Прямое электрохимическое окисление

Cтраница 1

Прямое электрохимическое окисление или восстановление воды возможно лишь в том случае, если соответствующая электрохимическая реакция растворенного электролита или растворителя протекает при более высоком абсолютном значении потенциала. [1]

Кроме прямого электрохимического окисления органических соединений возможно окисление различными промежуточными соединениями, образующимися на аноде в процессе разряда молекул воды или гидроксильных ионов. [2]

Показана также возможность прямого электрохимического окисления белков на пропитанном графитовом электроде. Это открывает перспективы создания новых электроаналитических методов анализа. [3]

Технологическая схема установки для электрохимической очистки сточных вод от соединений циана. 1 - подача сточных вод. 2 - сборный резервуар-усреднитель. 3 - бак для приготовления концентрированного раствора хлорида натрия. 4 - электролизер. 5 - сброс в канализацию. 6 - подача воздуха. 7 - обводная линия для подачи воды на повторную очистку. 8 - источник постоянного электрического тока. [4]

При этом наряду с прямым электрохимическим окислением происходит окисление цианидов хлором, выделяющимся на аноде. [5]

Чтобы установить оптимальные условия применения прямого электрохимического окисления для обесфеноливания воды, было проведено исследование механизма процесса электрохимического окисления фенола в водных растворах и определение энергетических затрат на единицу объема очищаемой жидкости в зависимости от - применяемого вида электролита и его концентрации, плотности тока, концентрации фенола в воде, температуры процесса и расстояния между электродами. В результате проведенных экспериментов была составлена принципиальная схема процесса обесфеноливания воды методом электрохимического окисления. [6]

Обеззараживание воды путем ее электролиза является разновидностью прямого электрохимического окисления, поэтому знание природы бактерицидного действия, факторов, влияющих на эффективность процесса, критериев контроля за бактерицидной надежностью метода предопределяет условия ведения электролиза и принципы конструирования аппаратуры. [7]

Учитывая эти факторы, можно полагать, что процессы прямого электрохимического окисления или восстановления могут найти широкое применение в области очистки сточных вод с целью глубокой минерализации содержащихся в них трудноокисляемых органических загрязнений. [8]

Алкоксигруппа, так же как и гидроксигруппа, не подвергаются прямому электрохимическому окислению, хотя обе являются хорошими донорами электронов. Введение алкоксигруп-пы в ароматическое кольцо приводит к тому, что я-система окисляется при более отрицательных потенциалах, чем незамещенные соединения. [9]

Ими высказано предположение о возможности смешанного механизма электроокисления, включающего как дегидрирование, так и прямое электрохимическое окисление НСООН. [10]

Условия формирования анодных окислов на свинце подробно изучались [6], и было высказано предположение, что промежуточные окислы РЬзО и РЬО образуются не в результате прямого электрохимического окисления, а возникают из окислительных радикалов в растворе. [11]

Так, Нидрах и Вайншток [229] связали ускорение процесса окисления СО на смешанном катализаторе платина - окислы ванадия с тем, что в этом случае происходит не прямое электрохимическое окисление СО, а взаимодействие СО с Н20 с последующей ионизацией образующегося водорода. Высокие скорости реакций на платине, модифицированной серой [221], также объясняются оптимальными условиями для образования двойного комплекса Н20адс - С0адс, причем вода адсорбирована на атомах серы, а СО - на атомах платины. [12]

Для повышения электрической проводимости сточных вод, снижения расхода электроэнергии, а также интенсификации процесса окисления цианидов к сточным водам предварительно добавляют минеральные соли, преимущественно хлорид натрия. В последнем случае, помимо прямого электрохимического окисления цианидов на аноде, происходит их окисление атомами ( молекулами) хлора, образующимися на аноде в результате электрохимического разложения хлорида натрия. [13]

Количество сточных вод от производства лакокрасочных продуктов и содержащиеся в них основные загрязнения. [14]

При глубоком обесфеноливании сточных вол применяют химические окислители. Использование готовых окислителей, получаемых, как правило, электрохимическими методами, связано со значительным расходом электроэнергии и с большими затратами труда на упаковку, транспортировку, хранение, растворение и дозировку. Поэтому возникла необходимость выяснить возможность обесфеноливания воды методом Прямого электрохимического окисления при минимальных затратах электроэнергии и электролита. Применение прямого электрохимического окисления упрощает технологическую схему обезвреживания воды, сокращает аппаратуру и снижает эксплуатационные затраты. Кроме того, процессы деструкции фенола протекают более энергично, так как окислители в этих условиях обладают повышенной химической активностью. [15]

Страницы: 1 2