Контактное окисление - диоксид - сера
Cтраница 1
Контактное окисление диоксида серы является типичным примером гетерогенного окислительного экзотермического катализа. [1]
Контактное окисление диоксида серы представляет собой главную стадию сернокислотного производства; по названию этой операции именуется и весь способ. [2]
Триоксид серы образуется в результате контактного окисления диоксида серы и является промежуточным продуктом сернокислотного производства. [3]
При производстве серной кислоты стадия обжига серосодержащего сырья протекает при 700 - 800 С, а контактное окисление диоксида серы SO2 при 420 - 550 С. При получении азотсодержащих соединений конверсия метана СЕЦ осуществляется при температуре 700 - 800 С, синтез аммиака NH3 при давлении 35 - 40 МПа и 400 С, окисление аммиака при производстве азотной кислоты при 750 - 800 С, синтез хлористого водорода НС1 при 1000 - 1200 С, хлорирование метана при 400 - 450 С, получение метилового спирта СН3ОН при 375 - 400 С, крекинг нефтепродуктов выше 450 С. [4]
При производстве серной кислоты стадия обжига серосодержащего сырья протекает при 700 - 800 С, а контактное окисление диоксида серы SO2 при 420 - 550 С. При получении азотсодержащих соединений конверсия метана СН4 осуществляется при температуре 700 - 800 С, синтез аммиака NHs при давлении 35 - 40 МПа и 400 С, окисление аммиака при производстве азотной кислоты при 750 - 800 С, синтез хлористого водорода НС1 при 1000 - 1200 С, хлорирование метана при 400 - 450 С, получение метилового спирта СНзОН при 375 - 400 С, крекинг нефтепродуктов выше 450 С. [5]
При производстве серной кислоты стадия обжига серосодержащего сырья протекает при 700 - 800 С, а контактное окисление диоксида серы SC2 при 420 - 550 С. При получении азотсодержащих соединений конверсия метана СЩ осуществляется при температуре 700 - 800 С, синтез аммиака NH3 при давлении 35 - 40 МПа и 400 С, окисление аммиака при производстве азотной кислоты при 750 - 800 С, синтез хлористого водорода НС1 при 1000 - 1200 С, хлорирование метана при 400 - 450 С, получение метилового спирта СН3ОН при 375 - 400 С, крекинг нефтепродуктов выше 450 С. [6]
Расчет производится на основе математического описания, включающего дифференциальные уравнения превращения вещества в слое катализатора, уравнения материальных и тепловых балансов, уравнение кинетики химической реакции, уравнение баланса энтропии и уравнения изменения энтропии из-за явлений переноса и превращения тепла и вещества, имеющих место при контактном окислении диоксида серы в контактном аппарате. [7]
Контактным способом производится большое количество сортов серной кислоты, в том числе олеум, содержащий 20 % свободного SO3, купоросное масло ( 92 5 % H2SO4 и 7 5 % Н2О), аккумуляторная кислота примерно такой же концентрации, как и купоросное масло, но более чистая. Контактный способ производства серной кислоты включает три стадии: 1) очистку газа от вредных для катализатора примесей; 2) контактное окисление диоксида серы в триоксид; 3) абсорбцию триоксида серы серной кислотой. Главной стадией является контактное окисление SO2 в 5Оз; по названию этой операции именуется и весь способ. [8]
Активность катализатора сильно зависит от присутствия посторонних веществ, действие которых может быть двояким: увеличивать активность катализатора или снижать ее. Группа веществ, не обладающих каталитической активностью, но увеличивающих активность катализатора, называется промоторами или активаторами. При контактном окислении диоксида серы каталистическая активность V2O5 возрастает в сотни раз в присутствии следов сульфатов щелочных металлов. Вещества, способствующие снижению активности катализатора вплоть до полной ее потери, называются каталитическими ядами. При взаимодействии ядов с катализатором образуются малоактивные продукты, не обладающие каталитическим действием. Это явление называется отравлением катализатора. В зависимости от стабильности образовавшихся продуктов отравление бывает обратимым и необратимым. При необратимом отравлении требуется полная регенерация катализатора, как, например, при отравлении никеля Ренея серой в процессе каталитического гидрирования органических веществ. [9]
 |
Взаимосвязь величин п иР. [10] |
Далее в работе исследуются особенности работы циркуляционного контура КА-БВ-БО. Важным аспектом обеспечения устойчивой работы этого контура является отдувка инертного компонента - азота из рециркулируемого потока. В рассматриваемой системе для отдувки азота предусмотрено деление рецикла R на два потока, один из которых ( Р), предварительно подвергаясь очистке от SO2, выводится в атмосферу. При этом актуален вопрос о влиянии величины Р на режимы работы системы, и, в частности, на состояние процесса контактного окисления диоксида серы. [11]
Страницы: 1