Cтраница 3
При этих процессах потоки углеводородного сырья и газообразного окислителя поступают совместно в одноступенчатый реактор, где протекает - сопровождающаяся пламенем реакция. Количество подаваемого окислителя должно быть недостаточным для сгорания всего углеводородного сырья. [31]
Большинство микропористых углеродных адсорбентов получается при активировании газообразными окислителями ( например, Н20, С02) карбонизован-ных органических материалов. В отличие от графита - кристаллической разновидности углерода, образующейся при высоких температурах ( 2000 - 3000 С), карбонизация органических материалов при более умеренных температурах вплоть до 900 - 950 С приводит к менее совершенным, но тем не менее графитоподобным структурам. [32]
Изменение атомной структуры углей при взаимодействии с газообразными окислителями в процессах горения, газификации, активации и других технически важных процессах оказывает существенное влияние как на кинетику этих процессов, так и на свойства твердого остатка. [33]
Перед карбонизацией свежесформованное волокно обрабатывают жидкими или газообразными окислителями для придания ему неплавкости. Если в волокне содержится 85 мас. При нагреве до 2500 С и выше образуются кристаллиты больших, чем у УВ из полиактилонитрила, размеров ( до 100 нм) с графитовой структурой: межплоскостностное расстояние в пакете уменьшается до 0 336 нм. УВ на основе мезофазных пеков характеризуются высокими значениями прочности и особенно модуля упругости. [34]
Осциллограмма излучения С2 ( верхний луч и давления ( нижний луч для смеси. [35] |
При горении гетерогенных смесей ( жидкое топливо и газообразный окислитель), кроме усиления слабых возмущений вследствие изменения скорости химической реакции в зоне пламени под воздействием возмущений давления ( релаксационный механизм) при достижении волной сжатия критических параметров по перепаду давления АР и продолжительности фазы сжатия тсж, появляется дополнительный механизм усиления волн сжатия. [36]
Различают сухое горение, когда в пласт подается только газообразный окислитель, и влажное горение [2, 3], когда вместе с газообразным окислителем в пласт подается вода. [37]
В основе конвертерных процессов лежит обработка жидкого чугуна газообразными окислителями без подвода извне дополнительного тепла. Процесс выплавки стали осуществляется только за счет химической теплоты экзотермических реакций окисления примесей с учетом физической теплоты жидкого чугуна. Продувка чугуна производится сверху или через днище в специальных агрегатах - конвертерах. Конвертерную плавку характеризует высокая производительность за счет большой реакционной поверхности металл-окислитель и высокой скорости окисления примесей. [38]
При этом варианте процесса соответствующее топливо сжигается с газообразным окислителем приблизительно в стехиометрических соотношениях в камере сгорания специальной конструкции. К весьма горячим газам, выходящим из зоны сгорания, перед входом их в реакционную камеру добавляют углеводородное сырье; при этом оно нагревается и превращается в ацетилен и другие продукты. Таким образом удается использовать теплосодержание газообразных продуктов сгорания во всем интервале от температуры сгорания вплоть до нижней предельной температуры крекинга, при которой еще происходит эффективное образование ацетилена. Процесс заканчивают закалочным охлаждением потока, выходящего из реактора; для этого обычно применяют впрыск воды. [39]
Межслоевое расстояние не претерпевает значительных изменений при взаимодействии с газообразными окислителями. Незначительное уменьшение межслоевого расстояния у карбонизован-ных продуктов ископаемых углей в начале процесса окисления происходит, вероятно, вследствие удаления неупорядоченного углерода. Средние размеры углеродных слоев ( Ьа) увеличиваются у карбонизованных продуктов ископаемых углей и не изменяются у сахарного кокса. [40]
Рассмотрим теперь газификацию при диффузионном горении слоя горючего в газообразном окислителе. Введение в плексиглас 0 25 или 0 5 % сажи, 30 или 60 % алюминия, 3096 гидрида титана не меняет скорости газификации. [41]
Системы регулирования и контроля поступающих в аппарат горючих жидкостей и газообразных окислителей, а также катализаторов в жидкофазных процессах не имеют принципиальных различий. [42]
Системы регулирования и контроля поступающих в аппарат горючих жидкостей и газообразных окислителей, а также катализаторов в жидкофазных процессах не имеют принципиальных отличий. [43]
Системы регулирования и контроля поступающих в аппарат горючих жидкостей и газообразных окислителей, а также катализаторов в жидкофазных процессах не имеют принципиальных отличий. [44]
Системы регулирования и контроля поступающих в аппарат горючих жидкостей и газообразных окислителей, а также катализаторов в жидкофазных процессах не имеют принципиальных различий. [45]