Cтраница 2
Проверка окисления бензилбензоата в смеси с исходными, промежуточными и конечными продуктами синтеза бензойной, кислоты каталитическим жидкофазным окислением толуола также подтвердила правильность выбранного направления утилизации фракции - бензилбензоата. [16]
Среди других реакций каталитического жидкофазного окисления следует отметить получение терефталевой кислоты из re - ксилола и изофталевой кислоты из л-ксилола ( гл. Аналогично осуществляют жидкофазное окисление толуола в бензойную кислоту, которую можно использовать как полупродукт для производства фенола ( гл. [17]
Известны методы получения бензойной кислоты газофазным и жидкофазным окислением толуола. Однако наиболее подробно изучен метод жидкофазного окисления толуола, обладающий рядом преимуществ по сравнению с газофазным. При сравнительно низких температурах наблюдается большая скорость процесса и образуются более однородные продукты реакции. Селективность процесса при жидкофазном окислении может быть увеличена введением растворителя или изменением степени конверсии. Кроме того, жидкофаз-ный процесс регулируется значительно легче, чем газофазный, и имеет более простое аппаратурное оформление. [18]
Интересным методом производства капролактама является толуольный. Каталитическим ( органические соли кобальта или марганца) жидкофазным окислением толуола при 150 - 170 С и 1 МПа получают бензойную кислоту. Модификацией способа является проведение окисления толуола кислородом в растворе уксусной кислоты при 70 - 90 С в присутствии ацетата кобальта. [19]
Интересным методом производства капро-лактама является толуольный ( см. гл. Каталитическим ( органические соли кобальта или марганца) жидкофазным окислением толуола при 150 - 170 С и 1 МПа получают бензойную кислоту. Модификацией способа является проведение окисления толуола кислородом в растворе уксусной кислоты при 70 - 90 С в присутствии ацетата кобальта. [20]
Бензойная кислота и се эфиры содержатся во многих эфирных маслах, толуанском и перуанском бальзамах, бензойной смоле. Производное бензойной кислоты и глицина - гиппуро-вая кислота C6H5CONHCH2COOHt - продукт жизнедеятельности животных. Основным промышленным способом получения бензойной кислоты является жидкофазное окисление толуола воздухом при 130 - 160 С и давлении 0 3 - 0 8 МПа в присутствии бензоатов Со и Мп; бензойная кислота может быть получена также гидролизом бензотрихлорида. [21]
Практическое совпадение кинетических кривых образования важнейших продуктов окисления толуола ( с учетом величины максимальной ошибки) свидетельствует о том, что промотирующее действие на катализатор оказывает исключительно циан-группа. V 2 9 л / мин, С 57 5 10 - 3 г. атом / кг) t не катализируют процесс жидкофазного окисления толуола. [22]
В качестве промышленных катализаторов окисления толуола используют преимущественно ор ганические соли металлов переменной валентности. Анализ литературных данных показал, что удельная стоимость катализатора окисления толуола играет существенную роль в себестоимости бензойной кислоты. Поскольку стоимость солевых катализаторов определяется природой входящих в них активных металлов и кислотных остатков, представлялось целесообразным изучить влияние природы аниона катализатора на процесс жидкофазного окисления толуола. [23]
Прямое окисление толуола служит в настоящее время важным методом промышленного получения бензальдегида, постепенно вытесняющим прежний метод ( гидролиз бензальхлорида PhCHCl2), поскольку получающийся продукт не содержит примесей соединений хлора и более пригоден для использования в пищевых продуктах, напитках и фармацевтических препаратах. Типичный процесс заключается в пропускании смеси воздуха и паров толуола ( в соотношении 14: 1 по весу) при 500 С над катализатором, состоящим из оксидов урана и молибдена ( в соотношении 93: 7) и нанесенным на подложку. Образование основного побочного продукта, малеинового ангидрида, можно снизить, прибавляя к катализатору небольшие количества оксида меди. Другими побочными продуктами являются бензойная кислота и антрахинон. Альтернативный процесс, жидкофазное окисление толуола диоксидом марганца в серной кислоте, близок к лабораторным методам и пригоден для производства бензальдегида в небольшом масштабе. [24]
Прямое окисление толуола служит в настоящее время важным методом промышленного получения бензальдегида, постепенно вытесняющим прежний метод ( гидролиз бензальхлорида PhCHCI2), поскольку получающийся продукт не содержит примесей соединений хлора и более пригоден для использования в пищевых продуктах, напитках и фармацевтических препаратах. Типичный процесс заключается в пропускании смеси воздуха и паров толуола ( в соотношении 14: 1 по весу) при 500 С над катализатором, состоящим из оксидов урана и молибдена ( в соотношении 93: 7) и нанесенным на подложку. Образование основного побочного продукта, малеинового ангидрида, можно снизить, прибавляя к ката-лпзатору небольшие количества оксида меди. Другими побочными продуктами являются бензойная кислота и антрахинон. Альтерна-тивный процесс, жидкофазное окисление толуола диоксидом марганца в серной кислоте, близок к лабораторным методам и пригоден для производства бензальдегида в небольшом масштабе. [25]