Повторное окисление

Cтраница 3

Реакционная секция установки платформинга. [31]

При регенерации происходит не только выжигание кокса и серы с катализатора, но и повторное окисление и восстановление молибдена. [32]

Сконденсировавшиеся в теплообменнике 15 вторые неомыляе-мые из сборника неомыляемых направляются на выделение спиртов или на повторное окисление. [33]

Зависимость количества окисленно - [ IMAGE ] Изотерма адсорбции и де. [34]

Многократные опыты показали, что уголь полностью сохраняет свои адсорбционные и каталитические свойства в отношении SOa при повторных окислениях и снятиях окисленного продукта водой. Это означает, что в процессе низкотемпературного окисления SC2, заканчивающегося автоотравлением поверхности, уголь ведет себя как обычный катализатор, способный полностью восстанавливать свои свойства после удаления продуктов окисления с поверхности. [35]

Этот биологически важный витамин ( его синоним: лактофлавин и витамин В2) способен подвергаться обратимому восстановлению и повторному окислению и обладает интересной фотохимической активностью. Пропускание воздуха через раствор регенерирует желтый цвет, что свидетельствует о процессе повторного окисления дигидроизоаллоксазинового остатка. [36]

Как было показано Брок-маном [31], при синтезе нитрилов в присутствии кислорода процессы окисления протекают глубже и за счет повторного окисления ионов Cu ( I) становятся каталитическими. [37]

Для удаления оксидных пленок и загрязнений с поверхностей, подлежащих пайке, а также для защиты спаиваемых поверхностей и припоя от повторного окисления при нагреве используют флюсы. Применение канифоли дает хорошие результаты только при пайке чистой поверхности меди и ее сплавов, облуженных горячим способом. [38]

Диаграмма плавкости системы MgCl2 - КС1 ( по Г. А. Абрамову. [39]

Плотность электролита до 700 С выше плотности магния ( рис. XVI-7), что позволяет получать магний на поверхности электролита и исключает повторное окисление его на аноде. [40]

Продуктами реакции этого обратимого процесса, кроме водорода, являются закись железа FeO и магнитная окись железа Fe304, которые для возможности повторного окисления должны быть восстановлены. [41]

Можно предполагать, что описанный новый метод полимеризации окислительного сочетания представляет собой многоступенчатый процесс образования комплекса, переноса электрона, сочетания и повторного окисления катализатора, как показано для моноамина. [42]

Сырье - жидкие парафины фракции 240 - 350 С - поступает в промежуточную емкость 1, где смешивается с продуктами, возвращаемыми на повторное окисление - нейтральным оксида-том и неомыляемыми. С верха колонны отводятся летучие продукты окисления вместе с парами реакционной воды и некоторой части увлеченных углеводородов. Окисленный продукт ( кислый оксидат) из колонны 2 через воздухоотбойник 3 подается в холодильник 4, охлаждается до 50 С и направляется в экстракционную колонну 5, куда одновременно из емкости 9 подается метанольный раствор едкого натра. В процессе экстракции нейтрализованный оксидат разделяется на экстракт, содержащий основную массу спиртов и натриевых солей жирных кислот, и рафинат, состоящий преимущественно из непрореагировавших углеводородов. Рафинат собирается в емкости 6, откуда подается в колонну 7 для отпарки увлеченного метилового спидта. Освобожденный от спирта рафинат направляется вновь в окислительную колонну. [43]

Равновесная влажность, которой обладают гидроцеллюлозы, периодат-ные и хромовокислотные оксицеллюлозы, а также целлюлозы, этерифицн-рованные метиловым спиртом, до и после повторного окисления хлористой кислотой, как будто имеют близкие, но не линейные соотношения с доступностью начальной целлюлозы, измеренной методом кислотного гидролиза. [44]

С целью направления процесса окисления на преимущественное получение дигидроперекиси в одном патенте12 предлагается выводить ее из окисленной смеси по мере образования, а моногидроперекись подвергать повторному окислению. Согласно этому патенту, окисленная смесь экстрагировалась 5 - 15 % - ным раствором щелочи, причем ди - и оксигидроперекиси давали соответствующие натриевые соли и удалялись вместе с щелочным экстрактом. Моногидроперекиси, которые в данных условиях не образуют натриевых солей, оставались в оксидате и снова подвергались окислению. Из полученного щелочного экстракта при насыщении его двуокисью углерода выделяется смесь, содержащая ди - и оксигидроперекиси, которые могут быть извлечены каким-нибудь растворителем, а затем подвергнуты кислотному разложению. [45]

Страницы: 1 2 3 4