Cтраница 2
В более сложном виде аналогичные зависимости наблюдаются и при гетерогенно-каталитическом окислении парафинов, олефинов и ароматических соединений. [16]
В результате проведенных работ были созданы новые технологии, основанные на гетерогенно-каталитическом окислении D-глюкозы до D-глюконовой кислоты и этиленгликоля до гликолевой кислоты. Высокий выход продукта дает значительный экономический эффект и позволит удовлетворить возрастающие потребности в продукции химико-фармацевтической и пищевой промышленности. [17]
Для иллюстрации методик, применяемых при решении обратной кинетической задачи, следуя работе [177], рассмотрим механизм гетерогенно-каталитического окисления мети лак ролеина в жидкой фазе в присутствии ингибитора полимеризации. Ставилась задана нахождения решения системы обыкновенных дифференциальных уравнений химической кинетики, соответствующих механизму, наилучшим образом описывающему экспериментальные данные. [18]
Лит МарголисЛ Я, Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах, М, 1977, Голодец Г И, Гетерогенно-каталитическое окисление органических веществ, Киев, 1978, Проблемы кинетики и катализа, т 18, под. [19]
Окисление окиси углерода с окисномедным катализатором [1], а также окисление этилена в присутствии серебряного катализатора [2] являются классическими примерами реакций гетерогенно-каталитического окисления. Непрерывные и тщательные исследования поверхностных реакций с участием окиси углерода привели к лучшему пониманию роли, которую играет катализатор. Многие гетерогенно-каталитические реакции окисления служат основой важных промышленных процессов. В настоящее время каталитическое окисление толуола, ксилола и нафталина с использованием окислов металлов в качестве катализаторов [4] прочно вошло в практику как удобный метод крупномасштабного производства фталевого и малеинового ангидридов. Так как все эти реакции были изучены в значительной степени, в данном разделе рассматриваются лишь отдельные примеры, достаточные для того, чтобы продемонстрировать основные принципы, играющие в катализе важную роль. [20]
Комплекс С03 рассматривается как соединение, совершенно отличное от карбонатного иона, существование которого в качестве промежуточного продукта реакции очень часто постулировалось [233-235] при объяснении механизма гетерогенно-каталитического окисления окиси углерода. [21]
Возрастающие потребности в продукции химико-фармацевтической и пищевой промышленности требует создания новых технологий синтеза биологически активных веществ. Гетерогенно-каталитическое окисление позволяет удовлетворить эти потребности наилучшим образом, благодаря простоте аппаратурного оформления и высокой экологичности по сравнению с биотехнологическим, химическим и электрохимическим. [22]
Возрастающие потребности в продукции химико-фармацевтической и пищевой промышленности требует создания новых технологий синтеза биологически активных веществ. Гетерогенно-каталитическое окисление позволяет удовлетворить эти потребности наилучшим образом благодаря простоте аппаратурного оформления и высокой экологичности по сравнению с биотехнологическим, химическим и электрохимическим процессом окисления. [23]
При изучении кинетики гетерогенно-каталитического окисления олефинов и других органических веществ нередко получались разные результаты. [24]
Проведен анализ литературных и патентных источников по окислению D-глюкозы и этиленгликоля. Разработаны методики: гетерогенно-каталитического окисления D-глюкозы и этиленгликоля молекулярным кислородом, приготовления новых катализаторов и их модификации разработаны методы анализа реакционной массы. Изучена каталитическая активность синтезированных катализаторов ( Pd-Bi / Сибунит) в реакции селективного окисления D-глюкозы. Определены оптимальные условия проведения процессов окисления D-глюкозы и этиленгликоля при варьировании следующих параметров: интенсивности перемешивания, температуры, количества субстрата, катализатора и подщелачивающего реагента, скорости подачи кислорода. Показано, что скорость и селективность процесса существенно зависят от рН среды и температуры. Получены результаты по определению характеристик катализатора, реакционной смеси субстрата и продукта физико-химическими методами: ИК -, РФЭ-спектроскопией, рентгенофлюоресцентным анализом, электронной микроскопией; де-риватографическим анализом. Данные дериватографического анализа показали, что катализатор Pd-Bi / Сибунит устойчив при температурах до 400 С, что удовлетворяет условиям эксперимента. Методом ИК-спектроскопии, по анализу смещения характеристических полос субстрата до и после координации с катализатором, установлено, что имеет место существенное взаимодействие катализатора с субстратом. В каталитическом окислении этиленгликоля оптимизирован реакционный узел и условия процесса окисления этиленгликоля в стационарном слое катализатора. [25]
Оксиды углерода, как обычно при гетерогенно-каталитическом окислении, получаются не только из акролеина, но и параллельно - непосредственно из пропилена. [26]
Как отмечено в обзоре [1], в 1875 г. Винклер открыл эпоху контактного получения серной кислоты на платиновом и железном катализаторах, Шмидт сделал удачную попытку применения твердых катализаторов в синтезе полупродуктов для антрахиноновых красителей, в 90 - х годах Сап-пер положил начало гетерогенно-каталитическому окислению нафталина во фталевую кислоту. [27]
Различные дегидрирующие агенты далеко не равноценны по своей эффективности. Так, при дегидрировании с участием галогенов изо-пентан может быть в одну стадию превращен в изопрен в отсутствие катализатора. Выход их несколько возрастает при гетерогенно-каталитическом окислении парафинов, однако селективность действия известных катализаторов [206 - 208] все же недостаточно высока. Кислород является эффективным дегидрирующим агентом лишь в реакции гетерогенно-каталитичеекого окислительного дегидрирования изоамиленов. Реакции с участием серы представляют в основном теоретический интерес. [28]