Бинафтол

Cтраница 1

Радикалы бинафтолов значительно устойчивее, чем незамещенные нафтоксилы. [1]

Так, эиантиомерно чистый бинафтол П - бд считают конфигурационным изомером, однако при высокой та, пературе он без разрыва связи частично превращается в другой ков-фигурационный изомер. [2]

Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 100СС, осадок бинафтола отфильтровывают и кипятят его 2 л воды для удалит избытка ( J-нафтола. [3]

Диокись динафтилена может быть получена, например, нагреванием ( 3, ( З - бинафтола с избытком окиси серебра в индиферент-ном растворителе. [4]

Заслуживают внимания окислительно-дегидрогенизационные превращения р 0 -бинафтола - 2 2 -диокси - 1 17-динафтила. Бинафтол ( I) под влиянием некоторых окислителей ( например, AgzO в бензольном растворе) переходит в окись оксидинафтилена ( II), которая быстро с потерей атома водорода ( например, при окислении посредством Кз. Последнее соединение, растворяясь в органических растворителях, диссоциирует на свободные радикалы V и VI и окрашивает растворы в красновато-фиолетовый цвет. [5]

Спектры ЭПР.| Спектр ЭПР. [6]

Такой ряд стабильности отвечает эффективности этих нафтолов как ингибиторов, что свидетельствует о превалирующей роли эффектов сопряжения в таких радикалах. Радикалы соответствующих бинафтолов обладают значительно большей стабильностью. [7]

К кипящему раствору 15 0 г ( 105 ммоль) р-нафтола в 2 л воды при перемешивании медленно прикапывают раствор 28 4 г ( 105 ммоль) га-сагидрата хлорида железа ( 111) в 200 мл воды. При этом образуется белый осадок бинафтола. Затем в этом же растворе растворяют еше 15 0 г ( 105 ммоль) р-нафтола и снова прикапывают раствор 28 4 FeCl - 6H O в 200 мл воды. [8]

В молекуле бинафтола имеется ось хиральиостн, так как вращение вокруг бифенильной связи затруднено. В присутствии сильных кислот и оснований при 100 С за 4S ч происходит значительная рацемизация. [9]

Диокись динафтилена ( IV) особенно интересна как интенсивно окрашенное в желтый цвет вещество, получаемое сравнительно простым дегидрогенизацией-ным окислением из р, 3 -бинафтола. Диокись динафтилена может быть получена, например, нагреванием ( 3 ( 3 -бинафтола с избытком окиси серебра в индиферент-ном растворителе. Значительно практичнее метод нагревания ( 3 Р - бинафтола с окисью меди до 290 - 300я или кипячения с окисью меди или двуокисями тяжелых металлов ( МпС2, РЬСЬ) в нитробензольном растворе. [10]

Окисление полипропилена в. [11]

В качестве ингибиторов использовались а - и ( 3 -нафтолы, бинафтол ( VI), 2 6 - д н-трет октил-4 - метилфенол ( V), дифениламин. [12]

Все три протона аммонийной группы образуют водородные связи с кислородными атомами краун-эфира. Конформационная подвижность в таком комплексе существенно ограничена, и ( 5) - энантиомер может принять в комплексе конформационно более предпочтительную форму. Отметим, что краун-эфир, несмотря на его кажущуюся симметрию, может существовать в четырех оптически активных формах, поскольку он получен из атропоизомеров бинафтола, который удалось разделить на энантиомеры вследствие затрудненности вращения. Приведенная структура получена из ( К. [13]

Страницы: 1