Cтраница 3
Каталитическое окисление S02 является экзотермической реакцией, которая широко изучалась и на основе которой проводились расчеты промышленных реакторов для производства серной кислоты. [31]
Каталитическое окисление кислородом воздуха приводит к образованию а-окисей олефинов, имеющих большое значение в органическом синтезе. [32]
Каталитическое окисление выгодно отличается от термического-меньшим расходом дополнительного топлива. Степень такого сокращения расхода топлива зависит от характера загрязняющих примесей, содержащихся в газовых выбросах. [33]
Каталитическое окисление может применяться для удаления запахов за счет окисления. Требуемые температуры на 280 - 450 С ниже, чем необходимо для сжигания в пламени. [34]
Каталитическое окисление антрацена в жидкой фазе кислородом воздуха под давлением проводится по патентному описанию176 следующим образом: суспензия антрацена в водном растворе аммиака или пиридина нагревается 20 час. [35]
Каталитическое окисление гомологов и замещенных нафталина изучено сравнительно мало. [36]
Каталитическое окисление этилена проводят31 без добавки антикатализаторов, тормозящих окисление, пропуская этилено-кислород ую смесь под давлением через пористый контактный слой при 100 - 140 Этот слой состоит из инертного материала. Реагирующие газы после удаления окиси этилена снова доводят до необходимого соотношения реакционной смеси и пропускают через зону окисления. [37]
Каталитическое окисление пропана и бутана дает хорошие выходы уксусной кислоты, используемой в производстве искусственного ацетатного волокна. [38]
Каталитическое окисление СО металлами группы платины было известно уже давно. [39]
Каталитическое окисление этилена в этиленок-сид проводят при 280 С и 1 6 МПа в реакторе, производительность которого равна 700 кг этиленоксида в час. [40]
Каталитическое окисление этилена в этиленок-сид проводят в трубчатом реакторе производительностью 660 кг этиленоксида в час. [41]
Каталитическое окисление этилена в окись этилена представляет в настоящее время интерес в том отношении, что вследствие дефицита хлора широкое развитие хлоргидринного метода затруднено. При производстве окиси этилена из этиленхлоргидрина на каждый килограмм товарной окиси расходуется около 2 кг хлора, 0 9 кг этилена и 2 кг гидроокиси кальция. Поскольку в процессе получают одновременно 0 20 - 0 22 кг дихлорэтана и немного р р - дихлордиэтилового эфира, то с учетом расхода части хлора на эти побочные продукты оказывается, что расходные коэффициенты на самом деле составляют по хлору 1 8 кг. В современном методе каталитического окисления этилена потребность в олефине равна 1 04 кг на 1 кг окиси, что дает перерасход в 0 3 кг / кг по сравнению с хлоргидринным способом. Следовательно, чтобы сэкономить 0 3 кг этилена, нужно израсходовать 2 кг хлора и 2 кг гидроокиси кальция или по 6 кг этих продуктов, если расчет вести на 1 кг сэкономленного этилена. Таким образом, с точки зрения стоимости сырья хлоргидриновый процесс был бы равноценен каталитическому окислению, если бы стоимость этилена превышала по меньшей мере в 6 раз стоимость хлора. На самом деле этого не может быть, так как хлор дефицитен и дорог. [42]
Каталитическое окисление бутадиена воздухом в газовой фазе при температуре 250 и в присутствии тонкоразмельченного серебра, окиси серебра или окиси ванадия 13151, 3151а ] ведет к образованию малеиновой кислоты, глиоксаля, в частности его полимера, и формальдегида, который в большей своей части окисляется с образованием окиси и двуокиси углерода. [43]
Каталитическое окисление циклогексана кислородом воздуха не протекает гладко; с катализатором-ванаджм олова-окисление начинается уже при 200 температура 250 - 34 ( Г благоприятствует образованию главным образом кислот ( уксусной и пировиноградной), а более высокая температура способствует появлению альдегидов - акролеина, ацетальдегида-и ненасыщенных соединений. [44]
Каталитическое окисление антрацена в жидкой фазе кислородом воздуха под давлением описано в германском патенте: суспенсия антрацена в водном растворе аммиака или пиридина нагреваете 20 час. [45]