Фотохимическое окисление

Cтраница 2

Оптимизированная геометрия МеООМе с различными базисами и при различных уровнях теории. [16]

Фотохимическое окисление галогенсодержащих углеводородов, приводящее к образованию фтор - и хлорзамещенных гидропероксидов, играет важную роль в химии атмосферы. Гидропероксиды образуются при взаимодействии галогенированных перокси-радикалов с НОО. [17]

Фотохимическое окисление полициклических ароматических углеводородов и диенов с образованием циклических перекисей происходит нецепным путем; оно осуществляется, по-видимому, через бирадикальное состояние окисляемого вещества. В этом отношении очень интересно поведение 9 10-дифенилантрацена. [18]

Фотохимическое окисление соединений общей формулы F3C - ( CF2) HCFYX ( X или Y Н, F, C1, Вг или J) происходит чрезвычайно просто. Если окисление проводить в присутствии воды, то расщепление связи С - С предотвращается. Так, Хасцельдину [2] удалось получить из 1 2 4-трихлор - 1 1 2 3 3 4-гексафтор - 4-иодпропана ( I) Р, у - Дихлорпентафтормасляную кислоту ( II) в фотохимической реакции с кислородом в присутствии раствора едкого натра. [19]

Фотохимическое окисление полициклических ароматических углеводородов и диенов с образованием циклических перекисей происходит нецепным ] путем; оно осуществляется, по-видимому, через бирадикальное состояние окисляемого вещества. В этом отношении очень интересно поведение А9 10-дифенилантрацена. [20]

Инициирует фотохимическое окисление солнечное излучение. При этом молекула SO2 переходит в возбужденное состояние и реагирует с атмосферным кислородом, другими соединениями. [21]

Селективность фотохимического окисления можно регулировать использованием фильтрованного света, поскольку для протекания отдельной фотохимической реакции необходимо, чтобы энергия фотонов была не ниже определенной минимальной величины. [22]

Зарождение цепей при окислении альдегидов по реакции с кислородом. [23]

Инициирование фотохимического окисления бензальдегида может протекать [45] путем отрыва водорода молекулой фотоактивированного альдегида. [24]

Процесс фотохимического окисления воды в ФС II подавляют следующие соединения: гидроксиламин, аммиак, метиламин, трис - ( оксиметил) аминоэтан, карбонилцианид, м-хлорфенилгидра-зон. [25]

Зависимость выхода перекиси ( 7 и ацетальдегида ( 2 от времени контакта при фотохимическом сенсибили. чированном ртутью окислении пропана ( Т 100 С.| Зависимость выхода перекиси ( 1 и альдегидов ( 2 от времени контакта при фотохимическом сенсибилизированном ртутью окислении пропана ( Т 200 С. [26]

Изучение фотохимического окисления метана и этана Налбандян и Фок проводили как при комнатной, так и при повышенных температурах. Было найдено, что при комнатной температуре главными продуктами являются соответствующие гидроперекиси. С повышением температуры, наряду с перекисями, начинают появляться и альдегиды. Кинетические кривые образования перекисей и альдегидов аналогичны кривым, полученным при окислении пропана. [27]

При фотохимическом окислении Rh1 до Rh11 образуется водород. Если будет найдена подходящая реакция восстановления Rh11 до Rh1, в которой получался бы газообразный кислород, то каталитический цикл стал бы завершенным и оказалось бы возможным с помощью солнечной энергии производить водород и кислород из воды. [28]

При фотохимическом окислении, когда скорость инициирования не зависит от концентрации альдегида и температуры, порядок реакции по альдегиду равен единице. [29]

При фотохимическом окислении кислородом циклических углеводородов был получен ряд индивидуальных гидроперекисей. Этими синтезами мы обязаны, главным образом, Хоку и его школе. [30]

Страницы: 1 2 3 4