Cтраница 2
Процессы контактного окисления одностадийны, осуществляются на установках непрерывного действия, не требуют коррозионностойкой аппаратуры, позволяют в качестве окислителя использовать непосредственно воздух, обеспечивают получение целевых продуктов с высоким выходом и поэтому весьма экономичны. [16]
Получаются контактным окислением МНз с последующим окислением образующихся продуктов в высшие окислы, а также при действии HNO3 на различные металлы. [17]
Получают контактным окислением бензола. [18]
При контактном окислении нафталина фталевый ангидрид получается в зависимости от системы работы более или менее чистым. При правильном режиме работы конвертора и конденсаторов основная масса получаемого фталевого ангидрида может в ряде случаев применяться без предварительной очистки. Однако в продукте всегда имеются в небольших количествах примеси, главным образом нафтохинон, малеиновый ангидрид и смолы. [19]
При контактном окислении полиэтилена на сплавах, компоненты которых обладают различной способностью к растворению в расплаве полимера, происходит изменение химического состава и структуры сплава. [20]
При контактном окислении сернистого газа в серный ангидрид катализатором является пятиокись ванадия, активированная добавками щелочей. Каталитическая активность V2O5 при введении щелочей повышается в сотни раз. [21]
При контактном окислении сернистого газа в серный ангидрид катализатором является пятиокись ванадия, активированная добавками щелочей. Каталитическая активность V2Os при введении щелочей повышается в сотни раз. [22]
При контактном окислении сернистого газа в серный ангидрид катализатором является пятиокись ванадия, активированная добавками щелочей. Каталитическая активность VgOs при введении щелочей повышается в сотни раз. [23]
Представляет интерес контактное окисление толуола в бенз-альдегид в присутствии катализатора пятиокиси ванадия. [24]
На стадии контактного окисления наиболее агрессивной средой являются газы реакции, содержащие воздух, окись и двуокись углерода, пары воды, малеинового ангидрида, уксусной, муравьиной и других кислот и соответствующих карбонильных соединений, а также следы непрореагировавшего исходного сырья. Следует принимать во внимание и воздействие высоких температур процесса окисления. [25]
О возможности контактного окисления хлористого бензила в бензойный альдегид было сказано выше, в гл. [26]
Условия проведения контактного окисления и большей части сложных окислительных реакций во многом сходны. Прослеживаются также глубокие аналогии в ряде принципиальных закономерностей их протекания и в механизме. Вместе с тем комбинированным реакциям присущи своя специфика практического осуществления, свои подходы к рассмотрению химизма. В этой связи и с учетом большой практической ценности многочисленные сложные окислительные процессы целесообразно расценивать как обособленную разновидность реакций окисления. В настоящей монографии сделана попытка обобщить имеющиеся по данному вопросу публикации более систематично. Обсуждаются лишь газофазные реакции, а комбинированное окисление в жидкой фазе упоминается только для исторических справок и сопоставления. [27]
О возможности контактного окисления хлористого бензила в бензойный альдегид было сказано выше, в гл. [28]
Специальный случай контактного окисления антрацена в алтрахшюн мы не разбираем нвиду особенностей строения этих соединений. [29]
Независимо от контактного окисления масла полярноактив-ные продукты его окисления, образовавшиеся в тонком слое на поверхностях деталей ЦПГ или в иных условиях, в значительной степени адсорбируются на высокодисперсных взвешенных в масле продуктах износа или на частицах, проникших в масло извне ( дорожная пыль), обладающих высокими удельными поверхностями и способными в силу своих термодинамических особенностей адсорбировать органические компоненты. [30]