Избирательное окисление

Cтраница 2

Между тем избирательное окисление и после таких обработок воспроизводит следы аустенита с различной степенью отчетливости в зависимости от температуры и длительности отжига. В данном случае, по-видимому, проявляется эффект, связанный с химической неоднородностью феррита, возникшей при двукратном фазовом переходе и частично сохранившейся в процессе последующего отжига. Можно заключить, что выявление устойчивых следов аустенизации в данном случае связано с относительно пониженной концентрацией кремния в соответствующих этим следам ферритных участках. Феррит, образующий матрицу технических чугунов, представляет многокомпонентный твердый раствор, в котором диффузионное перераспределение кремния является, вероятно, не единственным концентрационным изменением, обусловленным различием равновесного состава а - и у-фаз в области трехфазного равновесия. [16]

Разработка способов избирательного окисления С - Н - связей углеводородов представляет большой практический и теоретический интерес. [17]

Разработанные методы избирательного окисления целлюлозы позволяют получать карбонил - и карбоксилсо-держащие производные целлюлозы по определенным углеродным атомам элементарного звена макромолекулы целлюлозы. [18]

Зависимость выхода бороводородов из продуктов спекания элементного бора и магния от содержания бора. [19]

Оригинальный метод избирательного окисления магния в продукте маг-ниетермического восстановления борного ангидрида [727] позволяет получить вещество с содержанием до 94 - 95 % В. [20]

Впервые возможность избирательного окисления этилена в окись этилена была обнаружена французским химиком Лефортом [205] в 1933 г. и независимо от него Зимаковым и сотрудниками [206, 207] в 1934 г. Катализатором, проявляющим селективное действие в этой реакции, оказалось именно металлическое серебро. Позже серебряные катализаторы применительно к окислению этилена изучались также и другими химиками ( см. сводку [ 21, стр. [21]

Преимуществом метода избирательного окисления окиси углерода по сравнению с метанированием является превращение СО в удаляемую из газа двуокись углерода, в то время как при гидрировании образуется метан, присутствие которого в циркуляционной газовой смеси снижает парциальное давление Н2 и N2 в азото-водородной смеси и, следовательно, уменьшает производительность установок синтеза аммиака. [22]

Иногда желательно провести избирательное окисление или восстановление специфической функциональной группы при наличии в молекуле других электрохимически активных групп. Для осуществления такого избирательного окисления или восстановления целевая реакция должна иметь потенциал по крайней мере на 0 2 В меньше, чем другие процессы. В продаже имеются различные модели потенциостатов. В электрическую цепь следует включить кулонометр. Функция потенциостата заключается в поддержании постоянной общей разности потенциалов между рабочим и вспомогательным ( противоэлектродом) электродами ( У0бщ); это необходимо для того, чтобы рабочий электрод имел постоянный потенциал по отношению к электроду сравнения в течение всей электрохимической реакции. [23]

Перманганат применяют для избирательного окисления [18] Се111 в присутствии фторида или пирофосфата, для избирательного окисления VIV до Vv в присутствии Сгш. Хром ( III) в кислом растворе окисляется медленно [19], в щелочном - быстро [20], переходя в CrVI. Избыток перманганата можно восстановить, добавляя азид натрия, который окисляется до азота. Избыток азотисто-водородной кислоты разрушают кипячением. [24]

Для ряда процессов избирательного окисления энергия связи кислород - катализатор также играет важную роль в определении селективности. [25]

Перманганат применяется для избирательного окисления 10 VVI до Vv в присутствии Сгш. Хром ( III) в кислом растворе окисляется медленно 16, в щелочном - быстро 17, образуя CrVI. Избыток перманганата можно восстановить, добавляя азид натрия, который окисляется до азота. Избыток азотистоводородной кислоты разрушают кипячением. По более старым методикам избыток перманганата удаляют кипячением с соляной кислотой или с избытком сульфата марганца ( II); образующуюся двуокись марганца отфильтровывают. [26]

Вопрос об условиях избирательного окисления сульфидов в сульфоксиды подробно рассмотрен в гл. [27]

Таким образом, путем избирательного окисления удалось выделить в виде сульфоксидов сераорганические соединения типа сульфидов, составляющие 60 - 70 % от общего содержания сераорганических соединений исследуемого дистиллята нефти. [28]

Разработка указанных методов избирательного окисления спиртовых групп имеет важнейшее значение для дальнейшей разработки поставленной нами проблемы. [29]

Метод используют для избирательного окисления полифункциональных соединений. [30]

Страницы: 1 2 3 4