Окисленность - угль
Cтраница 2
Онусайтис и Хрисанфова [27] нашли, что кокс, полученный из окисленного угля, имеет большее электросопротивление, чем из неокисленного, и предложили использовать эту особенность для оценки степени окисленности угля. [16]
 |
Изменение электросопротивления порошка кокса - под давлением 1 5 us / см с повышением температуры. [17] |
Все эти опыты с окисленными пробами и мелкодиспергированными препаратами углей показывают, что электропроводность кокса, измеряемая в процессе его образования, может послужить не только критерием спекаемости, но также и окисленности углей. [18]
Угли одинаковой степени метаморфизма и аналогичного петрографического состава могут обладать различной епекаемостью и коксуемостью из-за разной степени их окис-ленности. Различают окисленность углей в процессе их образования и окисленность в результате вторичных процессов окисления, протекающих в пласте или при хранении на угольных складах. [19]
 |
Пробоотборник для угля конструкции В. Г. Зашквары ( УХИН. [20] |
Для определения степени окисленности угля вначале определяют температуру возгорания испытуемой пробы угля с добавкой к нему бензидина ( Тв - температура возгорания восстановленного бензилином угля), а затем без добавки бензидина ( Тъ. Разность этих температур ДГв 7 в1 - Тв2 условно характеризует степень окисланности угля. [21]
Содержание кислорода в угле является важным показателем степени его метаморфизма: менее зрелые угли содержат его больше, чем более метаморфизованные угли. Кроме того, известно влияние степени окисленности углей на спекаемость, но следует отметить, что анализ углей на содержание кислорода не позволяет обнаружить происшедших изменений даже тогда, когда уже изменились свойства углей: вспучиваемость и способность превращаться в пластическое состояние. Кислород, кроме связанного с органическими веществами углей, содержится также в форме минеральных соединений, имеющихся в углях. [22]
Наиболее интенсивному окислению подвергаются поверхностные слои кусков угля; промежуточные слой окисляются менее интенсивно; внутренние - наименее интенсивно. Таким образом, наблюдается постепенное снижение степени окисленности углей по мере перехода от поверхности к внутренней части кусков. Установлено также, что мелкие частицы окисляются более интенсивно, чем крупные; вместе с тем более плотная структура кусков угля затрудняет проникновение окислительного процесса внутрь куска. [23]
После более или менее глубокого окисления липни начинают отклоняться вправо, и чем выше температура, тем раньше начинается это отклонение от прямолинейного хода. Это значит, что по мере увеличения степени окисленности угля скорость отщепления окисленных атомных групп увеличивается больше, чем скорость их образования. При этом отщепляется преимущественно вода, так как уголь обедняется водородом быстрее, чем углеводородом. [24]
 |
Понижение температуры воспламенения каменных углей различных марок при хранении. [25] |
Увеличение влаги является результатом протекания химических процессов между органической массой углей и кислородом, вследствие чего образуется вода, которая накапливается в виде гигроскопической влаги. Часто по количеству этой влаги судят о степени окисленности углей. [26]
Величина W подобно величине Q 6 и другим характерным показателям должна быть в пределах колебаний, обычных для данной марки топлива, и если выходить за них, то в соответствии с отклонениями от обычных и других показателей. Так, например, величина Wa повышается вместе с понижением величины QS6 в связи с ростом геологической окисленности угля данного месторождения или марки. Таким образом, если величина W является обычной для данной марки топлива и не выпадает из ряда других анализов, то правильность ее определения уже этим в значительной мере подтверждена. Кроме того, необходимо подсчитать, на сколько должна измениться Wa для того, чтобы QZ6 данной пробы встала в ряд результатов анализа других проб и - подчинилась найденной для них закономерности. Сомнения в правильности определения W должны быть откинуты, если, например, у пробы антрацита Wa для этого должна стать равной, скажем, 5 - 6 % или для бурого угля равной 2 - 3 % или, если исправление W уводит эту величину из ряда других анализов и общей для величины Wa закономерности. [27]
Это распределение в углях пирита не связано с метаморфизмом, так как метаморфизм имеет региональное распространение, а повышенное содержание пирита и соответственно пониженная степень окисленности углей распространены зонально. [28]
Произведено определение теплот смачивания метаморфического ряда углей Донбасса. Опыты проводились с неокисленньши, окисленными и подвергнутыми нагреванию при 350 - 500 углями. Установлена применимость метода определения теплот омачивания для суждения об окисленности углей. [29]
Дугообразная форма рядов метаморфизма углей объясняется тем, что в первой стадии метаморфизма уголь, содержащий много кислорода, выделяет больше воды и двуокиси углерода, чем метана. Вследствие этого уголь обедняется кислородом, и его степень окисленности уменьшается. Соответственно генетический ряд отклоняется книзу при переходе от бурого угля через длиннопламенный и газовый к жирному. По мере обеднения угля кислородом отщепление воды и двуокиси углерода уменьшается, а метана - увеличивается. Для углей ПС отщепление метана уже начинает преобладать. Вследствие этого степень окисленности угля увеличивается, и генетический ряд загибается кверху. [30]
Страницы: 1 2 3