Cтраница 1
Дальнейшее окисление продуктов гликолиза и пентозного цикла осуществляется по циклу Кребса системами ферментов и переносчиков электронов, находящимися в митохондриях - особых внутриклеточных включениях. Митохондрии находятся во всех тканях, где происходит обмен энергии. Наибольшее количество митохондрий имеется у насекомых в мышцах, а у теплокровных в тканях печени. [1]
Дальнейшее окисление триждыхиноидного продукта не представляет затруднений. Его свойства существенно меняются; цвет становится гораздо темнее - синевато-черным, в солях - темно-зеленым; от сернистого газа черный анилин изменяется насильно, становясь темнозеленым. Перемена в строении состоит в переходе четвертого ядра в хиноидное состояние. [2]
Гидрокоилирование перманганатом калия легко приводит к разрыву связей С - С и дальнейшему окислению продуктов расщепления до альдегидов кислот ( см. разд. Гидроксили-рование циклогексена может служить примером реакций алке-нов с перманганатом в нейтральной среде. [3]
Электрохимические процессы, протекающие при глубоком разряде, заключаются в восстановлении продуктов разряда в низшую степень окисления на положительном электроде и в дальнейшем окислении продуктов разряда в высшую степень окисления на отрицательном электроде. [4]
Принципиальная технологическая схема установки очистки дымовых газов от оксидов азота и серы по способу Вальтера. [5] |
Растворы, содержащие сульфаты и сульфиты, а также нитраты и нитриты аммония, выводятся из скрубберов, проходят через аппараты 7, где происходит дальнейшее окисление продуктов. Затем раствор, содержащий в основном нитрат и сульфат аммония, поступает на переработку 8 для получения удобрения. [6]
С, причем образуются озониды. При этом, конечно, возможны ошибочные заключения вследствие, например, дальнейшего окисления продукта разложения RCOCHO до карбоновой кислоты. [7]
Резкое возрастание содержания метанольных адсорбционных смол после нагрева гидроочищенного и гидрированного топлива свидетельствует о том, что в выбранных условиях в первую очередь интенсивно окисляются наименее стабильные углеводороды, содержащиеся в топливе. Сравнительно небольшое увеличение содержания продуктов окисления, десор-бируемых уксусной кислотой, указывает на второстепенное значение процессов дальнейшего окисления неуглеводородных продуктов. [8]
Окисление в большинстве случаев производят в водной среде, весьма редко пользуясь органическими растворителями. Иногда реакцию проводят при употреблении и воды и органического, не смешивающегося с водой, растворителя. Это важно например для изолирования от дальнейшего окисления уже образованного продукта; переходя из водного раствора, продукт избегает переокисления. [9]
Сожжение в присутствии оксида свинца ( II) проводят при анализе веществ, которые невозможно окислить только газообразным кислородом. К ним относятся продукты термической обработки полимеров, полиорганоциклоеилоксаны, металлоси-локсаны, некоторые карбораны ( в особенности их мета-изомеры), полимеры, содержащие карборановые группы и многие другие соединения, образующие углеродистые остатки при сожжении. Горение этих веществ в газообразном кислороде сопровождается выделением значительных количеств нелетучих оксидов гетероэлементов, закрывающих доступ кислороду к частицам вещества. Скорость дальнейшего окисления продуктов пиролиза навески становится функцией скорости диффузии кислорода через слой оксида к окисляемому веществу. Эта скорость ничтожно мала по сравнению со скоростью окисления в газовой фазе и является критическим фактором анализа. [10]
Окисление хлопка 0 2 н. двухромовокнслым калием в 0 4 н. серной кислоте при температуре 20. [11] |
Кривая 3 на рис. 29 ( правые ординаты) показывает, что этот максимум находится поблизости к 30, и в этой точке уже потеряна вся прочность на растяжение. В противоположность этому медные числа оксицеллюлоз, полученных с двуокисью азота [159] и периодатом [32], непрерывно повышаются соответственно до 100, 120 и более, тогда как в волокне еще сохраняется некоторая прочность. При этом потери в весе при растворении стремятся уравновесить скорость образования оксицеллюлозы. Незначительная часть хромовой кислоты расходуется при дальнейшем окислении уже растворенных продуктов, которые, в конечном итоге, дают выход небольшим количествам муравьиной кислоты и нескольким процентам двуокиси углерода. [12]