Вторичное окисление

Cтраница 2

Зависимость удельного абсорбционного объема от давления и степени абсорбции. [16]

Жаррольт придают большое значение протеканию процесса вторичного окисления окиси азота в жидкой фазе. По данным этих авторов, окисление происходит в условиях, близких к равновесному состоянию между кислотой и соприкасающимся с ней газом. [17]

Зависимость адгезии цинковых покрытий ( А от времени между зачисткой и нанесением цинка при давлении в вакуумной камере 2 7 - 10 - г Па ( кривая 1 и 2 7 - 10 - 3 Па ( кривая 2. Числа на оси А обозначают. [18]

Ухудшение адгезии авторы патента [190] объясняют вторичным окислением стали. Значительное влияние на адгезию оказывает также температура стали в момент нанесения на нее цинкового покрытия. Установлено, что при температуре стали порядка 235 С в конце нанесения адгезия всегда хорошая, а при температуре менее 190 С - всегда плохая. [19]

Таким образом, образование сульфата объясняется вторичным окислением атомов ( или ионов) отдачи кислородом воздуха. [20]

Джордано, Босси и Парателла [38] изучали вторичное окисление восстановленных окисных катализаторов в микрореакторе, имеющем вид U-образной трубки с внутренним диаметром 5 мм и длиной, изменяемой от 20 до 90 мм. [21]

Разливка стали 17ГС без защиты металла от вторичного окисления приводит к высокому браку листов по пленам, вздутиям и мелким шлаковым включениям. Под пленкой обычно обнаруживаются шлаковые включения. В основном это крупные окисные включения, по составу аналогичные составу шлака на поверхности металла в кристаллизаторе. [22]

При этом нарядуt надежной защитой металла от вторичного окисления обеспечивается также смазка стенок кристаллизатора, Металл в кристаллизатор входил затопленной струей через стаканчик с вертикальным каналом. При разливке металла под слоем шлака в кристаллизаторе снижается число грубых дефектов, однако такая разливка недостаточно эффективна вследствие невозможности подвода металла в кристаллизатор горизонтальной затопленной струей, что обеспечивало бы поддержание шлака в жидкоподвижном состоянии. [23]

Появление в продуктах окисления триметилуксусной кислоты объясняется вторичным окислением образующегося пинаколина и триметил-пировиноградной кислоты. [24]

Появление триметилуксусной кислоты и здесь следует объяснить вторичным окислением триметилпировиноградной кислоты. [25]

Увеличение скорости наполнения изложниц металлом уменьшает вредное влияние вторичного окисления при разливке, так как сокращается продолжительность взаимодействия стали с воздухом. Вследствие этого уменьшается развитие реакций вторичного окисления металла. [26]

В кубовом остатке кислот могут содержаться также более высококипящие продукты вторичного окисления парафина, например окси - и дикарбоновые кислоты. [27]

Взаимодействие функциональных групп на поверхности технического углерода с насыщенными молекулами связующего. [28]

Из схемы, показанной на рис. 2.4, видно, что вторичное окисление гидрохинонов способствует росту числа химических связей; данное обстоятельство подтверждено экспериментальными данными. [29]

Это указывает на то, что четырехвалентный уран не образуется в результате вторичного окисления аниона муравьиной кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4