается. Все выполненные в этом направлении работы можно разбить на две группы. Первая группа включает в себя большую часть исследований, посвященных главным образом синтезам различных химических соединений путем окисления алкил - или арплмагнийгалогенидов кислородом пли воздухом. Вторая группа работ включает в себя меньшую часть всех исследований реакций окисления магнийорга-нических соединений. Эти исследования посвящены установлению механизма реакции, а также выяснению других особенностей ее протекания. [10]
Страницы: 1