Бинол

Cтраница 1

Каталитическое восстановление ал-кнлфурилкар бинолов в алкилфураны. [1]

Состав продуктов жидкофазного каталитического окисления этилбензола [ конверсия 4 % ( мол. температура 120 С. [2]

Основными продуктами жидкофазного окисления этилбензола в присутствии соединений кобальта и меди является 1-фенил-этилгидропероксид ( свыше 75 %), ацетофенон и метилфенилкар - бинол, причем селективность по гидропероксиду колеблется в пределах 10 % в зависимости от природы лиганда используемого катализатора. Особенностью катализа окисления этилбензола соединениями меди ( II) является присутствие в продуктах реакции фенола, бензальдегида и ряда неидентифицированных продуктов, [7], Образование фенола, по-видимому, происходит так же, как ив случае использования соединений никеля, за счет гетеролитиче-ского распада. [3]

Коэффициенты распределения гидропероксидов между оксидатом и водным раствором NaOH [ 177, 182. [4]

Увеличение температуры экстракции с 40, С до 80 С вызывает заметный распад моно - и дигидропероксидов л - ДИПБ с образованием оксигидропероксида и, очейидно, третичных кар бинолов. При более низкой температуре экстракция затрудняется вследствие плохого разделения слоев. Установлено [182], что для полноты извлечения дигидропероксидов целесообразно проводить экстракцию раствором щелочи в три стадии. При общем расходе щелочи около 160 - 180 % от теоретического удается извлечь около 95 % всего содержащегося в массе дигидроперок-сида. При этом в щелочной экстракт переходит также около 35 - 50 % исходного оксигидропероксида. [5]

Страницы: 1