Первичная окись
Cтраница 1
Первичные окиси алкилмышьяка и алкилсурьмы RMO в противоположность нитрозосоединениям представляют собой малолетучие, бесцветные, твердые вещества. Большинство из них полимерны. Хотя арсенозосоединения часто использовались в медицине, их молекулярный вес и структура не были определены. Поэтому существование двойной связи мышьяк - кислород твердо не установлено. [1]
 |
Зависимость скорости горения антрацитового кокса от температуры.| Зависимость скорости горения.| Картина выгорания угольной частицы при различных режимах обтекания. [2] |
Существенное влияние на скорость горения углерода оказывает реакция догорания первичной окиси углерода, что было обнаружено в опытах Цухановой и Колодкиной. Ими было установлено, что углеродный шарик в ламинарном потоке обгорает по всей поверхности довольно равномерно и окутан тонкой светящейся пленкой пламени окиси углерода. [3]
 |
Зависимость состава газа от линейной. / д для различных углей. [4] |
По мнению автора, сущность высокоскоростной газификации заключается в выносе первичной окиси углерода из зоны горения, где она находится вместе с кислородом. Вынос этот достигается вследствие резкого различия кинетики двух реакций: 1) почти мгновенно протекающей гетерогенной реакции горения углерода и 2) более медленной реакции гомогенного окисления СО. [5]
По мнению авторов, сущность высокоскоростной газификации заключается в выносе первичной окиси углерода из зоны горения, где она находится вместе с кислородом. [6]
В условиях сухой среды элиминируется дожигание первичной окиси углерода и снижается, по всей видимости, скорость процесса окисления углерода. [7]
Оно оказалось равным примерно единице. При изучении окисления древесного угля удалось сохранить лишь 10 - 40 % первичной окиси углерода, так как зола древесного угля катализирует реакцию окисления СО, при окислении антрацита сохраняется около 3 / 4 первичной окиси углерода, так как зола антрацита в меньшей степени катализирует реакции окисления СО. При окислении обеззоленного топлива получаются равные количества СО и СО. [8]
Оно оказалось равным примерно единице. При изучении окисления древесного угля удалось сохранить лишь 10 - 40 % первичной окиси углерода, так как зола древесного угля катализирует реакцию окисления СО, при окислении антрацита сохраняется около 3 / 4 первичной окиси углерода, так как зола антрацита в меньшей степени катализирует реакции окисления СО. При окислении обеззоленного топлива получаются равные количества СО и СО. [9]
В этом случае топливом может явиться только окись углерода, образующаяся совместно с углекислотой при горении нижней, уже разожженной части слоя, а равно и при восстановлении углекислоты на раскаленном углероде. Рассматривая, однако, условия возможного воспламенения горючей смеси еще в зоне а 1 ( кислородная зона), мы должны исключить эту последнюю возможность возникновения горючей смеси за счет образования вторичной окиси углерода, приписывая, как это сейчас принято, возникновение первичной окиси углерода естественному ходу окислительного процесса. [10]
Что касается вторичных, то они в окислительной зоне сводятся к горению СО. Последнее, потребляя часть кислорода, диффундирующего к углю, понижает его концентрацию у поверхности топлива и замедляет тем самым процесс горения. Для интенсификации процесса необходимо поэтому ускорить движение газового потока с целью удаления первичной окиси углерода из пленки. [11]
Так например Stobbe и Posnjak186 нашли, что простоявший 14 дней стирол полимеризовался значительно быстрее под влиянием тепла и света, чем свежеперегнанный продукт. Houtz и Adkins 187 также показали, что полимеризация стирола ускоряется в присутствии 2 % озонированного дииэобутилена. Хотя полимеризованные перекиси: стирола получаются самопроизвольно во время активированной кислородом полимеризации жидкого стирола, все же сомнительно, чтобы эти перекиси были действительными катализаторами. Staudinger и Lautenschlager188 приводят доказательство в пользу той точки зрения, что перекись не является действительным катализатором, но что первичная окись, образующаяся во время аутоксидации, представляет собой агент первостепенной важности. [12]
Оно оказалось равным примерно единице. При изучении окисления древесного угля удалось сохранить лишь 10 - 40 % первичной окиси углерода, так как зола древесного угля катализирует реакцию окисления СО, при окислении антрацита сохраняется около 3 / 4 первичной окиси углерода, так как зола антрацита в меньшей степени катализирует реакции окисления СО. При окислении обеззоленного топлива получаются равные количества СО и СО. Вынос первичной окиси углерода из горячей зоны осуществляется при высокой скорости дутья. [13]
Помол осуществляется с добавкой стеарина. По мере его улетучивания наряду с дроблением первичных порошинок происходит их сращивание в более крупные конгломераты, в результате чего образуется так называемая тяжелая пудра с плотностью 1 0 г / см3, не воспламеняющаяся на воздухе. Пудру брикетируют, спекают и подвергают дальнейшей деформации - прессованию, прокатке, ковке. Прочность САПа возрастает при увеличении содержания первичной окиси алюминия ( возникшей на первичных частицах) до 20 - 22 %, а в дальнейшем снижается. [14]
Страницы: 1