Cтраница 1
Каталитическое окисление сернистого газа и аммиака - типичные примеры гетерогенного катализа, при котором реагирующие вещества в присутствии твердого катализатора образуют газовую фазу. [1]
Зависимость степени превращения SO, от температуры на различных окислах. [2] |
Каталитическое окисление сернистого газа является наиболее многотоннажным производством химической промышленности. Поэтому усовершенствованию сернокислотных катализаторов уделяется большое внимание как в СССР, так и за рубежом. [3]
Процесс каталитического окисления сернистого газа в присутствии ванадиевых катализаторов, по мнению Г. К. Борескова, протекает в несколько стадий. Сначала кислород воздуха адсорбируется поверхностью катализатора. При этом молекулы кислорода диссоциируют на атомы, которые связываются с молекулами сернистого газа. [4]
Процесс каталитического окисления сернистого газа на ванадиевых катализаторах по Борескову состоит. Кислород, попав на поверхность катализатора, адсорбируется - поглощается ею - причем молекулы кислорода распадаются на атомы. Сернистый газ тут же связывается с атомами кислорода. Далее происходит перегруппировка атомов и образуются адсорбированные на поверхности молекулы трехокиси серы, которые затем десорбируются и удаляются с поверхности катализатора. [5]
Получают серный ангидрид каталитическим окислением сернистого газа как промежуточный продукт при производстве серной кислоты. [6]
Вообще значение представлений о механизме процесса гомогенного каталитического окисления сернистого газа для формирования взглядов на сущность каталитического ускорения реакций очень велико. Менделеев отмечал: случай действия малого количества окиси азота для возбуждения в больших массах определенной химической реакции ( SCb О НаО H2S04) очень поучителен, потому что частности, к нему относящиеся, изучены и показывают, что в так называемых контактных или каталитических явлениях можно улавливать промежуточные формы взаимодействия. Здесь, в сущности А ( SCb) реагирует с В ( с О и Н20) в присутствии С ( N0), потому что оно дает ВС, вещество, которое с А дает АВ и освобождает опять С. [7]
Весьма обширные и разносторонние исследования И. Е. Ададурова и его сотрудников по каталитическому окислению сернистого газа довольно подробно рассмотрены в монографии Беркман, Моррелл и Эглофф. [8]
Отсутствие влияния закалки и большая чувствительность к воздействию электрического поля показывают, что каталитическое окисление сернистого газа и окиси углерода на платине протекает чисто гетерогенным путем, по-видимому, в один элементарный акт. Окисление спиртов в альдегиды также проходит гетерогенно, а доокисление их с образованием СОг, СО и Н20 [6] осуществляется в объеме цепным путем. [9]
Полученные данные подтверждают предположение о том, что окисный ванадиевый катализатор во время каталитического окисления сернистого газа не является донором кислорода, подобно тому, как Мп02 и СиО не играют этой роли, по данным работ Ф. М. Вайнштейн и Г. Я. Туровского, при каталитическом окислении окиси углерода. [10]
В одних и тех же условиях изучался обмен V905 и БАВ, содержавших О18, как с газообразным кислородом, так и при каталитическом окислении сернистого газа. [11]
Как было уже сказано, Берцелиусом, а потом и некоторыми другими исследователями ( см. выше) предполагалось, что одним из этапов образования серной кислоты в присутствии окислов азота является гомогенное каталитическое окисление сернистого газа в газовой фазе. [12]
Для уменьшения образования серного ангидрида вследствие каталитического окисления сернистого газа на высокоразвитой поверхности огарковой пыли ( особенно при наиболее благоприятной для этого процесса температуре около 650 С), а также во избежание возможности последующих процессов сульфатизации огарковой пыли в газовом тракте ( температурный максимум сульфатизации железа около 500 С) обжиговые газы на выходе из печи необходимо быстро ( за 0 3 - 0 4 сек) охлаждать с 850 - 900 до 450 - 400 С. Учитывая целесообразность использования пара для получения электроэнергии, котлы следует рассчитывать на давление пара не. [13]
Для уменьшения образования серного ангидрида вследствие каталитического окисления сернистого газа на высокоразвитой поверхности огарковой пыли ( особенно при наиболее благоприятной для этого процесса температуре около 650 С), а также во избежание возможности последующих процессов сульфатизации огарковой пыли в газовом тракте ( температурный максимум сульфатизации железа около 500 С) обжиговые газы на выходе из печи необходимо быстро ( за 0 3 - 0 4 сек) охлаждать с 850 - 900 до 450 - 400 С. [14]
Контактный способ получения серной кислоты. [15] |