Cтраница 1
Окиси арсинов легко окисля - тся в соответствующие кислоты. [1]
Окиси арсинов легко окисл ются в соответствующие кислоты. [2]
Окиси арсинов представляют собою маслянистые жидкости или кристаллические вещества с слабым неприятным запахом, нерастворимые в воде, но легко растворимые в спирте и эфире. Они легко окисляются, образуя алкил-мышьяковые кислоты. Окиси арсинов весьма токсичны, обладают раздражающими свойствами и сильно действуют на кожу и через кожу, вызывая общее отравление организма. [3]
Трехзамещенные окиси арсинов легко образуются при дегидратации дигидроксидов арсинов либо при стоянии в вакууме шри 50, либо при нагревании их до 110 при обыкновенном давлении. [4]
Окиси первичных и вторичных арсинов также могут быть введены в реакцию Мейера. Очевидно, в щелочном растворе эти окиси образуют непрочные соли алкил-мышьяковистых кислот - которые затем входят в реакцию с галоидными алкилами по приведенной выше схеме. [5]
Если окиси арсинов можно рассматривать, как ангидриды алкил-мышьяковистых кислот, то галоидные арсины RAsX2 и R2AsX ( где X атом CI, Br или J) - являются галоидо-ангидридами этих кислот подобно тому, как AsCl3 есть хлорангидрид самой мышьяковистой кислоты. [6]
Однако восстановление арсоновых кислот в окиси арсинов, даже в присутствии иодистоводородной кислоты, протекает сравнительно медленно. Поэтому целесообразно пользоваться для приготовления раствора феншшышъяковистокислого натрия, необходимого для следующей стадии синтеза, - фенилдихлорарсином. [7]
Большинство других производных трехвалентного мышьяка легко переходят в окиси арсинов. Последние образуются, например, при окислении арсинов, а также при гидролизе галоидных арсинов или циан-арсинов. Окиси легко получать также восстановлением соответствующих алкил-мышьяковых кислот. [8]
Для этого обычно восстанавливают не арсиновые кислоты, а окиси арсинов. [9]
Гидролиз люизитов в зависимости от условий протекает или с образованием окисей арсинов или с полным распадом молекулы. [10]
Монейгл [37] расширил недавно синтез Кэмпбела, показав, что могут быть использованы окиси арсинов. Например, в присутствии каталитических количеств окиси трифениларсина фенилизоцианат образует дифенилкарбодиимид и двуокись углерода, а окись трифениларсина не изменяется в процессе реакции. [11]
CN легко получаются действием цианистых солей на соответствующие хлор-арсины или действием синильной кислоты на окиси арсинов. Они чрезвычайно токсичны как сами по себе ( одновременное влияние двух токсофоров), так и вследствие легкости гидролиза с образованием HCN и окиси арсина. Кожного действия они почти не проявляют. [12]
Соединения, принадлежащие к группе арсенобензола СвНБ As: : As С6Н5 и являющиеся важными продуктами восстановления, могут быть получены как из арсиновых кислот, так и из окисей арсинов. [13]
Восстановление ариларсиновых кислот может идти и без отщепления мышьяка, давая соединения, принадлежащие к группе арсенобензолов. Для этого обычно восстанавливают не арсиновые кислоты, а окиси арсинов. [14]
Галоидные арсины весьма токсичны и, подобно своим окисям, обладают обще-ядовитым действием на организм. Вследствие большой, токсичности и относительной летучести - галоидные арсины являются в высшей степени ценными О. В. Легкость их гидролиза не является препятствием к применению их, так как продукты гидролиза - окиси арсинов также весьма токсичны. [15]