Прямое окисление - сероводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если хотите рассмешить бога - расскажите ему о своих планах. Законы Мерфи (еще...)

Прямое окисление - сероводород

Cтраница 2


Варьирование в широких пределах температурного режима реактора показало, что реакция прямого окисления сероводорода на блочном катализаторе с активным компонентом V2OS протекает с заметной скоростью уже при температуре 130 С, при этом конверсия сероводорода достигает 95 % при времени контакта 12 с, а повышение температуры до 150 С при том же времени контакта газовой смеси с катализатором приводит к практически полному окислению сероводорода.  [16]

Варьирование в широких пределах температурного режима реактора показало, что реакция прямого окисления сероводорода на блочном катализаторе с активным компонентом V2O5 протекает с заметной скоростью уже при температуре 130 С, при этом конверсия сероводорода достигает 95 % при времени контакта 12 с, а повышение температуры до 150 С при том же времени контакта газовой смеси с катализатором приводит к практически полному окислению сероводорода.  [17]

В работе [85] предлагаются и обсуждаются другие кинетические схемы и модели каталитических реакций прямого окисления сероводорода. Кинетические схемы указанных реакций дополнены элементарными актами формирования термодинамических устойчивых форм серы Sx ( x 6 7 8) в условиях проведения процессов с участием промежуточных сульфоновых структур серы на поверхности катализатора.  [18]

19 Зависимость суммарной конверсии и селективности процесса от температуры.| Результаты раздельного окисления сероводорода и пропана на магнийхромовом катализаторе. [19]

Установление характера влияния углеводородов, находящихся в составе исходной газовой смеси, на параметры реакции прямого окисления сероводорода является одним из основных вопросов при разработке процессов очистки сероводородсодержащих газов.  [20]

21 Результаты раздельного окисления сероводорода и пропана на магнийхромовом катализаторе. [21]

Установление характера влияния углеводородов, находящихся в составе исходной газовой смеси, на параметры реакции прямого окисления сероводорода является одним - из основных вопросов при разработке процессов очистки сероводородсодержащих газов.  [22]

Принимая допущение, что процесс прямого окисления происходит в адиабатическом реакторе идеального вытеснения был выполнен расчет процесса прямого окисления сероводорода.  [23]

24 Принципиальная блок-схема опытной установки. 1 - реактор. 2 - котел-утилизатор. 3 - сборник серы. 4 - конденсатор-экономайзер. Потоки. I - газ исходный. II - воздух технический. III - парогазовая смесь. IV - очищенный газ. V - жидкая сера. VI - химочищенная вода. VII - пар. VIII - сера. [24]

Бывший Институт катализа СО АН СССР и Башкирское специальное конструкторско-технологическое бюро НПО Грознефтехим предлагают процесс очистки углеводородных газов с высокой концентрацией сероводорода методом прямого окисления сероводорода кислородом воздуха в псевдоожиженном слое катализатора с получением элементной серы.  [25]

Преимуществами боксита, которые давали возможность его широкого использования до настоящего времени, являются лишь его огромные ресурсы и дешевизна, в ряде случаев внедрению боксита в качестве катализатора прямого окисления сероводорода в серу способствовало отсутствие активных и доступных катализаторов для этого процесса.  [26]

27 Зависимость прочности катализатора ( 1 и удельной поверхности ( 2 от температуры термообработки. [27]

Переработка сероводородсодержащего газа в элементную серу по разработанной технологии осуществляется последовательно в четыре ступени: термическую, две каталитические ступени для проведения реакции Клауса и каталитическую ступень для проведения реакции прямого окисления сероводорода.  [28]

Разработка и внедрение технологии прямого окисления сероводорода ( ОАО УНПЗ, 2000 г.) обеспечивает при эксплуатации установки увеличение производства элементарной серы, что, при той же производительности завода, позволяет снизить выбросы диоксида серы в окружающую среду в 7 - 8 раз.  [29]

Этот факт связан прежде всего с трудностями при подаче дополнительного количества воздуха для проведения реакции прямого окисления сероводорода, что в свою очередь объясняется неудачным местом врезки воздушной линии ( после воздушного клапана), т.е. основной газовый поток запирал поток воздуха.  [30]



Страницы:      1    2    3