Cтраница 1
Двухступенчатое окисление требует дополнительного разделения одновременно образовавшихся и-толуиловой и терефталевой кислот. Это осуществляется перегонкой и фракционированной кристаллизацией. При этом можно выделить и полученные при окислении лг-ксилола кислородные соединения, а также и другие углеводороды, представляющие собой посторонние примеси га-ксилола. [1]
Недостатком процесса двухступенчатого окисления азотной кислотой является его периодичность, а преимуществом - малый расход азотной кислоты. [2]
На стадии конверсии предполагают использовать двухступенчатое окисление аммиака на неплатиновом катализаторе НК-2У. [3]
T. 6. Технологическая схема получения ацетальдегида двухступенчатым. [4] |
На рис. III.6 приведена технологическая схема двухступенчатого окисления этилена в ацетальдегид. В регенераторе 1 воздухом регенерируют катализатор и подают его в реактор 2 на окисление этилена. Ацетальдегид в колонне 6 отделяют от воды, а в колонне 9 - от растворенного газа. В колонне 6 для лучшего отделения ацетальдегида снижают давление. Выделяющееся при окислении тепло отводят за счет испарения части воды, содержащейся в катализаторном растворе. Поэтому в раствор непрерывно подают воду, поддерживая концентрацию катализа-торного раствора постоянной. [5]
Основным промышленным методом получения адипиновой кислоты является двухступенчатое окисление циклогексана воздухом и азотной кислотой ( гл. [6]
Чистая комовая сера, полученная на установке двухступенчатого окисления сероуглеродного производства, загружалась в сборник-плавитель серы 1, снабженный обогреваемыми паром элементами. [7]
Контактный аппарат. [8] |
На рис. 11.3 показано расположение катализаторов в контактном аппарате при двухступенчатом окислении. [9]
Для выделения сернистых соединений из гудрона западносибирской нефти был использован метод двухступенчатого окисления сернистых соединений пароксидами. Исходный остаток предварительно разделяли путем жидкостной хроматографии на сшшкагеле с отбором парафино-нафтеновнх и ароматических углеводородов и смол. [10]
Высокий выход адипиновой кислоты ( 89 4 %) случается при двухступенчатом окислении метилового эфира циклогексилкарбоновой кислоты. Вначале при окислении циклогексилкарбоновой кислоты воздухом образуется метиловый эфир 1-оксициклогексанкарбоновой кислоты. [11]
Американская фирма Элайд кемикл корпорейшн имеет патент на способ получения щавелевой кислоты путем двухступенчатого окисления пропилена. В обеих стадиях окисление проводится при атмосферном давлении. Выход дигидрата щавелевой кислоты составляет 80 - 96 теоретического. [12]
Этот метод [104] применяется одинаково для всех трех ксилолов, в отличие от двухступенчатого окисления воздухом, который является неэкономичным для о-ксилола. [13]
По Бьерруму представления о ступенчатых равновесиях могут быть распространены также на кислотно-основные равновесия и на случай двухступенчатого окисления [37, 38] в органических окислительно-восстановительных системах. [14]
Влияние воды на окисление ж-ксилола серой. [15] |