Органический окислитель

Cтраница 1

Органические окислители, активные в нейтральной среде, можно обнаружить реакцией с желто-бурым тиокетоном Мих-лера ( 4 4 -бис-диметиламинотиобензофеноном) или с бесцветным тетраметилдиаминодифенилметаном. При окислении этих соединений образуются синие хиноидные продукты. [1]

Из других органических окислителей для отверждения полисульфидных олигомеров используются тетраацетат свинца, оловоорганические соединения, гидразины, дихлориндофенол, пиперидин. [2]

Удельная емкость органического окислителя повышается при увеличении в его составе количества восстанавливающихся групп: - NOa в нитросоединениях и - NO в нитрозосоединениях, что повышает также и разрядный потенциал электрода. Последний, кроме того, зависит от взаимного расположения восстанавливающихся групп. Процесс восстановления нескольких таких групп может протекать стадийно, следствием чего является ступенчатость разрядной кривой электрода. Значительное влияние на потенциал электрода оказывает наличие в окислителе других введенных групп. Соединения, содержащие электронопритя-гивающие группы, такие как - fNO2, - CN, - СНО и - CONH2, восстанавливаются при более положительном потенциале, тогда как наличие в веществе электроноотталкивающих групп, таких как - NH2, - NCCzHs), - СНз, - ON, вызывает сдвиг потенциала в отрицательную сторону. Влияние введенных радикалов рассматривается с точки зрения воздействия их на электронную плотность вокруг восстанавливающейся группы. Последнее выражается в сдвиге потенциала восстановления ( в конкретном случае - разряда) в более положительную сторону. Обратное влияние отмечается для случая электроноотталкивающих радикалов. Степень воздействия инертных радикалов зависит от их расположения в структурной формуле веществ по отношению к восстанавливающейся группе. [3]

В качестве обратимых органических окислителей предложено использовать электроактивные полимеры ( 51 ], обладающие окислительно-восстановительными свойствами. [4]

Хлорамин Б предложен как органический окислитель для определения малых количеств мышьяка и сурьмы ( 50 - 30) и гидразина. [5]

Обнаружено, что в присутствии всех органических окислителей тафелевская зависимость имеет место только в области малых токов. На всех анодных кривых появляется пик, обусловленный разблагораживанием потенциала коррозии в области критических концентраций окислителя. После острого пика наблюдается тенденция к переходу металла в пассивное состояние. Только динит-робензоат проявляет ярко выраженные пассивирующие свойства, заметно смещая потенциал коррозии уже при низких плотностях коррозионного тока в положительную область. [6]

Однако янтарная кислота по отношению ко всем органическим окислителям лишь немногим более реакционноспособна, чем уксусная кислота, поскольку она устойчива к таким сильным окисляющим агентам, как хромовая кислота и перман-ганат. [7]

Фотохимическое восстановление хлорофилла аскорбиновой кислотой. [8]

Из этого продукта под окисляющим действием кислорода или других органических окислителей обратимо регенерирует хлорофилл, что прослеживалось нами спектрально. [9]

Сравнительно недавно описаны некоторые новые реакции окисления диалкилсульфидов органическими окислителями. [10]

Рассмотрены механизм процессов и условия осуществления реакций электрохимического синтеза неорганических и органических окислителей и восстановителей. [11]

Рассмотрены механизм процессов и условия осуществления реакций электрохимического синтеза неорганических и органических окислителей и восстановителей. [12]

Кетоны легко можно получить и при действии на вторичные спирты обычных органических окислителей. [13]

Рассмотрены механизм процессов, а также условия проведения электрохимического синтеза неорганических и органических окислителей и восстановителей. Приведено описание промышленных электролизеров. Специальное внимание уделено электрохимической регенерации окислителей и восстановителей из отходов производств химической и смежных с ней отраслей промышленности. [14]

Одним из распространенных способов превращения органических соединений самых различных классов является их окислительная трансформация под действием неорганических и органических окислителей. Поиск новых высокоэффективных окислителей является важной и актуальной задачей современной химии. [15]

Страницы: 1 2