Cтраница 1
Окиси высших олефинов вступают в большинство реакций, свойственных окиси этилена. Однако они несколько менее активны, а полимеры ( продукты поликонденсации) окисей высших олефинов менее гидрофильны, что объясняется большим количеством углеводородных групп в молекуле. [1]
Окиси высших олефинов вступают в большинство реакций, свойственных окиси этилена, но они несколько менее активны. Полимеры или продукты поликонденсации окисей высших олефинов менее гидрофильны, что объясняется большим количеством углеводородных групп в их молекулах. [2]
Полимеризация окисей высших олефинов происходит в присутствии карбонатов, алкоголятов и металлорганических соединений Al, Zn, Mg. Таким образом, эти катализаторы идентичны катализаторам полимеризации окисей этилена и пропилена. [3]
Несмотря на то, что способ получения окисей высших олефинов известен с 1908 г., интенсивные исследования в этой области начались лишь тогда, когда стали известны свойства эпоксидных смол. [4]
С возрастанием молекулярного веса [ количество изомерных окисей олефи-нов возрастает весьма быстро. Об этих окисях высших олефинов известно очень немного, и они не имеют никакого промышленного значения. Из окисей амилена окись изопропилэтилена гидратируется в соответствующий гликоль со значительными затруднениями. [5]
Окиси высших олефинов вступают в большинство реакций, свойственных окиси этилена, но они несколько менее активны. Полимеры или продукты поликонденсации окисей высших олефинов менее гидрофильны, что объясняется большим количеством углеводородных групп в их молекулах. [6]
Окиси высших олефинов вступают в большинство реакций, свойственных окиси этилена. Однако они несколько менее активны, а полимеры ( продукты поликонденсации) окисей высших олефинов менее гидрофильны, что объясняется большим количеством углеводородных групп в молекуле. [7]
Если мы сейчас говорим об окиси этилена и пропилена, то за рубежом широкое применение получают окиси высших олефинов. Хотелось, чтобы на заводах, где будет организовано крекирование жидких парафинов, была предусмотрена сверхчеткая ректификация с целью извлечения узких фракций высших непредельных углеводородов, с тем чтобы в дальнейшем, окисляя их, получать высшие окислы олефинов. [8]
Сырой дихлорэтан из сборника 13 насосом подается в аппарат 14 и для освобождения от окиси этилена и окисей высших олефинов подвергается сернокислотной обработке в футерованном кислотоупорной плиткой аппарате 14, снабженном мешалкой. [9]