Cтраница 1
Жидкофазное окисление кумола протекает в основном по наименее прочной третичной С - Н - связи. Наличие бензольного кольца в а-положении к третичной связи приводит к значительному ее ослаблению ( 310 кДж / моль), поэтому процесс окисления протекает при низких температурах с высокой селективностью по гидропероксиду. [1]
Жидкофазное окисление кумола протекает в основном по наименее прочной третичной С - Н - связи. Наличие бензольного кольца в сс-положении к третичной связи приводит к значительному ее ослаблению ( 310 кДж / моль), поэтому процесс окисления протекает при низких температурах с высокой селективностью по гидропероксиду. [2]
Жидкофазное окисление кумола протекает в основном по наименее прочной третичной С - Н - связи. Наличие бензольного кольца в а-положении к третичной связи приводит к значительному ее ослаблению ( 310 кДж / моль), поэтому процесс окисления протекает при низких температурах с высокой селективностью по гидроперекиси. [3]
Фенол получается путем жидкофазного окисления кумола воздухом до гидроперекиси ку. [4]
Фенол получается путем жидкофазного окисления кумола воздухом до гидроперекиси кумола с последующей обработкой ее горячей кислотой; при это. [5]
На основе реакции жидкофазного окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись и ее последующего кислотного, или гидролитического, расщепления Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов, М. С. Немцов и П. Г. Сергеев разработали технологический процесс получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол ( так называемый кумоль-ный метод), нашедший применение в промышленности. [6]
Для получения фенола используется жидкофазное окисление кумола кислородом воздуха в присутствии медных или марганцевых катализаторов. [7]
К такому же выводу о механизме каталитического действия окислов при жидкофазном окислении кумола приводят результаты опытов с применением ингибиторов. [8]
Среди этих практически важных процессов особое место занимает жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов, так как образующиеся в этом процессе гидроперекиси могут использоваться в качестве промежуточных продуктов получения фенолов, мономеров ( например, а-ме-тилстирола) и других важных соединений. Промышленный процесс кумольно-фенольного синтеза, в основе которого лежит жидкофазное окисление кумола, осуществлен впервые в нашей стране еще в 1949 г. Процесс жидкофазного окисления кумола, наряду с большим практическим применением может служить весьма удачной моделью для фундаментальных исследовательских работ в области окисления органических веществ, с целью более глубокого познания природы окисления в жидкой фазе и нахождения новых способов воздействия на них. [9]
Среди этих практически важных процессов особое место занимает жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов, так как образующиеся в этом процессе гидроперекиси могут использоваться в качестве промежуточных продуктов получения фенолов, мономеров ( например, а-ме-тилстирола) и других важных соединений. Промышленный процесс кумольно-фенольного синтеза, в основе которого лежит жидкофазное окисление кумола, осуществлен впервые в нашей стране еще в 1949 г. Процесс жидкофазного окисления кумола, наряду с большим практическим применением может служить весьма удачной моделью для фундаментальных исследовательских работ в области окисления органических веществ, с целью более глубокого познания природы окисления в жидкой фазе и нахождения новых способов воздействия на них. [10]
Было обнаружено, что катализаторы, получаемые при совместном закреплении пар галогенидов: меди и кобальта; меди и марганца - проявляют более высокую активность в реакции жидкофазного окисления кумола, чем катализаторы, которые готовились при их последовательной гетеро-генизации. [11]
Надежно определены элементарные константы и дана кинетическая модель реакций, что позволяет использовать этот процесс как один из наиболее удобных методов определения скорости генерирования свободных радикалов. С этой целью Агабеков, Бутовская и Антоновский с соавторами [124-129] разработали стандартизированный метод тестирования радикальных инициаторов, основанный на использовании в качестве модельных систем для низких температур ( 323 - 353 К) жидкофазного окисления кумола и для относительно высоких температур ( 373 - 403 К) - жидкофазного окисления н-декана. [12]