Cтраница 4
При определении 100 - 200 мл исследуемой воды, а в случае малых количеств марганца и более, выпаривают в фарфоровой чашке несколько раз с 1 мл азотной кислоты для удаления хлоридов. Остаток растворяют в небольшом количестве ( приблизительно 10 мл) горячей дистиллированной воды, подкисленной разбавленной азотной кислотой, и отфильтровывают через небольшой беззольный фильтр, предварительно тщательно промытый дистиллированной водой, в мерную колбу на 50 мл; фильтр промывают несколько раз малыми количествами горячей воды так, чтобы общее количество фильтрата не превышало 30 мл. В водах с высокой окисляемостью часто бывает недостаточно прибавленного персульфата ( окраска появляется и вновь исчезает); в таких случаях раствор вновь выпаривают досуха на песчаной бане и затем растворяют в воде, подкисленной азотной кислотой, переводят в мерную колбочку, нагревают до кипения и прибавляют - персульфат; окраска появляется почти тотчас же гари взбалтывании. [46]
В зависимости от особенностей исходной воды и желаемых результатов очистки при известковании требуются различные дозы коагулянта. Исключение могут составлять воды с высокой окисляемостью и высокой цветностью. Доза коагулянта для таких вод может быть увеличена до 1 - 1 25 и даже до 2 мг-экв / кг. [47]
Это время, составляющее более половины всего цикла, благоприятствует течению предпламенных деструктивных и окислительных реакций на достаточную глубину. Электрическая искра как источник воспламенения обладает температурой, превышающей 1 104 С. В зоне искры за счет глубокой термической диссоциации и ионизации любые горючие смеси реагируют с весьма высокими скоростями [42], сообщая всей рабочей смеси, хорошо подготовленной к сгоранию, достаточные, а в случае низкооктановых топлив малой термической стабильности и, следовательно, высокой окисляемости недопустимо высокие скорости последующего окисления - горения. [48]
Но необходимо учитывать и возможность природного содержания этих соединений в воде или попадания их с растительными остатками. В этом случае большое значение имеют динамические наблюдения за составом воды. Высокая окисляемость или резкие колебания ее ( вне сезона) могут указывать на постоянное поступление органических загрязнений в водоем. [49]
Наименьшей величиной окисляемости ( - 2 мг / л О2) характеризуются артезианские воды. Окисляемость грунтовых вод зависит от глубины их залегания. Грунтовые незагрязненные воды имеют окисляемость, близкую к окисляемости артезианских вод. Окисляемость чистых озерных вод в среднем составляет 5 - 8 мг / л кислорода; в болотных водах в некоторых случаях она достигает 400 мг / л, а в речной воде колеблется в широких пределах, доходя до 60 мг / л и более. Высокой окисляемостью воды отличаются реки, бассейны которых расположены в болотистых местностях. [50]
Все тиляпии способны дышать в поверхностных слоях воды. Это помогает им выживать в водоемах, где количество кислорода минимально. Эти рыбы устойчивы к высокой окисляемости воды и кислой реакции среды. Они могут обитать в водоемах с таким содержанием органики, при котором другие представители ихтиофауны их просто не заселяют. [51]
Повышенная окисляемость может указывать на загрязнение воды. Наименьшую окисляемость ( до 1 - 2 мг / л О2) имеют глубокие подземные воды, относящиеся к 1-му классу. Окисляемость подземных вод, относящихся ко 2-му и 3-му классам, может быть повышена, но не более 5 и 15 мг / л О2 соответственно. В грунтовых водах окисляемость обычно выше ( до 2 - 4 мг / л), причем тем больше, чем выше цветность воды / Поэтому высокая окисляемость при небольшой цветности вероятнее указывает на загрязнение воды. В воде открытых водоемов окисляемость повышается до 5 - 6 мг / л в реках и до 6 - 8 мг / л в водохранилищах, достигая еще больших величин в водах болотного происхождения. [52]
Кислые и щелочные сточные воды химического комбината смешивают в усреднительном бассейне, в котором поддерживают рН в пределах 4 - 5, для обеспечения выделения гидроокиси железа. При этом из раствора выделяется значительное количество органических соединений кислого характера, а высокоразвитая поверхность гидроокиси железа способствует выделению коллоидов. В целом из стоков в шлам выпадают 6 - 10 г / л в пересчете на сухое вещество. После отделения шлама окисляемость стока снижается на 25 - 35 %, а интенсивность окраски - в 2 - 3 раза, однако сточные воды все же остаются интенсивно окрашенными и имеют высокую окисляемость за счет молекулярнорастворенных веществ. [53]