Жидкофазное окисление - алкилбензол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Извините, что я говорю, когда вы перебиваете. Законы Мерфи (еще...)

Жидкофазное окисление - алкилбензол

Cтраница 1


Жидкофазное окисление алкилбензолов проводят либо с целью синтеза устойчивых гидроперекисей алкилбензолов, либо для получения ароматических кислот.  [1]

2 Показатели парофазного и жидкофазного способов получения фталевого ангидрида. [2]

Жидкофазное окисление алкилбензолов проводят либо с целью синтеза устойчивых гидропероксидов алкилбензолов, либо для получения ароматических кислот.  [3]

Жидкофазное окисление алкилбензолов, содержащих электроакцепторные заместители в ароматическом ядре, идет обычно хуже, чем окисление их без таких заместителей. Причина этого явления не всегда ясна, хотя имеется две предпосылки для его объяснения.  [4]

Исследование жидкофазного окисления алкилбензолов для изучения влияния структуры на скорость окисления и на свойства образующихся гидроперекисей показало, что с увеличением степени разветвленности заместителя увеличивается окисляемость алкилбензола.  [5]

Описанный реактор разработан для жидкофазного окисления алкилбензолов, но, очевидно, он может быть успешно применен для проведения процессов окисления других углеводородов и вообще взаимодействия жидкостей с разбавленными газами.  [6]

Все возрастающее внимание исследователи уделяют одностадийному методу жидкофазного окисления алкилбензолов кислородом воздуха в присутствии солей металлов переменной валентности. При жидкофазном окислении дурола в растворе уксусной кислоты при использовании в качестве катализаторов соединений: кобальта, марганца, никеля и титана и бромсодержащих соединений - получен выход пиромеллитовой кислоты 85 - 90 мол.  [7]

Все возрастающее внимание исследователи уделяют одностадийному методу жидкофазного окисления алкилбензолов кислородом воздуха в присутствии солей металлов переменной валентности. При жидкофазном окислении дурола в растворе уксусной кислоты при использовании в качестве катализаторов соединений: кобальта, марганца, никеля и титана и бромсодержащих соединений - получен выход пиромеллитовой кислоты 85 - 90 мол.  [8]

Добавка тетраалкилпроизводных свинца ( 0 05 - 2 % от количества алкилбензола) к катализаторам жидкофазного окисления алкилбензолов ускоряет окисление.  [9]

10 Константы скорости и энергии активации реакции. [10]

На основе имеющихся в настоящее время литературных сведений и промышленного использования каталитических систем в процессах жидкофазного окисления алкилбензолов, в частности ксилолов, можно считать установленным, что наиболее активными катализаторами являются соли кобальта, марганца, никеля, хрома.  [11]

Добавка тетраалкилпроизводных свинца ( 0 05 - 2 % от количества алкилбензола) к катализаторам жидкофазного окисления алкилбензолов ускоряет окисление. Тетраэтилсвинец оказался хорошим инициатором реакций Дильса - Альдера для полимерных соединений с алкенилсилоксизвеньями и может быть использован в качестве присадки, снижающей истирание и износ трущихся металлических деталей. Тетр-абутилсвинец является активным сшивающим агентом для полиэтилена и модификатором для пластиков.  [12]

На основе имеющихся в настоящее время литературных сведений и данных промышленных испытаний каталитических систем в процессах жидкофазного окисления алкилбензолов, в частности ксилолов, можно считать установленным, что наиболее активными катализаторами являются соли кобальта, марганца, никеля, хрома.  [13]



Страницы:      1