Высокотемпературное окисление

Cтраница 2

При высокотемпературном окислении углеводородов вырожденное разветвление обусловлено превращением альдегидов. [16]

При высокотемпературном окислении титана кислород внедряется в решетку титана. При этом образуется твердый раствор и сохраняются металлические свойства, но увеличивается твердость и уменьшается пластичность металла. Растворимость кислорода в a - Ti велика ( 30 ат. [17]

При высокотемпературном окислении углеводородов вырожденное разветвление обусловлено превращением альдегидов. [18]

При высокотемпературном окислении железных сплавов, являющихся твердыми растворами железа с легирующими элементами, окисляющимися легче, чем само железо, можно наблюдать обогащение окалины этими элементами, если окисление не происходит очень быстро. Возможность обогащения окалины в процессе ее образования тем или иным легирующим элементом определяется соотношением между скоростями окисления и диффузии. За исключением марганца, все легирующие элементы концентрируются в слое, прилегающем к металлу, что можно объяснить тем, что легирующие элементы менее растворимы, чем железо, в окислах железа. [19]

Чтобы избежать высокотемпературного окисления при термообработке активных металлов, часто используют защитную атмосферу, состоящую из азота с низким содержанием водорода, углекислого газа и оксида углерода. [20]

Основными продуктами парофазного высокотемпературного окисления ароматики ( толуола) являются СО, СО2 и альдегиды. [21]

Рассмотрена модель высокотемпературного окисления силицированного молибдена. Модель базируется на следующих положениях: процесс сопровождается преимущественным окислением кремния, первчным продуктом процесса является а-кварц вплоть до предельной температуры его устойчивости в метастабильном состоянии, рост окисной пленки происходит при нестационарных граничных условиях. Выведены уравнения изотерм окисления, хорошо описывающие экспериментальные данные. Дана интерпретация коэффициентов выведенных уравнений. [22]

Стойкость к высокотемпературному окислению изучали гравиметрически после выдержки образцов в течение 20, 50 и 100 часов в муфельных печах при температурах 500 С, 600 С, 700 С, 800 С, 900 С. Прочность сталей после высокотемпературных испытаний определяли расчетным путем по результатам исследования твердости, как это часто используется для оценки прочностных свойств сталей. [23]

Поскольку при высокотемпературном окислении топлива в конечном счете образуются нерастворимые продукты, имеют значение не только относительная окисляемость компонентов топлива, инициирование или ингибирование окисления, но и склонность углеводородов различных групп при окислении способствовать выделению из раствора или удерживать в нем эти твердые продукты. Показано, что при 200 С осадка выпадает значительно меньше, если бициклические ароматические [127] или нафтено-ароматические [128] углеводороды окисляются в среде нафтеновых углеводородов, а не изо-парафиновых. Это можно объяснить пептизирующим действием растворимых смолистых продуктов окисления, которых при окислении нафтеновых углеводородов значительно больше. [24]

В условиях же высокотемпературного окисления окисляемость зависит от общей термической стабильности молекулы углеводорода. Поэтому в условиях высоких температур термически нестабильные н-алканы окисляются прежде всего. Алкены же, сравнительно легко окисляющиеся при низких температурах за счет слабой С - Н связи в а-положении к двойной связи, при высоких температурах окисляются хуже, чем предельные углеводороды того же строения. Во всех случаях, когда была возможность сравнить эти данные, температура начала окисления выше температуры начала распада на 15 - 30 С. Наличие предшествующих окислению деструктивных реакций подтверждается экспериментально. [25]

Температуры начала разложения ароматических соединений. [26]

Представленная обобщенная схема высокотемпературного окисления бензола в настоящее время является наиболее полной и может быть использована при трактовке механизмов деструкции ароматических высокомолекулярных соединений. [27]

Трещины в вюститной фазе окалины у армко-железа, образовавшиеся после 5-мин нагрева при 1090 С ( травление 20 % НС1. Х260. [28]

Подробное изучение механизма высокотемпературного окисления железа позволило установить следующее. [29]

В действительности схема высокотемпературного окисления нефтяных фракций, в частности топлив, сложнее и сопровождается очень существенными дополнительными процессами. Прежде всего, в смолах топлив содержится наименьшее количество циклических структур на молекулу, и они имеют наименьший молекулярный вес по сравнению со смолами остальных нефтяных фракций, что определяет и свойства продуктов их окисления, хотя в целом изложенные закономерности справедливы и для них. [30]

Страницы: 1 2 3 4