Cтраница 3
Окиси олефинов и их производные. [31]
Окиси олефинов можно приготовить с помощью многочисленных реакций, но до сих пор единственным промышленным методом является отщепление хлористого водорода от а-хлоргидринов с помощью щелочей. [32]
Окиси олефинов могут быть непосредственно получены путем многочисленных других методов, например конденсацией альдегидов с эф-ирами монохлор-уксусной кислоты или же действием азотистой кислоты на некоторые амино-спирты, но все эти процессы имеют лишь академический интерес. [33]
Реакция окисей олефинов со спиртами и фенолами совершенно аналогична реакции первых с водой. Образуются моноалкилэфиры соответствующих глико-лей. [34]
Реакция окисей олефинов с органическими кислотами служит вполне удовлетворительным общим методом для приготовления сложных моноэфиров соответствующих гликолей; если же применять ангидриды органических кислот, то образуются диэфиры гликолей. [35]
Изомеризацию окисей олефинов в альдегиды или кетоны можно осуществить пропусканием их в парообразном состоянии при 180 - 300 через катализатор. Последний состоит из таких веществ, как пирофосфат магния, сульфаты1 меди или церия с добавлением ( или без) окисей металлов, их гидроокисей или карбонатов. При этих условиях окись пропилена образует пропионовый альдегид, аллиловый спирт и ацетон, а окиси 1-бутилена и 2-бутилена дают нормальные и изомасляные альдегиды, метилэтилкетон и ненасыщенные бутенолы. [36]
Карбоксилированием окисей олефинов получают р-оксиэфиры карбоновых кислот. [37]
Полимеризация окисей олефинов протекает по ионному механизму. [38]
Способность окисей олефинов к полимеризации в присутствии реактивов Гриньяра на первый взгляд представляется неожиданной, если вспомнить классическую реакцию реактивов Гриньяра с окисями олефинов. Известно, что в присутствии реактивов Гриньяра происходит раскрытие эпоксицикла с образованием алкоголятов магния, алкильные группы которых удлин-нены на два атома углерода по сравнению с исходными. [39]
Полимеризация окисей олефинов протекает по ионному механизму. [40]
БХМО промотируют окиси олефинов, а полимеризацию ТГФ промотируют БХМО и окиси олефинов. [41]