Каталитическое окисление - органическое соединение
Cтраница 1
Жадкофазное каталитическое окисление органических соединений кислородом воздуха является наиболее доступным для промышленности методом получения целого ряда синтетических жирных и ароматических карболовых кислот. [1]
 |
Схема каталитического окисления оксида углерода в составе выхлопных газов. [2] |
Широко распространен способ каталитического окисления токсичных органических соединений и оксида углерода с применением активных катализаторов, не требующих высокой температуры зажигания. На рис. 80 приведена одна из возможных схем каталитического окисления СО в составе отходящих газов. Катализатором служат металлы группы платины, нанесенные на носитель-сплав с высоким содержанием никеля. [3]
В своем подробном исследовании каталитического окисления органических соединений на угле Райдил и Райт J выяснили, что в этих реакциях принимают участие поверхности различных типов. Определяя количества различных веществ, необходимые, как для покрытия всей поверхности, так и для прекращения окисления, идущего с определенной скоростью, они вычисляли для каждого случая соответствующие площади. Результаты этих вычислений не могли быть особенно точными за недостатком данных о плотности упаковки в адсорбционных слоях ( различные вещества давали разные значения площади), но они вей же явно указывают на существование четырех или пяти различных типов участков поверхности. Небольшая часть поверхности чистого сахарного угля ( порядка 10 5 %) оказалась окисляемой; около 40 / 0 обладало довольно низкой каталитической активностью при окислении щавелевой и других кислот; остальная часть была неактивна. На чистом сахарном угле это были единственные типы участков. Введение азота путем обугливания сахара с мочевиной мало изменяло как относительную величину каталитически активной части поверхности, так и ее активность, хотя площадь всей поверхности увеличивалась. При введении железа путем обугливания саха: а с хлорным железом, общая площадь поверхности не изменялась, но около 0 2 % всей площади повышало свою активность примерно в 50 раз. Эта часть поверхности обладала специфической адсорбционной способностью по отношению к цианистому калию и благодаря этому и была обнаружена; не подлежит сомнению, что она содержала углерод и железо. Введение азота ( помимо железа) давало около 6 % поверхности с такой же активностью и специфической адсорбционной способностью, как при введении одного железа; но кроме этой площади еще 5 % всей поверхности приобретало еще более высокую активность, превышающую во много сотен раз окислительную активность поверхности чистого сахарного угля; эта последняя часть поверхности, вероятно, содержала углерод, железо и азот. [4]
Интерес, проявляемый исследователями к реакциям каталитического окисления органических соединений, объясняется исключительно важным значением этих реакций для теории и практики катализа. С точки зрения термодинамики, окисление любого органического соединения может протекать по нескольким направлениям. [5]
 |
Схемы дожигания органических примесей, содержащихся в отходящих газах. [6] |
К таким смесям относятся отходящие газы процессов каталитического окисления органических соединений, содержащие 20 и более различных соединений. [7]
После выхода в свет монографии Марека и Гана Каталитическое окисление органических соединений в паровой фазе [ 108 J появилось много статей и патентов по окислению. [8]
Взаимосвязь селективности процесса с термодинамикой промежуточного химического взаимодействия в ходе каталитического окисления органических соединений имеет первостепенное значение. [9]
Взаимосвязь селективности процесса с термодинамикой промежуточного химического взаимодействия в ходе каталитического окисления органических соединений имеет первр-стеиенное значение. [10]
Несмотря на то, что в промышленности органического синтеза широко используют каталитическое окисление органических соединений молекулярным кислородом, по-прежнему достаточно широко применяют окисление азотной кислотой. Последнюю особенно часто используют при окислении циклических соединений и веществ с ненасыщенными связями, а также полиалкилпро изводных бензола. [11]
Под химическими превращениями газов с целью очистки подразумевают сжигание или каталитический процесс, в частности каталитическое окисление органических соединений. [12]
В сб оршке Сообщаются новые данные ио кинетике и механизму реакций с фенолами и по каталитическому окислению органических соединений озоном. [13]
Получить правильное представление о гетерогенном каталитическом окислении углеводородов нелегко, так как в литературе не имеется монографий, посвященных этому вопросу, кроме книги Марека и Гана Каталитическое окисление органических соединений, изданной в 1936 г. и в настоящее время устаревшей. Работы различных исследователей распылены по многочисленным советским и иностранным журналам. [14]
Как правило, высокотемпературным процессам соответствует стадийный механизм. При низких температурах более вероятен слитный механизм. Если скорость процесса окисления на несколько порядков превышает наблюдаемые скорости окисления и восстановления катализаторов, допускается возможность захвата катализатором свободной энергии реакции с реализацией энергетического механизма активации. Таки образом механизм каталитического окисления органических соединений или водорода, предложенный Г. К. Вересковым, находится в согласии с основными принципами мультиплетной теории, которая была создана для реакций гидрирования, дегидрирования и дегидратации. В реакциях окисления на первый план выдвигается энергетическое соответствие. [15]
Страницы: 1