Cтраница 2
Окись серебра приготовляют из азотнокислого серебра и раствора едкого натра, выделившийся осадок растворяют в избытке аммиака и получают аммиачный комплекс, легко растворимый в воде. Раствор, приготовленный из 12 г AgNOa, 20 г NaOH и 52 мл 25 % - ного аммиака, соответствует 0 564 г активного кислорода. [16]
Окись серебра является мягким агентом окисления, позволяющим окислять гликоли в оксикислоты, вторичные спирты - в кетоны и альдегиды в кислоты. [17]
Окись серебра при реакции с дигалогенпроизводными образует простые полиэфиры. [18]
Окись серебра, полученную из 20 г азотнокислого серебра, растворяют в 200 см3 30 % - ного аммиака и сюда же прибавляют раствор 40 г нитрила пентаацстилглю-коновой кислоты в 100 см3 спирта. Реакция идет с выделением тепла. Через несколько минут начинается выделение цианистого серебра в виде больших блестящих листочков. После двухдневного стояния при комнатной температуре реакционную массу нагревают на водяной бане, одновременно просасывая через нее сильный ток воздуха до тех пор, пока раствор сгустится и исчезнет запах аммиака. Затем раствор разбавляют небольшим количеством воды и отсасывают от цианистого серебра, выделившегося в виде темного осадка. Фильтрат для осаждения растворенного серебра обрабатывают сероводородом, обесцвечивают небольшим количеством животного угля и снова фильтруют. Бесцветную жидкость выпаривают в вакууме или на большом плоском часовом стекле на водяной бане. Прибавлением продажного абсолютного спирта изолируют 12 2 г ( 47 % от теории) нового соединения. Остаток невозможно отделить от образующегося при этой реакции в большом количестве ацетамида. [19]
Окись серебра получают [6], добавляя раствор 0 23 части едкого натра в 10 частях воды к раствору 1 части нитрата серебра в 10 частях воды при нагревании на паровой бане. Осадок промывают горячей водой декантацией, а затем спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе над пятиокисью фосфора. [20]
Окись серебра ( Г) растворяется в растворе аммиака с образованием бесцветного растворимого комплекса [ Ag ( NH3) 2lOH ( стр. Спустя некоторое время из этого раствора осаждается темный осадок нитрида серебра Ag3N, чрезвычайно взрывчатого даже во влажном состоянии. [21]
Окись серебра Ag2O и закись ртути Hg2O не растворяются в избытке щелочи, но растворяются в азотной кислоте. [22]
Окись серебра, осажденную из 16 % - ного раствора нитрата серебра 5 % - ным раствором едкого натра, после отмывки от следов щелочи и фильтрования обрабатывают 59 % - ным раствором лактата бария. Полученную пасту ( примерно 20 % окиси серебра, 3 4 % лактата бария и 76 6 % воды) смешивают стариками носителя. Изготовленные таким образом шарики прокаливают при 1700 С, после чего они имеют пористость 43 % и диаметр пор около 100 мк. Нанесение пасты на носитель производится во вращающемся барабане при 94 С при постепенном испарении жидкости. Готовый катализатор сушат-при 85 - НО С и активируют, нагревая до 360 С. [23]
Окись серебра приготовляют из азотнокислого серебра и раствора едкого натра, выделившийся осадок растворяют в избытке аммиака и получают аммиачный комплекс, легко растворимый в воде. Раствор, приготовленный из 12 г AgN03, 20 г NaOH и 52 мл 25 % - ного аммиака, соответствует 0 564 г активного кислорода. [24]
Окись серебра получают из нитрата серебра. [25]
Окись серебра ( II) рекомендована Лингейном и Дэйвисом43 для окисления Мп11 до перманганата, хрома ( III) до бихро-мата и Сеш до CeIV в кислом растворе. Ag 1 929 и-в 4 УИ азотной кислоте; 2 000 в - в 4 М хлорной кислоте), что указанные выше реакции окисления быстро протекают даже при комнатной температуре. [26]
Окись серебра ( образуется коллоидальное серебро) - Na2S2O3 ( 2: 3, по весу); в диок-сане. [27]
Окись серебра Ag20 образуется в виде темно-коричневого осадка при добавлении гидроокиси натрия к раствору нитрата серебра. [28]
Окись серебра применяют для превращения растворимых хлоридов, бромидов и иодидов в гидроокиси. [29]
Окись серебра, согласно литературным данным [3], работает по гетерогенному радикальному ( нецепному) механизму. Окистеиие изопептана проводилось на окиси Ag без носителя и окиси Ag, нанесенной на окись алюминия. При увеличении концентрации катализатора до 0 15 % конверсия возрастает за 2 ч до 13 %, селективность снижается до 57 7 % - Повторное использование катализатора не дает результатов, отличных от иекатали-тического окисления. [30]