Двухстадийное окисление

Cтраница 2

В патенте США [ IOJ описан процесс получения глугаровой кислота путем двухстадийного окисления циклопентана, В первой стадии циклопентан окисляется кислородом или воздухом до циклопен-танона и циклопентанола Б непрерывно действующем реакторе при 140 и давлении 28 атм, Полученные продукты реакции разделяют на органический слой, содержащий циклопентанон и циклопентанол, и водный слой, содержащий алифатические гидроксикнслоты и лак-тоны... Из водного слоя отгоняют небольшие количества циклоден-танона и циклояентансла, а остаток окисляется азотной кислотой при температуре 65 - 70 с образованием глутаровой и янтарной кислот После вакуумной отгонки избытка азотной кислоты из остатка бензолом экстрагируется глутаровая кислота. Нерастворимый в бензоле остаток обрабатывают водой и из него выделяют янтарную кислоту. [16]

Фталевый ангидрид получают каталитическим окислением нафталина или о-ксилола, диметилтерефталат - двухстадийным окислением л-ксилола с этери-фикацией метиловым спиртом после каждой стадии. Малеиновый ангидрид получают окислением бензола. [17]

ДМТФ из толуола приводят к несколько лучшим результатам, чем те, которые получаются при промышленном методе двухстадийного окисления параксилола. [18]

Подводя итог рассмотрению методов получения адипиновой кислоты, следует отметить, что несмотря на достигнутые результаты в разработке промышленного метода двухстадийного окисления циклогексана в адшшновую кислоту, этот метод обладает рядом серьезных недостатков. В процессе расходуется значительное количество азотной кислоты, а регенерация выделяющихся окислов азота и концентрирование разбавленной азотной кислоты требует создания специальных технологических стадий и затрат энергии. [19]

Существующие технологические схемы окисления пропилена в акролеин различаются в основном конструкцией реакторов, зависящей от выбранного процесса ( в стационарном, движущемся или псевдоожиженном слое катализатора) и применением одно - или двухстадийного окисления пропилена. Схема разделения продуктов реакции и выделения акролеина практически различается мало. [20]

До настоящего времени механизм превращения HzS в элементную серу до конца не определен. Наиболее общепринятым считается двухстадийное окисление сероводорода в серу. [21]

До настоящего времени механизм превращения H2S в элементную серу до конца не определен. Наиболее общепринятым считается двухстадийное окисление сероводорода в серу. [22]

Структура себестоимости адипиновой, пробковой и азелаиновой кислот. [23]

По производству адипиновой, пробковой и азелаиновой кис лот имеются данные только по одному из методов. Адипиновая кислота получена двухстадийным окислением циклогексана в современном автоматизированном и механизированном цехе. [24]

Наиболее распространенным сырьем для получения терефталевой кислоты, однако, является - ксилол. В промышленности используется и двухстадийное окисление. Ксилол сперва окисляют до n - толуиловой кислоты, затем ее этерефицируют метиловым спиртом и окисляют вторую метильную группу. Терефталевая кислота имеет большое значение как исходный продукт для синтеза полиэфирного волокна. [25]

Методы одностадийного и двухстадийного окисления циклооктана и методы, основанные на эпоксидировании циклооктадиенат сопоставимы по выходу пробковой кислоты. По-видимому, наиболее разработан метод двухстадийного окисления циклооктана. [26]

Окисление циклопентана и его производных осуществляют в жидкой фазе с использованием кислорода, воздуха, азотной кислоты, перекиси водорода и других окислителей. Описан процесс получения глутаровой кислоты двухстадийным окислением циклопентана. На первой стадии процесса циклопентан окисляют кислородом или воздухом в реакторе непрерывного действия при 140 С и давлении 2 74 МПа. Продукты реакции разделяют на органический слой, содержащий циклопентанон и циклопентанол, и водный слой, содержащий оксикислоты и лактоны. [27]

Описано несколько способов получения 4 47-дифеиилдикар-боновой кислоты из 4 4 -дитолила. В более поздних работах указывается на двухстадийное окисление: сначала бихро-матом и серной кислотой [2] или хромовым ангидридом [3] до 4-толилбензойной кислоты, затем действием на последнюю щелочным раствором перманганата. В основу синтеза мы положили последний метод, существенно изменив и упростив его. [28]

Описано несколько способов получения 4 4 -дифенилдикар-боновой кислоты из 4 4 -дитолила. В более поздних работах указывается на двухстадийное окисление: сначала бихро-матом и серной кислотой [2] или хромовым ангидридом [3] до 4-толилбензойной кислоты, затем действием на последнюю щелочным раствором перманганата. В основу синтеза мы положили последний метод, существенно изменив и упростив его. [29]

На атоме углерода, связанном с о-толильной группой, сосредоточено 45 % удельной активности. Согласно данным Бенджамина [2], при двухстадийном окислении 2-метилстильбена-а, а - С ] / 2 сначала надуксусной кислотой, а затем перманганатом образуются бен-зойная - С14 и фталевая - Ci4 кислоты. Фталевую - Cl4 кислоту выделяют в виде N-фенилфталимида - С. [30]

Страницы: 1 2 3