Cтраница 2
Комплексное соединение кобальта берется из расчета 2 г па каждые 0 5 г окиси редкоземельных элементов. При этих условиях остальные редкоземельные элементы сохраняются в растворе в трехвалентном состоянии и при кислой реакции среды не выпадают в виде гидроокисей. [16]
Раздельное определение элементов, входящих в состав группы TR, выполняется из взвешенного осадка окисей редкоземельных элементов и осуществляется методом распределительной хроматографии на бумаге или на ионообменных смолах. [17]
Раствор, содержащий 50 - - 150 мг окиси тория и 0 85 г окисей редкоземельных элементов ( в виде хлоридов), выпаривают досуха при слабом нагревании. Доводят объем в мерной колбе водой до 250 мл. Отбирают 50 мл раствора в электролизер, продувают через него в течение 15 мин. [18]
Методика состоит в следующем: нейтральный раствор соли редкоземельных элементов разбавляют до содержания 1 г окиси редкоземельных элементов в 25 - 30 мл раствора. Раствор обрабатывают рассчитанным количеством холодного насыщенного раствора феррпцианида калия, хорошо взбалтывают и нагревают до образования осадка. Через несколько часов осадок отделяют п промывают небольшим количеством воды. [19]
Методика состоит в следующем: нейтральный раствор соли редкоземельных элементов разбавляют до содержания 1 г окиси редкоземельных элементов в 25 - 30 мл раствора. Раствор обрабатывают рассчитанным количеством холодного насыщенного раствора феррицпанида калпя, хорошо взбалтывают и нагревают до образования осадка. Через несколько часов осадок отделяют и промывают небольшим количеством воды. [20]
Метод был испытан на синтетических растворах, содержавших около 50 мг окиси скандия и такое же количество окисей отдельных редкоземельных элементов. [21]
Определению кремния не мешают до 1 г Al, Ni, Mg, Са, Сг, Ва, Li, Na, К и окисей редкоземельных элементов, до 20 мг F и 400 мкг Р; Zr, Ti, Fe и CeIV мешают, если содержание каждого элемента превышает 20 мг. [22]
В этом случае скорость реакции зависит не только от давления кислорода, но наблюдается первый порядок но аммиаку; это означает, что в противоположность реакциям на катализаторах - окисях редкоземельных элементов - поверхность катализатора не насыщена аммиаком. Энергия активации для реакции на магний-висмутовом окисном катализаторе составляет 19 ккал / молъ, тогда как на окиси редкоземельного металла она равна 25 ккал / молъ. Для обоих катализаторов механизм реакции соответствует адсорбционно-кинетическим уравнениям типа Ленгмюра, и имеется достаточно убедительное доказательство того, что на поверхности присутствует атомарный кислород, участвующий в реакции окисления. [23]
Затем фильтр с осадком помещают во взвешенный платиновый тигель, подсушивают, озоляют и прокаливают на паяльной горелке. Взвешивают окись редкоземельного элемента или ETR. Таким путем редкоземельные элементы и иттрий могут быть легко отделены от марганца, никеля, кобальта, кальция и магния. В присутствии больших количеств марганца отделение из раствора хлоридов проходит чище. [24]
К марту 1957 г. мощность установки была утроена. Позднее фирма установила производственные мощности для получения наряду с окисями редкоземельных элементов также и чистых металлов и сейчас предлагает потребителям полный набор всех тяжелых редкоземельных элементов. Вследствие большей экономичности крупной установки цены на продукцию были снижены приблизительно на 8 % по сравнению с 1956 г. При этом иттрий, который присутствует в руде в относительно высокой концентрации, стоит около 133 долл. [25]