Cтраница 1
Активированная окись - алюминия загружается в виде зернистого материала в фильтры типа водород-катионито-вых с внутренним противокоррозийным покрытием, допустимым при использовании воды для питьевых целей. [1]
Для приготовления активированной окиси меди тонко истирают 80 частей смеси, состоящей из 99 % окиси меди и 1 % окиси железа с 20 частями каолина и 17 - 18 частями дестиллированной воды. Полученную пасту формуют в виде нитей диаметром 2 - 2 5 мм и высушивают сначала при комнатной температуре, затем температуру постепенно повышают до 200 и, наконец, нити прокаливают при 600, измельчают и измельченный продукт просеивают. Применяют зерна размером 2 - 2 5 мм. [2]
Смену поглотителей и активированной окиси меди производят по мере снижения скорости поглощения и сжигания компонентов газа. Аппарат периодически проверяют на герметичность. [3]
Черняева [23] рекомендует активированную окись меди, приготовленную смешением 20 частей каолина и 80 частей смеси, состоящей из 99 % - ной окиси меди и одного процента окиси железа. Катализатор готовится из продажной окиси меди и окиси железа. Брукс рекомендует активированную окись меди, приготовленную растворением 305 г азотнокислой меди и 5 г азотнокислого железа в 3 л дестил-лированной воды. К раствору приливают небольшой избыток 30 % - ного раствора едкого натра, кипятят 20 минут, охлаждают и фильтруют. Высушенный осадок измельчают, восстанавливают водородом при 400; окисляют при этой же температуре; просеивают и хранят в чистой стеклянной банке с притертой пробкой. [4]
Это соединение выделяет затем активированную окись углерода и снова превращается в бромистый никель, который снова взаимодействует с окисью углерода, как описано выше. [5]
Применяя трубку с активированной окисью меди, нагреваемую до 700, метан окисляют и определяют его содержание таким же способом, как и других газов, пользуясь измерителем объемной скорости движения газа. [6]
Они состоят из смеси специально активированной окиси железа, древесных опилок, цемента и извести и свободно сходят по колонне под действием собственного веса. Зерна загружаются и выгружаются из аппаратов через шлюзовые затворы без прекращения подачи газа. [7]
Для сжигания предельных углеводородов применена активированная окись меди, обеспечивающая полное сгорание метана и его гомологов при температуре 700 С. [8]
Кварцевую трубку предварительно плотно заполняют активированной окисью меди. В широкий конец ее закладывают неплотную асбестовую пробочку для того, чтобы активированная окись меди не высыпалась при переворачивании трубки. [9]
Сжигание метана в кварцевой петле над активированной окисью меди рекомендует и Дужанский [163, 164], занимавшийся усовершенствованием прибора для поглотительного анализа. Микулина и Штерн [165] и Зикеева [166] рекомендуют сжигать предельные углеводороды в трубке из нержавеющей стали. В стальной трубке проводится сжигание и на аппарате ВТИ-2. Многолетняя практика работы лаборатории ЛенНИИ показала, что наиболее удобны трубки из кварца, через прозрачные стенки которых можно наблюдать за окраской и плотностью набивки окиси меди. Применение активированной окиси меди, позволяющее снизить температуру сжигания до 650 - 700 С, значительно продлило срок службы кварца. [10]
Для хроматографирования в качестве адсорбента была взята активированная окись магния. [11]
Существенный интерес может представлять получение на основе активированной окисью этилена целлюлозы простых эфиров ее с малоактивными галоидалкилами. Вопрос об активации целлюлозы для этих процессов нельзя считать решенным, так как ни обработка водой с последующим инклюдированием, ни даже активация аминами в этом случае существенного эффекта не дали, поскольку последующая обработка водными растворами щелочей и воздействие высокой температуры в процессах алки-лирования сводят на нет предварительную активацию. Не исключено, что особую роль играют и конформационные изменения макромолекул целлюлозы при щелочных обработках. Использование слабо оксиэтилированных целлюлоз, где оксиэтоксильные группы могут препятствовать процессам рекристаллизации целлюлозы, по-видимому, может повысить активность целлюлозы в процессах ее алкилирования галоидалкилами в щелочной среде. [12]
Отмечается большая чувствительность катализаторав из окиси хрома, активированной окисью олова, к отравлению по сравнению с ванадиевым катализатором. Замена олова другими активаторами не дает удовлетворительных результатов. [13]
Для полимеризации а-оле-финов и диенов применяются окисные катализаторы - термически активированные окиси хрома и молибдена. [14]
Изомерные превращения высокомолекулярных олефинов состава Ci2 - Сш на активированной окиси алюмин-ия исследованы Ал. [15]