Каталитическое окисление - сернистый газ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Каталитическое окисление - сернистый газ

Cтраница 1


Каталитическое окисление сернистого газа и аммиака - типичные примеры гетерогенного катализа, при котором реагирующие вещества в присутствии твердого катализатора образуют газовую фазу.  [1]

2 Зависимость степени превращения SO, от температуры на различных окислах. [2]

Каталитическое окисление сернистого газа является наиболее многотоннажным производством химической промышленности. Поэтому усовершенствованию сернокислотных катализаторов уделяется большое внимание как в СССР, так и за рубежом.  [3]

Процесс каталитического окисления сернистого газа в присутствии ванадиевых катализаторов, по мнению Г. К. Борескова, протекает в несколько стадий. Сначала кислород воздуха адсорбируется поверхностью катализатора. При этом молекулы кислорода диссоциируют на атомы, которые связываются с молекулами сернистого газа.  [4]

Процесс каталитического окисления сернистого газа на ванадиевых катализаторах по Борескову состоит. Кислород, попав на поверхность катализатора, адсорбируется - поглощается ею - причем молекулы кислорода распадаются на атомы. Сернистый газ тут же связывается с атомами кислорода. Далее происходит перегруппировка атомов и образуются адсорбированные на поверхности молекулы трехокиси серы, которые затем десорбируются и удаляются с поверхности катализатора.  [5]

Получают серный ангидрид каталитическим окислением сернистого газа как промежуточный продукт при производстве серной кислоты.  [6]

Вообще значение представлений о механизме процесса гомогенного каталитического окисления сернистого газа для формирования взглядов на сущность каталитического ускорения реакций очень велико. Менделеев отмечал: случай действия малого количества окиси азота для возбуждения в больших массах определенной химической реакции ( SCb О НаО H2S04) очень поучителен, потому что частности, к нему относящиеся, изучены и показывают, что в так называемых контактных или каталитических явлениях можно улавливать промежуточные формы взаимодействия. Здесь, в сущности А ( SCb) реагирует с В ( с О и Н20) в присутствии С ( N0), потому что оно дает ВС, вещество, которое с А дает АВ и освобождает опять С.  [7]

Весьма обширные и разносторонние исследования И. Е. Ададурова и его сотрудников по каталитическому окислению сернистого газа довольно подробно рассмотрены в монографии Беркман, Моррелл и Эглофф.  [8]

Отсутствие влияния закалки и большая чувствительность к воздействию электрического поля показывают, что каталитическое окисление сернистого газа и окиси углерода на платине протекает чисто гетерогенным путем, по-видимому, в один элементарный акт. Окисление спиртов в альдегиды также проходит гетерогенно, а доокисление их с образованием СОг, СО и Н20 [6] осуществляется в объеме цепным путем.  [9]

Полученные данные подтверждают предположение о том, что окисный ванадиевый катализатор во время каталитического окисления сернистого газа не является донором кислорода, подобно тому, как Мп02 и СиО не играют этой роли, по данным работ Ф. М. Вайнштейн и Г. Я. Туровского, при каталитическом окислении окиси углерода.  [10]

В одних и тех же условиях изучался обмен V905 и БАВ, содержавших О18, как с газообразным кислородом, так и при каталитическом окислении сернистого газа.  [11]

Как было уже сказано, Берцелиусом, а потом и некоторыми другими исследователями ( см. выше) предполагалось, что одним из этапов образования серной кислоты в присутствии окислов азота является гомогенное каталитическое окисление сернистого газа в газовой фазе.  [12]

Для уменьшения образования серного ангидрида вследствие каталитического окисления сернистого газа на высокоразвитой поверхности огарковой пыли ( особенно при наиболее благоприятной для этого процесса температуре около 650 С), а также во избежание возможности последующих процессов сульфатизации огарковой пыли в газовом тракте ( температурный максимум сульфатизации железа около 500 С) обжиговые газы на выходе из печи необходимо быстро ( за 0 3 - 0 4 сек) охлаждать с 850 - 900 до 450 - 400 С. Учитывая целесообразность использования пара для получения электроэнергии, котлы следует рассчитывать на давление пара не.  [13]

Для уменьшения образования серного ангидрида вследствие каталитического окисления сернистого газа на высокоразвитой поверхности огарковой пыли ( особенно при наиболее благоприятной для этого процесса температуре около 650 С), а также во избежание возможности последующих процессов сульфатизации огарковой пыли в газовом тракте ( температурный максимум сульфатизации железа около 500 С) обжиговые газы на выходе из печи необходимо быстро ( за 0 3 - 0 4 сек) охлаждать с 850 - 900 до 450 - 400 С.  [14]

15 Контактный способ получения серной кислоты. [15]



Страницы:      1    2