Некаталитическое жидкофазное окисление

Cтраница 1

Некаталитическое жидкофазное окисление широко используется при получении гндропероксида изопропилбензола - сырья для синтеза фенола кумольным методом. [1]

Некаталитическое жидкофазное окисление парафина протекает при 150 - 170 С, но кислоты получаются низкого качества. [2]

Некаталитическое жидкофазное окисление парафина протекает при 150 - 170 С, но кислоты получаются низкого качества. [3]

Изучено некаталитическое жидкофазное окисление циклододекана воздухом на лабораторной установке периодического действия. Исследовано влияние на процесс температуры, скорости потока воздуха, времени окисления. В температурном интервале 150 - 180 С найдена эффективная энергия активации реакции окисления циклододекана. Установлено, что с повышением температуры от 150 до 180 С отношение циклододеканон: циклододеканол уменьшается. Выход полезных продуктов мало зависит от скорости подачи воздуха. [4]

Было исследовано [182] некаталитическое жидкофазное окисление чистого w - декана в области температур 110 - 150 С. [5]

Еще одна реакция некаталитического жидкофазного окисления, имеющая большое промышленное значение, лежит в основе превращения кумола в его гидроперекись в процессе производства фенола. Окисление кумола протекает путем атаки кислорода по третичному атому углерода боковой цепи ( гл. [6]

Недавно опубликованы [159] результаты исследования некаталитического жидкофазного окисления диметилалканов. Эти данные показали, что в некоторых системах внутримолекулярное отнятие водорода может играть важную роль. Внутримолекулярное взаимодействие в перокси-радикале протекает весьма энергично в р-положении, несколько слабее - в у-положении и весьма слабо в б-положении. [7]

Недавно опубликованы [159] результаты исследования некаталитического жидкофазного окисления диметилалканов. Эти данные показали, что в некоторых системах внутримолекулярное отнятие водорода может играть важную роль. Внутримолекулярное взаимодействие в перокси-радикале протекает весьма энергично в - положении, несколько слабее - в - положении и весьма слабо в б-положении. [8]

Существует пять основных направлений прямого синтеза окиси пропилена: каталитическое парофазное окисление, некаталитическое парофазное окисление, каталитическое жидкофазное окисление, некаталитическое жидкофазное окисление и эпоксидирование пропилена надкислотами или гидроперекисями. [9]

К реакциям этого типа относится один из наиболее важных промышленных процессов - окисление фракций нафты состава 4 - GS в уксусную кислоту с побочным получением муравьиной и пропионовой кислот ( гл. Однако вследствие того, что некаталитическое жидкофазное окисление парафиновых углеводородов не имеет строгой направленности и приводит к образованию ряда кислородсодержащих продуктов, такие реакции часто оказываются непригодными для промышленного производства и используются только в случае низших парафинов, дающих относительно простые смеси продуктов окисления. Тем не менее в случае высших парафинов с прямой цепью удается повысить селективность окисления, проводя процесс с сильно разбавленным ( 3 - 4 5 % - ным) кислородом при температуре 165 - 170 С в присутствии борной кислоты. При этом основными продуктами являются вторичные спирты. Роль борной кислоты состоит в стабилизации образующихся спиртов в форме боратов. Этот метод, известный под названием реакции Башкирова, используется для жидко-фазного окисления циклогексана в циклогексанол ( см. также гл. [10]

Расчет констант скоростей. [11]

Без катализатора разложение практически не идет. Отсюда можно сделать вывод, что при некаталитическом жидкофазном окислении цимола в гидроперекись разложение ее не связано с присутствием цимола. [12]

Условия окисления, равно как и химизм процесса, существенно зависят от природы сырья и целевых продуктов. Так, получение карбоновых кислот и их ангидридов возможно только при каталитическом окислении, тогда как гидропероксиды алкиларо-матических углеводородов получают преимущественно при некаталитическом жидкофазном окислении. [13]

Ароматические углеводороды окисляют как в газовой, так и в жидкой фазе. Например, получение карбоновых кислот и их ангидридов возможно только при каталитическом окислении, а гидропероксиды ал-килароматических углеводородов получают преимущественно при некаталитическом жидкофазном окислении. [14]

Страницы: 1