Окись - пропилен
Cтраница 1
Окись пропилена до 1970 года получалась только из хлоргидрина пропилена, как это уже было описано ранее для этилена. [1]
Окись пропилена используется для получения пропиленгликоля и полиэфирполиолов. [2]
Окись пропилена при приеме внутрь сравнительно малоядовита. Жидкая окись пропилена или ее водные растворы при контакте свыше 6 мин. Вдыхание приводит к раздражению дыхательных путей и глаз. Раздражение легких длится несколько дней. На прочие органы действия не наблюдается. [3]
 |
Схема производства окиси этилена в реакторе с псевдоожиженным. [4] |
Окись пропилена в настоящее время является одним из крупнотоннажных продуктов тяжелого органического синтеза. В 1970 г. в США было получено 450 тыс. т окиси пропилена. [5]
Окись пропилена имеет и самостоятельное значение. Она является низкокипящим растворителем для углеводородов, виниловых полимеров, масел, может быть применена также в качестве промышленного азеотропного агента при разделении смесей пентанов и пентенов с диенами. [6]
Окись пропилена 0 25 моля, окись алюминия 5 г, гексан 25 мл; полимеризация при 80 в течение 4 час. [8]
Окись пропилена вследствие сильной адсорбции атома кислорода на активном центре вблизи вакансии претерпевает обращение конфигурации ( что всегда наблюдалось для алкилпропиленокси-да и полипропиленимина) и эффективность ствреоэлективного процесса должна быть несколько выше. [9]
Окись пропилена при приеме внутрь сравнительно малоядовита. Жидкая окись пропилена или ее водные растворы при контакте свыше 6 мин. Вдыхание приводит к раздражению дыхательных путей и глаз. Раздражение легких длится несколько дней. На прочие органы действия не наблюдается. [10]
Окись пропилена обладает высокой термической стойкости при нагрепашш до 500 С она не претерпевает никаких превраш ний и лишг, пышс этой температуры разлагается на этилен, эта недород и окись углерода. [11]
Окись пропилена, 1 2-эпоксипропан, метилоксиран С3Н6О, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [12]
Окись пропилена относится к числу важнейших продуктов промышленного органического синтеза. Исключительно ценна она как мономер для получения полипропиленоксидов [283], полипропиленгликолей [284], потребность в которых постоянно растет. Кроме того, намечаются другие перспективные пути использования. [13]
Окись пропилена пропускают через нагретые трубки, содержащие катализатор - фосфат лития. Предварительно окись перегоняют, чтобы освободиться от хлороргапических соединений, в присутствии которых срок службы катализатора понижается. Температуру экзотермической реакции поддерживают в пределах 230 - 270, регулируя подачу окиси пропилена и снимая избыточное тепло жидким теплоносителем, омывающим наружную поверхность трубок. Выходящие из реактора газы содержат ацетон, пропионовый альдегид, аллиловый спирт и непрореагировавшую окись. Продукты реакции охлаждают, конденсируют и разгоняют на ректификационных колоннах. На первой колонне отгоняют окись пропилена, которую возвращают в процесс. Во второй колонне отбирают пропионовый альдегид, а в третьей, в которой перегонку ведут в присутствии воды, при 89 отгоняется азеотроппая смесь, состоящая из 73 % аллилового спирта и 27 % воды. [14]
Окись пропилена производят в США в значительных масштабах; ее, вероятно, получают в результате реакции, при которой происходит отщепление хлористого водорода от пропиленхлоргидрина ( см. гл. [15]
Страницы: 1 2 3 4