Свободная окись - алюминий
Cтраница 1
Свободная окись алюминия в реакции, невидимому, не участвует, так как ряд глин, сильно реагирующих с пиненом, ее вовсе не содержит; подтверждением этого является и то, что искусственно приготовленная окись алюминия с пиненом не реагирует. [1]
Свободная окись алюминия в реакции, повидимому, не участвует, так как ряд глин, сильно реагирующих с пиненом, ее вовсе не содержит; подтверждением этого является и то, что искусственно приготовленная окись алюминия с пиненом не реагирует. [2]
Используют его смесь со свободной окисью алюминия ( не менее 0 5 моль), иногда также изоморфные смеси алюмината с неокрашенными алюминатами цинка и магния. [3]
Это обстоятельство было объяснено определенной степенью каталитической активности присутствующей свободной окиси алюминия, по-видимому не связанной с кислотностью. [4]
Добавки зеленого и фиолетового кобальта улучшают цвет синего кобальта, а добавка свободной окиси алюминия делает его более светлым. В продажу обычно поступает ограниченное число сортов синего кобальта - от голубого до светло-синего цвета. [5]
Добавки зеленого и фиолетового кобальта улучшают цвет синего кобальта, а добавка свободной окиси алюминия делает цвет кобальта более светлым. В продажу обычно поступает лишь ограниченное количество сортов синего кобальта - от голубого до светлосинего цвета. [6]
Добавки зеленого и фиолетового кобальта улучшают цвет синего кобальта, а добавка свободной окиси алюминия делает его более светлым. В продажу обычно поступает ограниченное число сортов синего кобальта - от голубого до светло-синего цвета. [7]
Первосортные глины этого месторождения представляют собой потенциально активные высокоглиноземистые алюмосиликаты с существенной примесью свободной окиси алюминия. [8]
В связи с этим были поставлены опыты с катализатором, который содержал заведомо малое количество свободной окиси алюминия. Был взят катализатор СГК-Ia, содержащий 0 4 % АЬОз, который при прокаливании в атмосферных условиях при 800 полностью дегидратировался и был практически неактивен к реакции разложения кумола. Катализатор смачивался водой и параллельно 0 1 N раствором фосфорной кислоты. [9]
Авторы считают, что реакцию могут в этом случае катализировать два рода активных центров: центры свободной окиси алюминия и кислотные центры алюмосиликатного комплекса. [10]
Наиболее селективным крекирующим катализатором будет такой, в котором атомы алюминия находятся в максимальной степени связанными с окисью кремния, и нет свободной окиси алюминия, которая участвует в коксообразовании из олефинов ( неизбежных в крекинге), но не крекирует. [11]
Используя кислотность, как меру содержания ( НА13Ю4) Х, и данные о составе катализатора, можно вычислять его активность, приняв, что активность ( НА18Ю4) Х, определенная на основании кислотности, равна 655, активность свободной окиси алюминия равна 45 и активность окиси кремния - нулю. [12]
Рентгенограмма образца IV, содержащего 13.2 % В2СЬ, свидетельствует о резком качественном изменении фазового состава по сравнению с первыми тремя образцами. В этом образце найдены бинарное соединение 9А12О3 2В2О3 и 6-модификация свободной окиси алюминия. [13]
Полученная разница в глубине отравления между образцами с адсорбированной кислотой в условиях малых и больших равновесных концентраций при одинаковых величинах адсорбции свидетельствует о том, что анионы, адсорбированные на активных центрах, мигрируют на окись алюминия. При этом если налицо свободная кислота на поверхности катализатора, то она связывается в первую очередь со свободной окисью алюминия, что затрудняет миграцию адсорбированных ионов с активных центров. [14]
Страницы: 1 2