Cтраница 3
При заметном содержании окиси титана бисульфатный сплав обрабатывают по пиросульфат-танниповому методу ( см. разд. [31]
Повышение температуры прокаливания окиси титана выше 350 снижает скорость разложения спирта, в особенности скорость дегидрогенизации. [32]
Около 50 % имеющейся окиси титана восстанавливается и переходит в ферросплав. [33]
Прокаленная при высокой температуре окись титана совершенно инертна в химическом отношении. [34]
Интенсивное изучение диэлектрических свойств окиси титана и титанатов раскрывает природу полупроводников, которые часто представляют собой соединения со слегка восстановленными окислами. Они обычно понимаются как дефектные структуры ( см. D. I, § 27 и ниже), в которых некоторый избыток атомов металла распределяется в кристаллической фазе или встречаются аниойные дефекты. Эти кристаллы, выращенные с помощью несколько видоизмененного метода Фреми-Вернейля ( используемого для получения сапфира как драгоценного камня), сначала были совершенно черными. [35]
Реакция эта катализируется также окисями титана, алюминия, тория, циркония и синей окисью вольфрама; силикагель и окись титана являются наиболее активными. Продуктами реакции являются галоидоводородная кислота, фенол и дифе-нилоксид. [36]
В продуктах коррозии были обнаружены окись титана в форме рутила [ 221, с. Большинство авторов предполагает, что на промежуточной стадии образуется ТЮ. [37]
Носителем вместо А12О3 может служить окись титана или циркония. [38]
Зная сумму полуторных окислов и окиси титана, достаточно затем определить в отдельности содержание окислов железа и титана, чтобы по разности вычислить содержание в боксите окиси алюминия. [39]
При плавке электрокорунда с содержанием окиси титана 0 3 - 1 0 % на обычных графитированных электродах ЭГО-ЭП практически антрацит не добавляется, так как даже незначительное его увеличение в шихте ведет к перевосстановлению окиси титана, что резко уменьшает количество титана в твердом растворе. [40]
Дегидратация метилфенилкарбинола проводится в присутствии окиси титана на носителе при 200 - 250 С. Образующийся стирол выделяют ректификацией в вакууме, а остаток, содержащий непрореагировавший метилфенилкарбинол и ацетофенон, поступает на селективное гидрирование для превращения ацетофенона в метилфенилкарбинол. Гидрирование проводится при 150 С и давлении водорода 16 - 26 кгс / см2 ( 1 56 - 2 55 МН / м2) в присутствии медь-хром-железного катализатора. Продукты гидрирования возвращаются на дегидратацию. [41]
Массы, содержащие большие количества окиси титана ( например тиконд), при обжиге в восстановительной среде дают изделия с резко ухудшенными электрическими свойствами, так как при восстановлении TiO2 в низшие окислы последние оказываются полупроводниками с проводимостью, превышающей в 1011 - 1012 раз проводимость исходной двуокиси. [42]
Массы, содержащие большое количество окиси титана, при обжиге в восстановительной среде дают конденсаторы с резко ухудшенными электрическими свойствами, так как при восстановлении ТЮ2 в низшие окислы последние оказываются полупроводниками с проводимостью, превышающей в 1011 - 1012 раз проводимость исходной двуокиси. [43]
При выдержке образцов над смесью окиси титана и поваренной соли также происходит коррозия. Следовательно, из этой смеси выделяется агрессивный газ. Если пропустить влажный воздух через нагретую смесь титана и поваренной соли, то в нем можно иодометрически обнаружить свободный хлор. Правда, этот факт оспаривают Хатч и др. [230], так как, помимо хлора, выделяется и хлористый водород, а в этом случае в кислой среде может быть положительный эффект иодокрахмальной реакции и в отсутствие свободного хлора. [44]
Этот метод применяется для отделения окиси титана от значительных количеств земельных кислот перед разделением тантала и ниобия танниновым методом ( см. И), хотя он также пригоден для разделения смесей окиси титана и земельных кислот, находящихся в любых соотношениях. В основу метода положено образование растворимой титансалициловой кислоты, окрашенной в оранжевый цвет, при действии салицилата натрия на раствор оксалатных комплексов трех названных элементов ( Ti, Nb. Та); оксалатные комплексы ниобия и тантала в присутствии салицилата натрия не изменяются. Последующим добавлением хлористого кальция удаляют из раствора оксалат-ион и земельные кислоты выпадают в осадок ( вместе со щавелевокислым кальцием) в виде нерастворимых комплексов с салициловой кислотой; танталовым комплекс имеет белый цвет, ниобиевый - желтый. [45]