Сопряженное окисление

Cтраница 1

Сопряженное окисление протекает по механизму медленной цепной реакции. [1]

Сопряженное окисление привлекло внимание химиков в конце XIX - начале XX в. [2]

Сопряженное окисление альдегидов и олефинов. [3]

Сопряженное окисление бензола и спиртов молекулярным кислородом в водных растворах при 160 - 200 С является цепной автокаталитической реакцией, приводящей к образованию фенола. [4]

Сопряженное окисление многокомпонентной системы представляет собой цепную реакцию, в которой несколько активных центров, участвуют в целой совокупности реакций продолжения и обрыва цепей. [5]

Сопряженное окисление ионов хлора Необходимо отметить, что при определении железа пермангана-тометраческим методом в присутствии ионов хлора могут быть получены повышенные результаты, если не принять соответствующих мер. [6]

Сопряженного окисления соляной кислоты не наблюдается в том случае, если раствор содержит значительный избыток ионов двухвалентного марганца. [7]

Сопряженного окисления соляной кислоты не наблюдается в том случае, если раствор содержит значительный избыток ионов двухвалентного марганца. [8]

Метод сопряженного окисления, разработанный в СССР 2, основан на окислении непредельных углеводородов совместно с органическими соединениями ( в основном с низшими карбонильными соединениями), окисляющимися легче, чем исходный олефин. Эпоксидирование осуществляется перекис-ными радикалами, образующимися при окислении второго компонента. Одновременно с окисью олефина в эквимольном количестве получается представляющий не меньшую ценность продукт дальнейшего превращения перекисного радикала, например соответствующая кислота. Окисление проводится в растворителе в присутствии растворимых солей кобальта или меди. [9]

Метод сопряженного окисления, разработанный в СССР, основан на окислении непредельных углеводородов совместно с низшими карбонильными соединениями, окисляющимися легче, чем исходный олефин. Одновременно с олефиноксидами в эквимольном количестве получается представляющий не меньшую ценность продукт дальнейшего превращения пероксидного радикала. При использовании ацетальдегида в качестве сопутствующего продукта получают уксусную кислоту ( СССР), в процессе с пропионовым альдегидом ( фирма BASF) образуется пропанол и ацетон, при использовании изопропанола образуется только ацетон. [10]

Причина сопряженного окисления - образование промежуточного оксида железа ( V); имеет значение также образование ионов марганца ( III), окислительный потенциал пары Мп3 / Мп2 снижается вследствие связывания ионов Мп3 в фосфатный комплекс. [11]

Кривые расходования ацетальдегида ( Л и накопления перекисных соединений ( 5 и окиси пропилена ( В при сопряженном окислении пропилена с ацетальдегидом при 75 С и 50 кгс / см2 ( 4 9 МН / м2 без катализатора и на. [12]

Технология сопряженного окисления пропилена с карбонильными соединениями базируется на существующих методах получения уксусной кислоты из ацетальдегида14 23 ( см. стр. [13]

Технология сопряженного окисления пропилена с карбонильными соединениями базируется на существующих методах получения уксусной кислоты из ацетальдегида и уксусной кислоты и метилэтилкетона из н-бутана. [14]

Явление сопряженного окисления спиртов может служить доказательством образования перекиси водорода и радикалов ОН при окислении в солянокислом водном растворе молекулярным кислородом. [15]

Страницы: 1 2 3 4