Легкая окисляемость

Cтраница 1

Легкая окисляемость и самовоспламеняемость при плавке вызывают необходимость плавить и разливать магниевые сплавы под слоем флюса или в вакууме. [1]

Легкая окисляемость низших окислов ванадия, с одной стороны, и такая же легкая восстанавливаемость высших его окислов - с другой, способствуют образованию разнообразных продуктов окисления - восстановления и сильно затрудняют технологический процесс получения металлического ванадия. [2]

Легкая окисляемость меди при высоких температурах приводит к засорению металла шва тугоплавкими окислами. Закись меди растворима в жидком металле и ограниченно - в твердом. С медью закись образует легкоплавкую эвтектику Си - Сп20 ( температура плавления 1064 С), которая сосредоточивается по границам зерен и снижает пластичность меди, что может привести к образованию горячих трещин. [3]

Легкая окисляемость гидразобензола до азобензола ( и возможность превращения азобензола обратно в гидразосоединение) может быть использована для получения перекиси водорода. [4]

Легкая окисляемость 5-фтор - 8-меркаптохинолина не позволяет хранить его длительное время. [5]

Легкая окисляемость Си в расплавленном состоянии приводит к образованию Си2О, хорошо растворяющейся в жидкой Си, давая легкоплавкую эвтектику, которая, располагаясь по границам зерен, снижает стойкость металла шва против кристаллизационных трещин. Высокая теплопроводность Си вызывает необходимость применения концентрированных источников нагрева и часто подогрева. [6]

Легкая окисляемость гидразобензола до азобензола ( и возможность превращения азобензола обратно в гидразо) может быть использована для получения перекиси водорода. [7]

Легкая окисляемость моносахаридов лежит в основе реакций, используемых для их качественного обнаружения. [8]

Легкая окисляемость меди при высоких температурах вызывает засорение металла шва тугоплавкими оксидами. Закись меди Си2О дает с медью легкоплавкую эвтектику ( Гпл 1064 С), которая, сосредоточиваясь по границам зерен, может снижать стойкость металла шва против кристаллизационных трещин. [9]

Легкая окисляемость парафинов при стуке, несмотря на незначительную реакционную способность отдельных молекул ( незначительная вероятность возникновения цепей окисления), вызывается тем, что обрыв цепи маловероятен и получаются длинные цепи. [10]

Легкая окисляемость атомов углерода, соседних с карбоксильными группами, и особенно атомов углерода при двойных связях обусловлена химической структурой триглицеридной молекулы. Предотвратить сильное окисление без изменения структуры такой молекулы невозможно. Эффективность антиокислителей зависит, главным образом, от химической структуры молекул триглицеридов, а также от содержания свободных жирных кислот и других примесей в масле. Существенного эффекта не дают также диалкилдитиофосфаты цинка и их сочетания с пассиваторами металлов. В то же время следует отметить, что данные об эффективности антиокислителей в различных жирах подчас весьма противоречивы и не всегда сопоставимы. Так, например, диалкилдитиофосфаты цинка, не повышающие стабильность рапсового масла, оказались эффективны в воске хохобы. Отмечено, что как антиокислители наиболее эффективны фенолы типа 2-нафтола, гидрохинон, ароматические амины. Эффективны соединения, содержащие более одного бензольного цикла. Установлено также, что ни гидроксил фенолов, ни аминогруппа сами по себе не определяют антиокислительные свойства. Главным фактором является строение соединений с этими функциональными группами и расположение этих групп в молекуле. [11]

Теплота смачивания углей Донбасса. [12]

Легкая окисляемость естественных масел, торфяных и угольных битумов, приводящая к понижению их растворимости в органических жидкостях. [13]

Легкая окисляемость наружной поверхности алюминия затрудняет получение достаточно прочного сцепления с покрытием. Для устранения естественной окисной пленки требуется специальная предварительная обработка. [14]

Отмечена легкая окисляемость сульфидов, их коллоидная природа, способность к образованию промежуточных соединений ( например, PbS - PbCl2; Hg ( NO3b - 2HgS и др.), к полимеризации, адсорбции, сопряженному осаждению ( CdHgS2; ZnCuS2; SnHgS2 и др.) и пептизации, что приводит к попаданию катионов в другие группы. Например, медь при сероводородном методе анализа может быть обнаружена и в IV и в V группе; хром, марганец и цинк в значительной степени теряются за счет со-осаждения с другими катионами. Чувствительность сероводородного метода поэтому невысока. [15]

Страницы: 1 2 3