Окончательное окисление

Cтраница 1

Окончательное окисление может произойти, если тот или иной субстрат сначала превратится в центральный интермедиат аце-тил - КоА или другие интермедиа ЦТК. Для окисления белков микроорганизмы выделяют внеклеточные протеазы, которые гид-ролизуют белки до коротких пептидов и аминокислот. Таким свойством обладают некоторые бактерии и грибы, в основном патогенные, вызывающие порчу продуктов, а также почвенные микроорганизмы. [1]

Схемы установок для очистки сточных вод озоном. [2]

Во втором реакторе происходит окончательное окисление примесей. По схеме на рисунке 28 в процесс ведется также в двух реакторах. В первый подается 80 - 90 % общего количества сточных вод, а остальное - во второй реактор. Озоно-воздушная смесь проходит последовательно реакторы. [3]

На самом деле новейшие исследования показывают, что окончательное окисление чистого углерода идет гораздо сложнее и сопровождается также своеобразным предварительным газифи-кационным процессом. [4]

Малонил - СоА - главный аллостерический ингибитор каряитин-ацилтрансферазы I, Малонил - СоА является первым промежуточным продуктом в последовательности биосинтетических реакций, ведущих от ацетил - СоА к жирным кислотам с длинной цепью. [5]

Ацетил - СоА вступает затем в цикл лимонной кислоты для окончательного окисления в периферических тканях. [6]

Комбинация окислительных кубовых батарей с кубами периодического действия ( схема полунепрерывнбго действия), при которой окончательное окисление битума до нужных качеств производится в периодическом кубе, позволяет получить кондиционную продукцию. Однако такая полунепрерывная установка существенных технико-экономических преимуществ перед установками периодического действия не имеет. [7]

Возможен вариант с одноступенчатой ГТУ с расширением синтетического газа после РЧО в газовой турбине до атмосферного давления и с его окончательным окислением в топочной камере парового котла ( рис. В. [8]

Схема биологической очистки промышленных сточных вод с нитрификацией и денитрификацией. Пояснения в тексте. [9]

Аэрацию воздухом 14 в аэротенке организуют таким образом, что в нем вначале образуется зона денит-рификации, в которой органические загрязнения окисляются нитратами с выделением свободного азота, затем зона аэрации, где происходит окончательное окисление органических загрязнений. [10]

Этим они выражают положение, что первый радикал НО - С6Н4 - О, образовавшийся при действии пероксидазы на субстрат НО - С6Н4 - ОН в тройном столкновении с молекулой перекиси водорода и молекулой первоначального субстрата, сам претерпевает окончательное окисление в хинон, а из субстрата возрождает радикал. [11]

При температуре 30 - 50 С здесь происходит поглощение этилена и его частичное окисление. Окончательное окисление с образованием щавелевой кислоты происходит в реакторе второй ступени 4 при температуре 60 - 62 С. Реактор 4 продувается воздухом для окисления и выделения нитрозных газов. Из реакционного раствора, непрерывно отбираемого из системы, при 10 - 12 С выкристаллизовывается щавелевая кислота, которая отделяется на центрифуге 7, и после отделения осадок щавелевой кислоты промывается и сушится. Маточный раствор, содержащий катализатор, повторно используют в процессе. В абсорберах I и II ступени 5 и 8 улавливаются окислы азота и отделяется непрореагировавший этилен, который возвращается в цикл. [12]

По этому методу навеску вещества подвергают быстрому термическому разложению ( в особом стаканчике) при недостатке кислорода; продукты пиролиза ( при выходе из стаканчика) в присутствии избытка кислорода окисляются почти нацело до HgO и ССЬ. Окончательное окисление продуктов пиролиза происходит при прохождении их в смеси с большим избытком кислорода через нагретую до 850 - 950 С зону пустой трубки для сожжения. [13]

По этому методу навеску вещества подвергают быстрому термическому разложению ( в особом стаканчике) при недостатке кислорода; продукты пиролиза ( при выходе из стаканчика) в присутствии избытка кислорода окисляются почти нацело до Н2О и ССЬ. Окончательное окисление продуктов пиролиза происходит при прохождении их в смеси с большим избытком кислорода через нагретую до 850 - 950 С зону пустой трубки для сожжения. [14]

По этому методу навеску вещества подвергают быстрому термическому разложению ( в особом стаканчике) при недостатке кислорода; затем продукты пиролиза ( при выходе из стаканчика) в присутствии избытка кислорода окисляются почти нацело до воды и углекислого газа. Окончательное окисление продуктов пиролиза происходит при прохождении их в смеси с большим избытком кислорода через нагретую до 850 - 950 зону пустой трубки для сожжения. [15]

Страницы: 1 2 3