Наиболее полное окисление
Cтраница 1
Наиболее полное окисление достигается обработкой проб бихроматом в присутствии большого количества серной кислоты. [1]
Наиболее полное окисление достигается обработкой бихроматом в присутствии большого количества серной кислоты. [2]
Наиболее полное окисление родия до Rh203 достигается при 750 - 1000 С. [3]
 |
Оценка интенсивности запаха ( привкуса вытяжки. [4] |
Наиболее полное окисление веществ достигается бихроматным методом. [5]
Для наиболее полного окисления Ж) в 0g применяется платиновый ( 3 - 5 от общего веса) каталиаатор на пористом носителе. [6]
В производственных водах наиболее полное окисление органичен ских веществ достигается податным и бихроматным методами. Иодатный Метод не имеет существенных преимуществ по сравнению о бнхромат-ным, но он требует значительно большего времени и иногда, при анализе некоторых видов вод, дает плохо воспроизводимые результаты. [7]
Для производства азотной кислоты необходимо наиболее полное окисление аммиака по реакции ( а), поэтому применяют катализаторы, избирательно ускоряющие ее. [8]
Отношение H2S04: Н2О должно всегда быть 3: 2 для наиболее полного окисления гумуса. [9]
 |
Кривая растворения селена в расплавленной сере при отстое. [10] |
Опыты показали, что большинство из указанных реагентов при продолжительности обработки 0 6 - 8 ч в интервале температур от 80 до 220 С с селеном в сере не реагируют. Наиболее полное окисление ( помимо азотной кислоты) дает раствор хромпика в 40 - 70 % - ной серной кислоте. [11]
В настоящее время еще нет таких методов, применяя которые можно было бы полностью окислить все органические вещества, встречающиеся в производственных сточных водах. Наиболее полное окисление этих, веществ достигается иодатным и би-хроматным методами. Иодатный метод не имеет существенных преимуществ по сравнению с бихроматным, но он требует значительно большего времени и иногда, при анализе некоторых видов сточных вод, дает плохо воспроизводимые результаты. Поэтому ниже подробно описан только бихроматный метод. [12]
В настоящее время еще нет таких методов, применяя которые можно было бы полностью окислить все органические вещества, встречающиеся в производственных сточных водах. Наиболее полное окисление этих веществ достигается иодатным и бихроматным методами. Иодатный метод не имеет существенных преимуществ по сравнению с бихроматным, но он требует значительно большего времени для проведения анализа и иногда, при анализе некоторых видов производственных сточных вод, дает плохо воспроизводимые результаты. Поэтому ниже подробно описан только бихроматный метод. [13]
Реакции ( а) - ( г) практически необратимы и поэтому направление процесса определяется соотношением скоростей реакций. Для производства азотной кислоты необходимо наиболее полное окисление аммиака по реакции ( а), поэтому применяют катализаторы, избирательно ускоряющие ее. [14]
Реакции ( а) - ( г) практически необратимы и поэтому направление процесса определяется соотношением скоростей реакций. Для производства азотной кислоты необходимо наиболее полное окисление аммиака по реакции ( а), поэтому применяют катализаторы, избирательно ускоряющие ее. Процесс окисления проходит только при высоких температурах, однако излишне высокая температура ( свыше 900 С) приводит к образованию элементарного азота. В качестве избирательных катализаторов, ускоряющих процесс окисления аммиака до окиси азота, могут служить платина и ее сплавы с металлами платиновой группы, окислы железа, марганца, кобальта и др. До настоящего времени платина и ее сплавы являются непревзойденными по своей активности катализаторами для этой реакции. Поэтому большинство заводов, производящих азотную кислоту из аммиака, работает с применением платиновых катализаторов. Неплатиновые катализаторы, хотя и менее активные, но более дешевые также широко применяются во второй стадии окисления аммиака. [15]
Страницы: 1 2