Cтраница 1
Жидкофазное окисление алкилбензолов проводят либо с целью синтеза устойчивых гидроперекисей алкилбензолов, либо для получения ароматических кислот. [1]
Показатели парофазного и жидкофазного способов получения фталевого ангидрида. [2] |
Жидкофазное окисление алкилбензолов проводят либо с целью синтеза устойчивых гидропероксидов алкилбензолов, либо для получения ароматических кислот. [3]
Жидкофазное окисление алкилбензолов, содержащих электроакцепторные заместители в ароматическом ядре, идет обычно хуже, чем окисление их без таких заместителей. Причина этого явления не всегда ясна, хотя имеется две предпосылки для его объяснения. [4]
Исследование жидкофазного окисления алкилбензолов для изучения влияния структуры на скорость окисления и на свойства образующихся гидроперекисей показало, что с увеличением степени разветвленности заместителя увеличивается окисляемость алкилбензола. [5]
Описанный реактор разработан для жидкофазного окисления алкилбензолов, но, очевидно, он может быть успешно применен для проведения процессов окисления других углеводородов и вообще взаимодействия жидкостей с разбавленными газами. [6]
Все возрастающее внимание исследователи уделяют одностадийному методу жидкофазного окисления алкилбензолов кислородом воздуха в присутствии солей металлов переменной валентности. При жидкофазном окислении дурола в растворе уксусной кислоты при использовании в качестве катализаторов соединений: кобальта, марганца, никеля и титана и бромсодержащих соединений - получен выход пиромеллитовой кислоты 85 - 90 мол. [7]
Все возрастающее внимание исследователи уделяют одностадийному методу жидкофазного окисления алкилбензолов кислородом воздуха в присутствии солей металлов переменной валентности. При жидкофазном окислении дурола в растворе уксусной кислоты при использовании в качестве катализаторов соединений: кобальта, марганца, никеля и титана и бромсодержащих соединений - получен выход пиромеллитовой кислоты 85 - 90 мол. [8]
Добавка тетраалкилпроизводных свинца ( 0 05 - 2 % от количества алкилбензола) к катализаторам жидкофазного окисления алкилбензолов ускоряет окисление. [9]
Константы скорости и энергии активации реакции. [10] |
На основе имеющихся в настоящее время литературных сведений и промышленного использования каталитических систем в процессах жидкофазного окисления алкилбензолов, в частности ксилолов, можно считать установленным, что наиболее активными катализаторами являются соли кобальта, марганца, никеля, хрома. [11]
Добавка тетраалкилпроизводных свинца ( 0 05 - 2 % от количества алкилбензола) к катализаторам жидкофазного окисления алкилбензолов ускоряет окисление. Тетраэтилсвинец оказался хорошим инициатором реакций Дильса - Альдера для полимерных соединений с алкенилсилоксизвеньями и может быть использован в качестве присадки, снижающей истирание и износ трущихся металлических деталей. Тетр-абутилсвинец является активным сшивающим агентом для полиэтилена и модификатором для пластиков. [12]
На основе имеющихся в настоящее время литературных сведений и данных промышленных испытаний каталитических систем в процессах жидкофазного окисления алкилбензолов, в частности ксилолов, можно считать установленным, что наиболее активными катализаторами являются соли кобальта, марганца, никеля, хрома. [13]