Окись - алкилен
Cтраница 1
Окиси алкиленов 299 Окисление жидкостей 185 Оксисилоксаны 229 Олефины, полимеризация 184 Ортосиликаты 215, 216, 221 Основа жидкостей 174 ел. [1]
Окиси алкиленов ( ангидриды гликолей) при участии конденсирующих средств образуют с ароматическими углеводородами ароматические спирты, которые служат далее для получения ( путем дегидратации) ненасыщенных углеводородов. [2]
Окиси алкиленов в строго контролируемых количествах вводят в реакционную массу, растущий карбанион присоединяет остаток окиси алкилена, а алкоголят разлагают водой. [3]
Способность окисей алкиленов присоединять хлористый водород настолько велика, что они осаждают гидроокиси металлов из растворов их хлоридов ( MgCl2, FeCl3), связывая получающийся при гидролизе солей хлористый водород и смещая таким образом равновесие между гидроокисью и солью в сторону гидроокиси. [4]
Конденсацией окисей алкиленов с многоатомными спиртами ( глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан), получают оксиэтили-рованные и оксипропилированные многоатомные спирты, используемые в производстве полиуретанов. [5]
Способность окисей алкиленов присоединять хлористый водород настолько велика, что они осаждают гидроокиси металлов из растворов их хлоридов ( MgCl2, FeCl3), связывая получающийся при гидролизе солей хлористый водород и смещая таким образом равновесие между гидроокисью и солью в сторону гидроокиси. [6]
Среди окисей алкиленов - окиси или окиси этиленов имеют наибольшее значение как в отношении числа известных замещенных, так и в теоретическом отношении. [7]
Поликонденсацией окисей алкиленов с бис - ( J-оксиэтил сульфидом получают продукты с мол. [8]
Из галогенсодержащих окисей алкиленов для синтеза эпоксидных соединений, и особенно эпоксидных смол, большое значение приобрел эпихлоргидрин; эпибромгидрин и эпиирдгидрин являются значительно более дорогими. [9]
 |
Активность каталитической системы алкилалюминий-галогенид - титанфосфонат при полимеризации полипропилена. [10] |
На основе окисей алкиленов на заводе развернуто производство по непрерывной технологической схеме олигомеров, применяющихся в различных отраслях народного хозяйства. Наиболее крупнотоннажным является ПЭГ-35 ( полиэтиленгликоль-35), по качеству не уступающий лучшим зарубежным образцам. [11]
Из галогенсодержащпх окисей алкиленов для синтеза эпоксидных соединений, и особенно эпоксидных смол, большое значешк приобрел эпихлоргидрин; эпибромгидрин и эпииодгидрин явля ются значительно более дорогими. [12]
В блоксополимерах окисей алкиленов гидрофильная часть молекулы является сополимером окиси этилена, а гидрофобная - как правило, сополимером окиси пропилена. Для получения гидрофобного сополимера используют исходные вещества с молекулярной массой менее 200 и достаточно подвижным атомом активного водорода. [13]
Спиртовой раствор окиси алкилена добавляют к раствору 2 4-динитротиофенола в насыщенном растворе бикарбоната натрия, хорошо перемешивают и оставляют на 30 мин. [14]
В присутствии окисей алкиленов и третичных аминов изоцианаты легко полимеризуются ( см. стр. Однако Сперанца и Пеппел227 нашли, что галогениды четвертичных аммониевых оснований катализируют взаимодействие изоцианатов с окисями алкиленов. Другие окиси реагируют аналогично. [15]
Страницы: 1 2 3 4