Окись - высший олефин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Сказки - это страшные истории, бережно подготавливающие детей к чтению газет и просмотру теленовостей. Законы Мерфи (еще...)

Окись - высший олефин

Cтраница 1


Окиси высших олефинов вступают в большинство реакций, свойственных окиси этилена. Однако они несколько менее активны, а полимеры ( продукты поликонденсации) окисей высших олефинов менее гидрофильны, что объясняется большим количеством углеводородных групп в молекуле.  [1]

Окиси высших олефинов вступают в большинство реакций, свойственных окиси этилена, но они несколько менее активны. Полимеры или продукты поликонденсации окисей высших олефинов менее гидрофильны, что объясняется большим количеством углеводородных групп в их молекулах.  [2]

Полимеризация окисей высших олефинов происходит в присутствии карбонатов, алкоголятов и металлорганических соединений Al, Zn, Mg. Таким образом, эти катализаторы идентичны катализаторам полимеризации окисей этилена и пропилена.  [3]

Несмотря на то, что способ получения окисей высших олефинов известен с 1908 г., интенсивные исследования в этой области начались лишь тогда, когда стали известны свойства эпоксидных смол.  [4]

С возрастанием молекулярного веса [ количество изомерных окисей олефи-нов возрастает весьма быстро. Об этих окисях высших олефинов известно очень немного, и они не имеют никакого промышленного значения. Из окисей амилена окись изопропилэтилена гидратируется в соответствующий гликоль со значительными затруднениями.  [5]

Окиси высших олефинов вступают в большинство реакций, свойственных окиси этилена, но они несколько менее активны. Полимеры или продукты поликонденсации окисей высших олефинов менее гидрофильны, что объясняется большим количеством углеводородных групп в их молекулах.  [6]

Окиси высших олефинов вступают в большинство реакций, свойственных окиси этилена. Однако они несколько менее активны, а полимеры ( продукты поликонденсации) окисей высших олефинов менее гидрофильны, что объясняется большим количеством углеводородных групп в молекуле.  [7]

Если мы сейчас говорим об окиси этилена и пропилена, то за рубежом широкое применение получают окиси высших олефинов. Хотелось, чтобы на заводах, где будет организовано крекирование жидких парафинов, была предусмотрена сверхчеткая ректификация с целью извлечения узких фракций высших непредельных углеводородов, с тем чтобы в дальнейшем, окисляя их, получать высшие окислы олефинов.  [8]

Сырой дихлорэтан из сборника 13 насосом подается в аппарат 14 и для освобождения от окиси этилена и окисей высших олефинов подвергается сернокислотной обработке в футерованном кислотоупорной плиткой аппарате 14, снабженном мешалкой.  [9]



Страницы:      1