Cтраница 1
Никакое окисление не только в геологических условиях, но и в лаборатории, при довольно высокой температуре ( 260 С), не способно трансформировать легкие нефти, состоящие главным образом из парафиновых и нафтеновых углеводородов, в тяжелые асфальтовые нефти. [1]
Никакое окисление нефти не в состоянии обтяснить, почему одноименные фракции тяжелых и легких нефтей имеют совершенно различные удельные веса, всегда более высокие в случае тяжелых нефтей. Окисление, например, метановых углеводородов никогда не может дать молекулы полинафтенового и тем более, гибридного характера, во всяком случае подобные реакции в органической химии неизвестны. [2]
До тех пор, пока существует такое состояние, никакого окисления H3AsO3 азотной кислотой не происходит. [3]
Он исходил из положения, что без участия воды никакого окисления не происходит. Он указал, что, например, в абсолютно сухом кислороде натрий сохраняет свою блестящую поверхность и окись углерода не горит. [4]
До тех пор, пока существует такое состояние, никакого окисления H3AsO3 азотной кислотой не происходит. [5]
Выдающимися качествами ингибитора для изоляционных масел обладает элементарная сера: в присутствии 0 01 % этого вещества образец трансформаторного масла нагревался при 120 под давлением кислорода в продолжение 100 часов и не показал никакого окисления, тогда как контрольный образец масла в аналогичных условиях оказался сильно окисленным. [6]
По данным Gellman и Heukelekian, при добавлении к бытовым сточным водам 45 мг / л формальдегида биохимическое окисление начинается только на 3 - й сутки; при концентрации его 175 мг / л в течение 7 суток никакого окисления не наблюдается. [7]
Опыты, проведенные главным образом с силикатами, показали следующее: 1) хотя сравнительно быстрое измельчение на воздухе ( 15 - 30 мин) и продолжительное измельчение под спиртом и не всегда приводит к заметному окислению порошка породы ( а иногда, по-видимому, не происходит никакого окисления), однако эти нельзя считать правилом. Поэтому нельзя рекомендовать проводить измельчение в той или другой из этих сред во всех случаях; 2) спирт, несмотря на его большую растворяющую способность в отношении кислорода, по-видимому, несколько лучше защищает железо ( II) от окисления, чем вода. Он имеет еще и то преимущество, что может быть быстро удален из вещества после измельчения; 3) из примененных органических веществ спирт оказался более действенным средством, чем четыреххлористый углерод; 4) довольно большие расхождения результатов параллельных анализов получаются в случае присутствия в породе трудно разлагаемых железосодержащих минералов ( гранат и др.), если последние не измельчены до очень тонкого порошка; 5) совпадение результатов параллельных определений, проведенных как методом Пратта, так и методом Кука, получается превосходное при работе с тонкими порошками пробы, а при анализе крупных порошков - только в тех случаях, когда они легко поддаются разложению фтористоводородной кислотой; 6) так как измельченная в порошок порода, прошедшая через сито с 30 или даже 60 отверстиями на 1 линейный сантиметр, часто содержит меньше 0 1 % влаги, то если в этой породе нет веществ, чувствительных к влаге, можно заключить, что при ее измельчении имело место такое же малое окисление железа ( II), как и поглощение влаги. [8]
Первый случай можно рассматривать как частный для подземного сооружения с поляризацией от внешнего источника, при котором устанавливается материальный баланс. Никакого окисления или восстановления в конечном счете на границе металл-грунт не происходит. При сдвиге потенциала в положительную сторону от равновесного, что представляет собой второй случай, металл окисляется. [9]
Весьма интересный эксперимент Илшнера - Генша [904], по-видимому, имеет непосредственное отношение к этим наблюдениям и ко всей проблеме катастрофического окисления в целом. Когда образец никеля покрывали расплавом бората в атмосфере кислорода, то практически никакого окисления не наблюдалось, но когда никель находился в электрическом контакте с металлическим проводником, например с платиновой фольгой, достигавшей поверхности раздела расплав - кислород, то никель корродировал быстро. Этот эффект объясняли действием локального гальванического элемента: металлическая фольга проводила электроны, а ионы мигрировали через расплав бората. Когда окалина состоит из одного или нескольких окислов и жидкой фазы, то в последней может наблюдаться ионная проводимость, а перенос электронов в этих случаях будет происходить в твердых окислах, причем скорость процесса должна определяться скоростью катодного восстановления молекул кислорода. Окисление может протекать с большой скоростью, гак как твердые окислы будут проявлять тенденцию к образованию губчатого строения со множеством пор, заполненнных жидкой фазой, благодаря чему образуется большая катодная площадь. [10]
Плотность тока / о, обусловленная постоянно протекающим обменом катионами между металлом и раствором, называется током обмена. Когда плотность анодного тока равна плотности катодного и тока обмена / 0, существует равновесие между металлом и раствором. Никакого окисления или восстановления, в конечном счете, не происходит. Но если какая-либо причина будет постоянно сдвигать потенциал от равновесного значения, то равенство ( V, 4) будет нарушено. Если 4 4, металл окисляется; если 4 4, металл восстанавливается. [11]
Плотность тока г 0, обусловленная постоянно протекающим обменом катионами между металлом и раствором, называется током обмена. Когда плотность анодного тока равна плотности катодного и тока обмена i0, существует равновесие между металлом и раствором. Никакого окисления или восстановления, в конечном счете, не происходит. Но если какая-либо причина будет постоянно сдвигать потенциал от равновесного значения, то равенство ( V4) будет нарушено. Если / а / к, металл окисляется; если гк ia, металл восстанавливается. [12]
Плотность тока to, обусловленная постоянно протекающим обменом катионами между металлом и раствором, называется током обмена. Когда плотность анодного тока равна плотности катодного и тока обмена 10, существует равновесие между металлом и раствором. Никакого окисления или восстановления, в конечном счете, не происходит. Если ta t K, металл окисляется; если 1 к ta, металл восстанавливается. [13]
Этот метод основан на способности некоторых веществ адсорбировать ( поглощать) запахи и тем самым очищать воздух. Адсорбенты позволяют очищать воздух в загруженной камере, так как никакого окисления продуктов при этом не происходит. Адсорбирующее вещество раскладывается на противни, установленные в корпусе небольшого передвижного шкафа, в котором оборудован вентилятор. Воздух камеры засасывается вентилятором внутрь шкафа и, проходя над поверхностью адсорбирующего вещества, очищается от запахов. [14]