Обычное окисление

Cтраница 3

Фотохимическое окисление отличается от обычного окисления тем, что оно может протекать с применением в качестве окислителей таких веществ, которые в обычных условиях не являются окислителями или проявляют очень слабые окислительные свойства. Вследствие этого после проведения фотохимического окисления в реакционной смеси, как правило, отсутствует избыток окислителя, мешающий последующему редуктометрическому определению окисленного продукта. [31]

Отражение от.| Зависимость окисления. [32]

Для вы-7000 яснения истинных процессов окисления меди в начальный период обжига покрытий было проведено специальное исследование [12], результаты которого показаны на рис. IV. В начальный период до оплавления покрытия идет обычное окисление меди ( штриховые линии), легко наблюдаемое визуально. После оплавления покрытия свободный доступ кислорода к поверхности прекращается и дальнейшее окисление происходит за счет диффузии его через расплав покрытия. Точки пересечения экспериментальных зависимостей с рассчитанными параболами окисления меди показывают время оплавления покрытия, которое хорошо совпадает с определенным на опыте. [33]

Согласно данным автора синтеза, та же методика, но только с изменением температуры во время окисления, может быть успешно применена и для получения нескольких других гс-бепзохинонов. После соединения этой суспензии аминофенола и первоначального водного раствора проводят обычное окисление. [34]

Однако полученные по этому методу битумы отличаются по химическому составу и свойствам от битумов обычного окисления. Так, битумы, полученные с добавкой НдРО, обладают повышенной чувствительностью к щелочным минеральным материалам. [35]

Зависимость электросопротивлений покрытий от содержания меди в исходном стекле. [36]

Анализ покрытий на меди после обжига показал, что в покрытие переходит некоторое количество меди ( рис. III. В начальный период обжига - вследствие значительно большей теплопроводности меди по сравнению с теплопроводностью стекла - идет обычное окисление меди до закиси меди кислородом атмосферы печи. [37]

Одна группа методов предусматривает оценку стабильности бензинов при действии различных источников света. Однако эти методы не получили распространения, поскольку механизм фотохимического окисления, по-видимому, значительно отличается от обычного окисления, имеющего место при хранении бензинов. Считают, например [2], что кванты ультрафиолетового света, поглощаясь молекулами вещества, активируют процесс и на поверхности, и в объеме, тогда как в отсутствие света окисление идет преимущественно с поверхности. [38]

Следовало бы ожидать, что гидроборирование ацетиленов по Брауну должно было бы приводить к образованию альдегидов. На самом деле винилорганические бораны, получаемые из соединений, содержащих тройную связь на конце цепи, подвергаются в щелочном растворе перекиси водорода обычному окислению. [39]

Однако в зависимости от целей, для которых получается битум, видимо, нет необходимости стремиться к достижению обязательно максимальных изменений свойств. Так, для получения покровной массы рубероида вполне достаточно использовать битум с температурой размягчения 50 С, который после смешивания с НдРО образует продукт, полностью отвечающий тре глниям ГОСТ, в то время как при обычном окислении из этою; рьн кондиционный битум не получается. [40]

Схема установки. [41]

В предыдущих работах авторов [1-4] были изучены реакции атомов кислорода с простейшими предельными углеводородами и альдегидами. В этих работах было показано, что в определенных условиях реакции атомов кислорода не обязательно, как это считалось ранее другими авторами [5-8], сопровождаются пламенами и что существуют реакции, приводящие к тем же продуктам реакции, что и при обычном окислении. Авторами [9] также был разработан метод определения последовательности элементарных реакций атомов и радикалов, с помощью которого стало возможным по конечным продуктам реакции судить о наличии конкретных элементарных реакций атомов и радикалов. [42]

Судя по побочным продуктам, реакция, видимо, Т11С чаег отшелление бензильиого катиона. Обычное окисление приво - т к 4-алкилзамешенным производным. [43]

Однако существующие теории, в том числе и теория Абеля, не могут дать удовлетворительного объяснения тем резким колебаниям в степени окисления, которые наблюдаются при переходе к производственным условиям, когда применяются концентрированные сульфит-бисульфитные растворы, загрязненные различными примесями. Как уже отмечалось выше, появление примеси тиосульфата в растворе сульфит-бисульфита аммония способно вызвать заметное ускорение окисления этого раствора. В этом случае обычное окисление сульфит-бисульфита по приведенной выше схеме Абеля дополняется значительно более мощным окислением, в котором в роли катализатора выступает тиосульфат-ион. Поскольку тиосульфат является неизбежной примесью производственных сульфит-бисульфитных растворов, весьма важно дать, исходя из существующих теоретических представлений, правильное толкование причин такого его воздействия на окислительный процесс. [44]

Эта стадия действительно составляет важное средство понижения огромного энергетического барьера обычного окисления воздухом. [45]

Страницы: 1 2 3 4