Окись - молибден
Cтраница 2
Катализатор окись молибдена - окись железа получают, покрывая 30 г отмытых кислотой кусочков пористой черепицы размерами от - 20 до 40 меш водным раствором 4 38 г Fe ( NO3) s 9Н2О и быстро нагревая до кипения в фарфоровой чашке. Затем приливают концентрированный раствор 12 28 г ( МН4) бМо7О24 4Н2О в 15 мл теплого раствора сульфида аммония, смесь выпаривают досуха и прокаливают на горелке Меке-ра. Чтобы обеспечить полноту окисления, катализатор нагревают в токе кислорода в кварцевой трубке при 600 - 700 в течение 20 мин. [16]
Катализаторами являются окись молибдена, хрома или вольфрама на окиси алюминия при 470 - 550 С. В промышленности в качестве сырья применяют не чистые нафтеновые углеводороды, а узкие фракции бензина, содержащие 30 - 60 % нафтенов; остальное составляют ароматические и парафиновые углеводороды. При этих условиях процесса в присутствии катализаторов одновременно с реакцией дегидрогенизации нафтеновых углеводородов протекает реакция дегидроциклизации парафиновых углеводородов. [17]
 |
Групповой состав катализаторов гйдро. [18] |
Так, окись молибдена, являющаяся активным компонентом, при введении в состав предшественника окиси алюниния влияет на пористую структуру и термостабильность получаемого носителя, играя одновременно роль модификатора. Обычные модификаторы катализаторов гидроочистки - окись кремния и цеолиты при увеличении их содержания в составе каталитической системы резко увеличивают ее расщепляющую активность, выступая в качестве активных компонентов. Тем не менее, введение понятия группового состава существенно облегчает систематизацию большого объема информации о составах и способах синтеза катализаторов гидропереработки. [19]
Добавка к окиси молибдена гидрата окиси алюминия или гидрата хрома резко улучшает активность катализатора в отношении гидрирования, и, таким образом, молибденовые катализаторы, высаженные на соответствующих носителях и подвергнутые обработке водородом при соответствующих температурах и объемной скорости, могут быть также и высокоактивными расщепляющими катализаторами. [20]
Из четырех окисей молибдена Мо2О3, МоО2, Мо2О5 и МоО3 последняя, окись шестивалентного молибдена, в нормальных условиях самая устойчивая; она является конечным продуктом окисления при прокаливании на воздухе как металлического молибдена, так и многих его соединений, например сульфидов. Таким образом получают белый порошок, который при нагревании желтеет. Однако в щелочах и даже в растворах карбонатов щелочных металлов и в растворе аммиака МоО3 легко растворяется с образованием молиб-датов, в связи с чем ее можно считать ангидридом молибденовой кислоты. [21]
Катализатор - соосажденные окись молибдена и окись алюминия ( 10 % вес. [22]
Катализатор - соосажденные окись молибдена и окись алюминия ( 10 % вес. Условия процесса: 504; 0 7 am; скорость подачи сырья 10 4 г / г час; HS: углеводо-род-4 ( моли); длительность предварительной обработки водородом при 538 15 мин. [24]
Катализатор: - окись молибдена, нанесенная на гель окиси алюминия ( 10 % вес. МоОз); О - с - осашденные окись молибдена и окись алюминия ( 10 % вес. [26]
Сама по себе окись молибдена независимо от того, находится ли она в восстановленном или в невосстановленном состоянии, не способна катализировать реакцию полимеризации этилена до высокомолекулярных продуктов. Для этой реакции неэффективны как катализаторы также у-окись алюминия и другие окисные носители. [27]
Получают молибден из окиси молибдена путем восстановления. [28]
Сама по себе окись молибдена независимо от того, находится ли она в восстановленном ргли в невосстановленном состоянии, не способна катализировать реакцию полимеризации этилена до высокомолекулярных продуктов. Для этой реакции неэффективны как катализаторы также у-окись алюминия и другие окисные носители. [29]
Выделение технеция из облученной окиси молибдена производится после месячной выдержки ( для превращения всего Мо в технеций) одним из следующих способов. [30]
Страницы: 1 2 3 4