Чистая окись - кальций
Cтраница 2
Прокаливать осадок целесообразно в электрической муфельной печи, так как в этих условиях легче удаляется углекислый газ, поэтому равновесие реакции практически полностью сдвигается вправо и полное превращение осадка в окись кальция происходит быстрее, даже при менее высокой температуре. Прокаливание осадка на пламени горелки ведется, по существу, в атмосфере углекислого газа; поэтому для получения чистой окиси кальция осадок приходится прокаливать при высокой температуре. Для этого следует прокаливать под конец на горелке с дутьем. [16]
При разложении CaUO4 в вакууме получен препарат состава CaUO3i36, отвечающий разрезу UO2 - Ca3UO6 тройной системы, в котором сосуществующими фазами были флюоритный твердый раствор и триортоуранат. Конечный продукт диссоциации в вакууме имеет состав CaUO3 и представляет собой смесь твердого раствора на основе UO2 и чистой окиси кальция. [17]
Прокаливать осадок целесообразно в электрической муфельной печи, так как в этих условиях легче удаляется углекислый газ, поэтому равновесие реакции практически полностью сдвигается вправо и полное превращение осадка в окись кальция происходит быстрее, даже при менее высокой температуре. Прокаливание осадка на пламени горелки ведется, по существу, в атмосфере углекислого газа; поэтому для получения чистой окиси кальция осадок приходится прокаливать при высокой температуре. Для этого следует прокаливать под конец на горелке с дутьем. [18]
 |
Зависимость степени превращения HjS от. [19] |
При высоте слоя h 35 мм ( t 1 62 сек) 100 % - ная степень превращения H2S сохраняется в течение 55 мин. Таким образом, в условиях опытов для обеспечения 100 % - ного поглощения сероводорода необходимо минимальное время контакта сероводородсодержащих газов с чистой окисью кальция, которое при v 0 02 м / сек составляет 0 2 сек. [20]
Была исследована каталитическая активность окислов других щелочноземельных металлов, а также сходных окислов металлов II группы. Опыты показали, что смешанный катализатор окись магния - окись цинка обладает примерно такой же активностью, как и чистая окись магния. Чистые окиси кальция, цинка и кадмия, хотя и являются катализаторами этой реакции, проявляют меньшую активность, чем окись магния. При нанесении всех этих окислов на активную окись алюминия эффективность их действия возрастает. Кроме того, было установлено, что соединения натрия и лития, нанесенные на активную окись алюминия, также являются достаточно активными катализаторами. В табл. 1 приведены степени превращения и выходы ал-лилового спирта на этих катализаторах в сравнении с результатами, полученными в оптимальных условиях на чистой окиси магния или ее смеси с окисью цинка. Вид кривой зависимости конверсии от скорости подачи смеси ( рис. 1, в) указывает на то, что реакция не лимитируется диффузией и при малых скоростях подачи может приближаться к равновесию. Чтобы определить, является ли данная реакция обратимой, над окисью магния была пропущена смесь ацетальдегида, этилового и аллилового спиртов. В продуктах реакции был найден акролеин, который должен был образоваться при восстановлении ацетальдегида аллиловым спиртом. [21]
Страницы: 1 2